Leksykon składników

Składniki, strona 3 z 53

• kwas glutaminowy

  Kwas glutaminowy to aminokwas endogenny, występujący naturalnie w organizmie człowieka, który pełni kluczową rolę jako neuroprzekaźnik w ośrodkowym układzie nerwowym. Jest jednym z najważniejszych neuroprzekaźników pobudzających w mózgu, działając głównie poprzez receptory glutaminianergiczne (NMDA, AMPA i kainianowe). Kwas glutaminowy uczestniczy w procesach związanych z pamięcią, uczeniem się oraz plastycznością neuronalną.

• hydroksyzyna chlorowodorek

  Hydroksyzyna chlorowodorek to substancja czynna o działaniu przeciwhistaminowym, która blokuje receptory H1 histaminowe, co skutkuje działaniem przeciwalergicznym, uspokajającym i przeciwświądowym. Mechanizm działania opiera się również na hamowaniu aktywności ośrodkowego układu nerwowego poprzez wpływ na struktury podkorowe mózgu, co wyjaśnia jej właściwości anksjolityczne (przeciwlękowe).

• doksazosyna

  Doksazosyna to lek z grupy alfa-adrenolityków, selektywnie blokujący receptory alfa-1-adrenergiczne. Jej główne działanie polega na rozluźnianiu mięśni gładkich naczyń krwionośnych oraz mięśni gładkich w obrębie gruczołu krokowego i szyi pęcherza moczowego. Dzięki temu doksazosyna znalazła zastosowanie przede wszystkim w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) oraz nadciśnienia tętniczego.

• klindamycyna

  Klindamycyna to antybiotyk z grupy linkozamidów, działający bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych. Wiąże się z podjednostką 50S rybosomu bakteryjnego, blokując proces translacji. Jest skuteczna głównie wobec bakterii beztlenowych oraz tlenowych bakterii Gram-dodatnich, w tym paciorkowców i gronkowców, w tym szczepów opornych na metycylinę.

• fentanyl

  Fentanyl to syntetyczny lek opioidowy o silnym działaniu przeciwbólowym, około 50-100 razy silniejszy od morfiny. Działa poprzez wiązanie się z receptorami opioidowymi μ w ośrodkowym układzie nerwowym, hamując przekazywanie sygnałów bólowych. Jest stosowany w leczeniu silnego bólu, zwłaszcza w anestezjologii podczas zabiegów chirurgicznych oraz w leczeniu bólu nowotworowego.

• tymolol

  Tymolol (timolol) jest nieselektywnym beta-adrenolitykiem, który blokuje receptory beta-1 i beta-2 adrenergiczne. Jego głównym zastosowaniem jest leczenie jaskry poprzez zmniejszanie wytwarzania cieczy wodnistej w oku, co prowadzi do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Tymolol jest również stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w profilaktyce migreny i choroby niedokrwiennej serca.

• ksylometazolina chlorowodorek

  Ksylometazolina chlorowodorek to sympatykomimetyk o działaniu α-adrenergicznym, stosowany jako lek zmniejszający przekrwienie błony śluzowej nosa. Poprzez obkurczanie naczyń krwionośnych w błonie śluzowej nosa zmniejsza jej obrzęk, co prowadzi do udrożnienia przewodów nosowych i ułatwienia oddychania przez nos. Substancja działa szybko (w ciągu kilku minut) i utrzymuje efekt przez 6-8 godzin.

• acetylocysteina

  Acetylocysteina (N-acetylocysteina, NAC) to pochodna aminokwasu cysteiny, która pełni istotną rolę jako lek mukolityczny oraz antyoksydant. Jej główne działanie polega na rozrzedzaniu i ułatwianiu odkrztuszania wydzieliny oskrzelowej poprzez rozbijanie wiązań disulfidowych w mucynie (białko wchodzące w skład śluzu), co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny. Ponadto, acetylocysteina wykazuje działanie antyoksydacyjne poprzez regenerację glutationu – naturalnego przeciwutleniacza organizmu.

• tapentadol

  Tapentadol to centralnie działający syntetyczny lek przeciwbólowy, należący do klasy MOR-NRI (agonista receptora μ-opioidowego i inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny). Działa dwutorowo: aktywuje receptory opioidowe oraz blokuje wychwyt zwrotny noradrenaliny, co zwiększa jej stężenie w synapsach. Mechanizm ten zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe, szczególnie w bólu neuropatycznym i zapalnym.

• sertralina

  Sertralina to substancja czynna z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), stosowana głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych, zaburzeń lękowych, zespołu lęku napadowego, zespołu lęku społecznego, zespołu stresu pourazowego oraz zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Mechanizm działania sertraliny polega na blokowaniu transportera serotoniny w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do zwiększenia stężenia serotoniny w szczelinie synaptycznej i nasilenia przekaźnictwa serotoninergicznego.

• wildagliptyna

  Wildagliptyna to doustny lek przeciwcukrzycowy należący do grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4). Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia stężenia endogennych inkretyn (GLP-1 i GIP). Te hormony stymulują wydzielanie insuliny i hamują wydzielanie glukagonu w sposób zależny od stężenia glukozy, co przyczynia się do lepszej kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2.

• fingolimod

  Fingolimod to nowoczesna substancja immunomodulująca, zatwierdzona do leczenia rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Mechanizm działania fingolimodu opiera się na wiązaniu z receptorami fosforanu sfingozyny-1 (S1P), co powoduje sekwestrację limfocytów w węzłach chłonnych i zapobiega ich migracji do ośrodkowego układu nerwowego. Dzięki temu zmniejsza się nasilenie procesu zapalnego w OUN charakterystycznego dla SM.

• karwedylol

  Karwedylol to substancja czynna należąca do grupy nieselektywnych beta-blokerów z dodatkowymi właściwościami alfa-blokującymi. Dzięki temu podwójnemu mechanizmowi działa nie tylko na receptory beta (hamując wpływ katecholamin na serce), ale również rozszerza naczynia krwionośne poprzez blokadę receptorów alfa-1. Ta unikalna kombinacja sprawia, że karwedylol skutecznie obniża ciśnienie tętnicze krwi, zmniejsza opór obwodowy i redukuje obciążenie serca.

• alprazolam

  Alprazolam to krótko działająca benzodiazepina o silnych właściwościach przeciwlękowych, uspokajających, nasennych i przeciwdrgawkowych. Mechanizm działania polega na wzmocnieniu efektu hamującego kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez wiązanie się ze specyficznym miejscem receptora GABA-A, co prowadzi do zwiększonego napływu jonów chlorkowych do neuronów i hiperpolaryzacji błony komórkowej.

• mesalazyna

  Mesalazyna (kwas 5-aminosalicylowy, 5-ASA) to substancja czynna o działaniu przeciwzapalnym, stosowana głównie w leczeniu nieswoistych chorób zapalnych jelit (NChZJ), takich jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego (WZJG) oraz choroba Leśniowskiego-Crohna. Mesalazyna działa miejscowo w świetle jelita, gdzie hamuje produkcję cytokin prozapalnych, prostaglandyn i leukotrienów, a także neutralizuje wolne rodniki tlenowe, co prowadzi do zmniejszenia stanu zapalnego w błonie śluzowej jelita.

• memantyna

  Memantyna jest antagonistą receptora NMDA (N-metylo-D-asparaginian), stosowanym głównie w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej postaci choroby Alzheimera. Działa poprzez blokowanie nadmiernej stymulacji receptorów glutaminianergicznych, które odpowiadają za procesy uczenia się i pamięci. Nadmierna aktywacja tych receptorów prowadzi do neurotoksyczności i przyspiesza degenerację neuronów.

• bilastyna

  Bilastyna to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, który działa przez blokowanie receptorów histaminowych H1. Stosowana jest w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (katar sienny) oraz pokrzywki. Bilastyna nie przenika przez barierę krew-mózg, przez co wykazuje znikome działanie sedatywne, nie wpływając na zdolność prowadzenia pojazdów czy obsługę maszyn.

• glimepiryd

  Glimepiryd to doustny lek przeciwcukrzycowy należący do grupy pochodnych sulfonylomocznika III generacji. Działa poprzez stymulację komórek beta trzustki do zwiększonego wydzielania insuliny, co prowadzi do obniżenia poziomu glukozy we krwi. Dodatkowo, w mniejszym stopniu zwiększa wrażliwość tkanek obwodowych na insulinę oraz zmniejsza wątrobową produkcję glukozy.

• tikagrelor

  Tikagrelor to nowoczesny lek przeciwpłytkowy z grupy cyklopentylotetrazolopirymidyn, stosowany w prewencji wtórnej zdarzeń sercowo-naczyniowych. W przeciwieństwie do pochodnych tienopirydyny (np. klopidogrelu), tikagrelor jest bezpośrednim, odwracalnym antagonistą receptora P2Y12 dla ADP na płytkach krwi. Mechanizm jego działania polega na selektywnym blokowaniu tego receptora, co zapobiega aktywacji płytek i tworzeniu zakrzepów.

• meloksykam

  Meloksykam to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) należący do grupy oksykamów. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe poprzez selektywne hamowanie enzymu cyklooksygenazy-2 (COX-2), przy mniejszym wpływie na cyklooksygenazę-1 (COX-1), co potencjalnie zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego w porównaniu do nieselektywnych NLPZ.

• flutykazonu propionian

  Flutykazonu propionian to syntetyczny glikokortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, stosowany głównie w leczeniu schorzeń układu oddechowego. Wykazuje wysoką aktywność przeciwzapalną przy minimalnej aktywności mineralokortykosteroidowej, co zmniejsza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Jego mechanizm działania polega na wiązaniu się z receptorami glikokortykosteroidowymi, co prowadzi do hamowania uwalniania mediatorów zapalnych, zmniejszenia przepuszczalności naczyń i blokowania migracji komórek zapalnych.

• topiramat

  Topiramat to lek przeciwpadaczkowy, który działa poprzez hamowanie przewodzenia impulsów nerwowych w mózgu. Mechanizm działania obejmuje blokowanie kanałów sodowych i wapniowych, wzmacnianie działania kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) oraz hamowanie receptorów glutaminianowych. Dzięki tym właściwościom topiramat skutecznie zapobiega napadom padaczkowym i może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w leczeniu skojarzonym.

• estradiol

  Estradiol to naturalny estrogen, najsilniejszy hormon płciowy żeński, produkowany głównie przez jajniki. W medycynie wykorzystywany jest w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet w okresie menopauzy, w leczeniu zaburzeń miesiączkowania, osteoporozy pomenopauzalnej oraz jako składnik antykoncepcji hormonalnej. Mechanizm działania estradiolu opiera się na wiązaniu z receptorami estrogenowymi, co prowadzi do regulacji transkrypcji genów i ekspresji białek odpowiedzialnych za rozwój i utrzymanie drugorzędowych cech płciowych, regulację cyklu miesiączkowego oraz gospodarkę wapniowo-fosforanową.

• olej sojowy oczyszczony

  Olej sojowy oczyszczony to substancja otrzymywana z nasion soi (Glycine max) poprzez procesy rafinacji. Jest źródłem niezbędnych kwasów tłuszczowych, szczególnie kwasu linolowego (omega-6) i kwasu alfa-linolenowego (omega-3), które odgrywają istotną rolę w funkcjonowaniu organizmu.

• finasteryd

  Finasteryd to substancja czynna należąca do grupy inhibitorów 5-alfa-reduktazy, enzymu przekształcającego testosteron w dihydrotestosteron (DHT). DHT jest głównym hormonem odpowiedzialnym za łysienie androgenowe u mężczyzn oraz przerost gruczołu krokowego. Finasteryd, blokując ten enzym, zmniejsza poziom DHT w tkankach docelowych, co prowadzi do zahamowania miniaturyzacji mieszków włosowych oraz zmniejszenia objętości gruczołu krokowego.

• latanoprost

  Latanoprost to syntetyczny analog prostaglandyny F2α, stosowany w okulistyce jako lek obniżający ciśnienie wewnątrzgałkowe. Mechanizm działania polega na zwiększeniu odpływu cieczy wodnistej z oka poprzez drogi naczyniówkowo-twardówkowe. Latanoprost stosowany jest w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania oraz nadciśnienia ocznego, gdy inne metody terapeutyczne okazują się nieskuteczne lub są przeciwwskazane.

• lizynopryl

  Lizynopryl to substancja czynna należąca do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz jako profilaktyka powikłań sercowo-naczyniowych po przebytym zawale mięśnia sercowego. Mechanizm działania lizinoprylu polega na blokowaniu enzymu konwertującego angiotensynę, co prowadzi do zmniejszenia produkcji angiotensyny II – silnego związku zwężającego naczynia krwionośne. W efekcie następuje obniżenie ciśnienia tętniczego oraz zmniejszenie obciążenia serca.

• naproksen

  Naproksen to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego. Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie aktywności enzymów cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za procesy zapalne, ból i gorączkę. Naproksen charakteryzuje się stosunkowo długim okresem półtrwania (12-15 godzin), co umożliwia rzadsze dawkowanie w porównaniu do innych NLPZ.

• progesteron

  Progesteron to kluczowy hormon steroidowy, występujący zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn, choć u kobiet odgrywa szczególnie istotną rolę w funkcjonowaniu układu rozrodczego. Jest on produkowany głównie przez ciałko żółte w jajnikach po owulacji, a w trakcie ciąży przez łożysko. Progesteron przygotowuje błonę śluzową macicy do implantacji zarodka, a następnie pomaga utrzymać ciążę, hamując skurcze mięśniówki macicy i wspierając rozwój łożyska.

• donepezyl

  Donepezyl to substancja czynna należąca do grupy inhibitorów acetylocholinesterazy, stosowana głównie w leczeniu objawów otępienia w chorobie Alzheimera o nasileniu łagodnym do umiarkowanie ciężkiego. Działa poprzez hamowanie enzymu rozkładającego acetylocholinę, co prowadzi do zwiększenia stężenia tego neuroprzekaźnika w mózgu i poprawy funkcji poznawczych.

• cetyryzyna dichlorowodorek

  Cetyryzyna dichlorowodorek to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, który działa jako selektywny antagonista receptora histaminowego H1. W przeciwieństwie do leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji, cetyryzyna słabiej przenika przez barierę krew-mózg, dzięki czemu rzadziej wywołuje efekt sedatywny. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów histaminowych, co hamuje objawy reakcji alergicznej, takie jak świąd, kichanie, wyciek z nosa czy łzawienie.

• prednizon

  Prednizon to syntetyczny kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym. Jest prolekiem, który w wątrobie przekształca się w prednizolon – swoją aktywną formę. Działa poprzez wiązanie się z receptorami glikokortykosteroidowymi w komórkach, hamując produkcję mediatorów zapalnych, w tym cytokin, prostaglandyn i leukotrienów, co prowadzi do zmniejszenia objawów stanu zapalnego.

• lewofloksacyna

  Lewofloksacyna to substancja czynna należąca do grupy antybiotyków fluorochinolonowych trzeciej generacji. Jest leworotacyjnym izomerem ofloksacyny, wykazującym działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie aktywności enzymu gyrazy DNA oraz topoizomerazy IV, które są niezbędne do replikacji, transkrypcji i naprawy bakteryjnego DNA. Spektrum działania obejmuje szeroką gamę bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym patogeny odpowiedzialne za infekcje dróg oddechowych, układu moczowego, skóry i tkanek miękkich.

• betametazon

  Betametazon to syntetyczny glikokortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym i immunosupresyjnym. Należy do grupy kortykosteroidów, wykazując około 25-30 razy silniejsze działanie przeciwzapalne niż hydrokortyzon. Działa poprzez hamowanie fosfolipazy A2, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i leukotrienów – mediatorów stanu zapalnego.

• klotrymazol

  Klotrymazol to syntetyczny lek przeciwgrzybiczy z grupy pochodnych imidazolu, działający poprzez hamowanie syntezy ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów. Substancja ta wykazuje szerokie spektrum działania wobec dermatofitów, drożdżaków (w tym Candida albicans), pleśni oraz niektórych bakterii Gram-dodatnich.

• losartan potasowy

  Losartan potasowy to lek z grupy antagonistów receptora angiotensyny II (sartanów), który blokuje działanie angiotensyny II – hormonu odpowiedzialnego za zwężanie naczyń krwionośnych. Dzięki temu mechanizmowi losartan rozszerza naczynia krwionośne, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego oraz zmniejszenia obciążenia serca.

• sumatryptan

  Sumatryptan to substancja czynna z grupy tryptanów (selektywnych agonistów receptorów serotoninowych 5-HT1B/1D). Działanie sumatryptanu polega na obkurczaniu poszerzonych naczyń krwionośnych w mózgu, co prowadzi do zmniejszenia bólu migrenowego. Dodatkowo hamuje uwalnianie substancji prozapalnych, zapobiegając rozwojowi reakcji zapalnej w obrębie naczyń mózgowych.

• piracetam

  Piracetam to substancja należąca do grupy racetamów, będąca pochodną kwasu gamma-aminomasłowego (GABA). Jest to nootropik, czyli środek poprawiający funkcje poznawcze mózgu, który zwiększa przepływ krwi do mózgu, stymuluje metabolizm komórek nerwowych oraz usprawnia komunikację między półkulami mózgowymi poprzez zwiększenie aktywności ciała modzelowatego.

• abirateron octan

  Abirateron octan to substancja czynna stosowana w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego (prostaty). Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu CYP17, który uczestniczy w biosyntezie androgenów, prowadząc do zahamowania produkcji testosteronu zarówno w jądrach, jak i w nadnerczach oraz w samym guzie. Dzięki temu dochodzi do obniżenia poziomu androgenów w organizmie, co hamuje wzrost komórek nowotworowych zależnych od tych hormonów.

• cyprofloksacyna

  Cyprofloksacyna to antybiotyk z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Działa poprzez hamowanie enzymu topoizomerazy II (gyrazy DNA) oraz topoizomerazy IV, które są niezbędne do replikacji, transkrypcji i naprawy bakteryjnego DNA. Blokowanie tych enzymów prowadzi do zaburzenia funkcji DNA bakterii i ich śmierci.

• metronidazol

  Metronidazol to substancja czynna o silnym działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym. Mechanizm działania opiera się na przenikaniu do komórki drobnoustroju, gdzie pod wpływem reduktazy zostaje przekształcony w aktywną formę, która uszkadza DNA mikroorganizmu, hamując jego syntezę i prowadząc do śmierci komórki. Jest szczególnie skuteczny wobec bakterii beztlenowych (np. Bacteroides, Clostridium) oraz niektórych pierwotniaków (Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica).

• alkohol 2,4-dichlorobenzylowy

  Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy to związek chemiczny stosowany w preparatach leczniczych o działaniu antyseptycznym i przeciwzapalnym, szczególnie w lekach przeznaczonych do stosowania w infekcjach gardła i jamy ustnej. Mechanizm działania opiera się na zdolności do niszczenia błon komórkowych drobnoustrojów, co prowadzi do ich dezintegracji i śmierci. Wykazuje aktywność wobec szerokiego spektrum bakterii, niektórych grzybów oraz wirusów.

• amylometakrezol

  Amylometakrezol jest substancją czynną o działaniu antyseptycznym i bakteriobójczym, stosowaną w leczeniu stanów zapalnych gardła i jamy ustnej. Wykazuje skuteczność wobec szerokiego spektrum patogenów, w tym bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz niektórych wirusów i grzybów. Mechanizm działania polega na denaturacji białek drobnoustrojów, co prowadzi do zaburzenia ich funkcji komórkowych i w konsekwencji do śmierci patogenów.

• lerkanidypina

  Lerkanidypina to antagonista wapnia trzeciej generacji, należący do grupy dihydropirydyn. Działa poprzez blokowanie kanałów wapniowych typu L w mięśniach gładkich naczyń krwionośnych, co powoduje ich rozkurcz, zmniejszenie oporu obwodowego i obniżenie ciśnienia tętniczego. Wyróżnia się wysoką lipofilnością i długim czasem działania, co umożliwia stosowanie raz na dobę.

• dienogest

  Dienogest to syntetyczny progestagen czwartej generacji, który jest pochodną 19-nortestosteronu. Ma silne działanie progestagenne przy jednoczesnym działaniu antyandrogennym, co odróżnia go od wielu innych progestagenów. Charakteryzuje się wysokim powinowactwem do receptorów progesteronowych w błonie śluzowej macicy, gdzie hamuje rozrost endometrium wywołany estrogenami.

• amisulpryd

  Amisulpryd to atypowy lek przeciwpsychotyczny należący do grupy benzamidów. Działa selektywnie na receptory dopaminergiczne D2 i D3, przy czym w niskich dawkach (50-300 mg) blokuje presynaptyczne autoreceptory dopaminergiczne, zwiększając uwalnianie dopaminy, co jest korzystne w leczeniu objawów negatywnych schizofrenii. W wyższych dawkach (400-800 mg) blokuje postsynaptyczne receptory dopaminergiczne, co z kolei pomaga w leczeniu objawów pozytywnych schizofrenii.

• toksoid tężcowy

  Toksoid tężcowy to zmodyfikowana forma toksyny wytwarzanej przez bakterię Clostridium tetani, pozbawiona właściwości toksycznych, ale zachowująca zdolność do wywoływania odpowiedzi immunologicznej. Po podaniu pacjentowi, toksoid tężcowy stymuluje układ odpornościowy do produkcji przeciwciał przeciwko toksynie tężcowej, co zapewnia ochronę przed tężcem – potencjalnie śmiertelną chorobą.

• deksopantenol

  Deksopantenol (również znany jako pantotenol lub prowitamina B5) to substancja czynna o działaniu regenerującym i nawilżającym, wykorzystywana głównie w preparatach dermatologicznych i okulistycznych. Po aplikacji przekształca się w kwas pantotenowy (witaminę B5), który jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania bariery skórnej oraz regeneracji tkanek.

• etanol

  Etanol (alkohol etylowy) to związek chemiczny stosowany w medycynie zarówno jako substancja czynna leków, jak i rozpuszczalnik. W zastosowaniach medycznych działa przede wszystkim antyseptycznie, powodując denaturację białek mikroorganizmów i niszcząc ich błony komórkowe. Etanol wykazuje aktywność wobec bakterii, wirusów, grzybów i niektórych form przetrwalnikowych, przy czym najwyższą skuteczność dezynfekcyjną osiąga w stężeniach 60-90%.

• betahistyna dichlorowodorek

  Betahistyna dichlorowodorek to substancja o działaniu naśladującym histaminę, która oddziałuje głównie na receptory histaminowe H1 i H3 w uchu wewnętrznym. Jej mechanizm działania opiera się na poprawie mikrokrążenia w obrębie ucha wewnętrznego poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych oraz normalizację ciśnienia endolimfatycznego. Dodatkowo betahistyna zwiększa uwalnianie neurotransmiterów w ośrodkowym układzie nerwowym.