Właściwości farmakodynamiczne

Urokinaza, jako substancja czynna produktu leczniczego Urokinase medac, należy do grupy leków przeciwzakrzepowych o kodzie ATC B01A D04. Jest to wysokooczyszczona postać naturalnie występującej urokinazy ludzkiej, która zostaje ekstrahowana z moczu człowieka. Struktura molekularna urokinazy występuje w dwóch odmiennych postaciach cząsteczkowych, które różnią się masą: o wysokiej masie cząsteczkowej (HMW) wynoszącej około 54 000 daltonów oraz o niskiej masie cząsteczkowej (LMW) wynoszącej około 33 000 daltonów. Produkt Urokinase medac charakteryzuje się zawartością ponad 85% postaci HMW (o wysokiej masie cząsteczkowej).¹

Mechanizm działania

Urokinaza działa jako środek trombolityczny, którego głównym mechanizmem działania jest przekształcanie plazminogenu w plazminę (fibrynolizynę). Plazmina jest enzymem proteolitycznym, który posiada zdolność degradacji fibryny, fibrynogenu oraz innych białek osocza. Poprzez ten mechanizm dochodzi do rozpuszczania skrzepów oraz przywrócenia drożności naczyń krwionośnych.²

Efekty farmakologiczne

Aktywność farmakologiczna urokinazy prowadzi do zależnego od zastosowanej dawki spadku stężenia plazminogenu i fibrynogenu w osoczu krwi. Jednocześnie obserwuje się zwiększone występowanie produktów degradacji plazminy i fibryny, które wykazują działanie przeciwzakrzepowe i wzmacniają działanie heparyny. Ta aktywność fibrynolityczna utrzymuje się przez 12-24 godzin od zakończenia podawania urokinazy w formie wlewu dożylnego.³

Postać farmaceutyczna i skład

Urokinase medac, 250 000 j.m., występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Jedna fiolka zawiera 250 000 j.m. ludzkiej urokinazy (Urokinasum) ekstrahowanej z ludzkiego moczu jako substancję czynną.⁴