Profil bezpieczeństwa leku
Vivotif ≥ 2x10E9 CFU

Szczepionka Vivotif, zawierająca żywy atenuowany szczep Salmonella Typhi Ty21a, nie jest wchłaniana ogólnoustrojowo, co sugeruje niskie ryzyko przenikania do mleka matki. Mimo to, ze względu na brak danych klinicznych, podawanie szczepionki kobietom karmiącym piersią powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, np. przy wysokim ryzyku zakażenia. U seniorów nie stwierdzono przeciwwskazań ani konieczności modyfikacji dawkowania, co pozwala na stosowanie szczepionki zgodnie z zaleceniami dla dorosłych. Brak jest również danych dotyczących bezpieczeństwa u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Brak danych dotyczących podawania produktu Vivotif kobietom karmiącym piersią. S. Typhi Ty21a nie jest wchłaniany ogólnoustrojowo, dlatego nie oczekuje się jego przenikania do mleka ludzkiego. Produktu Vivotif nie należy podawać w okresie karmienia piersią, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, np. w przypadku zwiększonego ryzyka zakażenia.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak niektóre działania niepożądane mogą czasowo upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji szczepionki Vivotif z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Brak szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania u seniorów. Dawkowanie jest takie samo jak u dorosłych, nie wymaga się specjalnych środków ostrożności.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania szczepionki Vivotif u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania szczepionki Vivotif u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Brak danych dotyczących podawania produktu Vivotif kobietom karmiącym piersią. S. Typhi Ty21a nie jest wchłaniany ogólnoustrojowo, dlatego nie oczekuje się jego przenikania do mleka ludzkiego. Produktu Vivotif nie należy podawać w okresie karmienia piersią, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, np. w przypadku zwiększonego ryzyka zakażenia.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak niektóre działania niepożądane mogą czasowo upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji szczepionki Vivotif z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Brak szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania u seniorów. Dawkowanie jest takie samo jak u dorosłych, nie wymaga się specjalnych środków ostrożności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania szczepionki Vivotif u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania szczepionki Vivotif u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: