Dawkowanie i sposób podawania leku Valsartan + hydrochlorothiazide Krka

Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka (80 mg + 12,5 mg) jest dostępny w postaci różowych, owalnych, dwuwypukłych tabletek powlekanych o wymiarach 10 mm długości i 5 mm szerokości. Każda tabletka zawiera 80 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu jako substancje czynne.¹

Standardowe dawkowanie

Zalecana dawka produktu leczniczego to jedna tabletka powlekana, przyjmowana raz na dobę. Tabletkę należy popić odpowiednią ilością wody. Lek można przyjmować zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od posiłków.²

Schemat zwiększania dawki

Przy rozpoczęciu leczenia zaleca się stopniowe zwiększanie dawki poszczególnych składników, co pozwala zminimalizować ryzyko niedociśnienia tętniczego i innych działań niepożądanych. Należy regularnie kontrolować efekty modyfikacji dawkowania.³

W przypadku pacjentów, u których monoterapia walsartanem lub hydrochlorotiazydem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego, możliwe jest bezpośrednie przejście z monoterapii na leczenie skojarzone preparatem Valsartan + hydrochlorothiazide Krka. Warunkiem jest przestrzeganie zalecanej kolejności zwiększania dawki poszczególnych składników.⁴

Dostosowanie dawki w przypadku niewystarczającej odpowiedzi

Po rozpoczęciu terapii należy ocenić kliniczną odpowiedź na leczenie. Jeżeli kontrola ciśnienia tętniczego krwi nie jest wystarczająca, można zwiększyć dawkę poprzez modyfikację dawki któregokolwiek ze składników, maksymalnie do dawki walsartanu/hydrochlorotiazydu 320 mg/25 mg.⁵

Czas do wystąpienia efektu terapeutycznego

Należy pamiętać, że działanie obniżające ciśnienie tętnicze pojawia się zazwyczaj w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia. Pełny efekt terapeutyczny u większości pacjentów obserwuje się w ciągu 4 tygodni. Jednakże u niektórych pacjentów może być wymagany dłuższy okres leczenia, wynoszący od 4 do 8 tygodni. Lekarz powinien uwzględnić ten fakt podczas ustalania odpowiedniej dawki.⁶

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego GFR ≥ 30 ml/min) nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.⁷

Przeciwwskazanie: Ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu, produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR < 30 ml/min) oraz u pacjentów z bezmoczem.⁸

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby, bez cholestazy, dawka walsartanu nie powinna przekraczać 80 mg. U tych pacjentów nie ma konieczności dostosowywania dawki hydrochlorotiazydu.⁹

Przeciwwskazanie: Ze względu na zawartość walsartanu, stosowanie produktu leczniczego Valsartan + hydrochlorothiazide Krka jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, żółciową marskością wątroby oraz cholestazą.¹⁰

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Stosuje się standardowy schemat dawkowania, jak u osób dorosłych.¹¹

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Valsartan + hydrochlorothiazide Krka u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej grupie wiekowej.¹²

Szczegółowa tabela dawkowania