Dawkowanie i sposób podawania
Ultiva 2 mg

Ultiva (remifentanyl) jest silnym opioidem dostępnym w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, o stężeniu po odtworzeniu 1 mg/ml. Lek dostępny jest w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 5 mg, a jego podawanie wymaga ścisłego nadzoru wykwalifikowanego personelu medycznego na oddziałach wyposażonych w sprzęt do monitorowania i wspomagania funkcji oddechowej oraz krążeniowej. Infuzję ciągłą należy prowadzić za pomocą wykalibrowanej pompy infuzyjnej, stosując specjalne cewniki dożylne, z zachowaniem ostrożności, aby uniknąć zatkania lub odłączenia. Po zakończeniu infuzji konieczne jest przepłukanie cewnika. Podawanie leku jest wyłącznie dożylne, z bezwzględnym zakazem podawania zewnątrzoponowego i podpajęczynówkowego.

Dawkowanie i sposób podawania leku Ultiva

Ultiva (remifentanyl) to silny opioid dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 5 mg. Lek po odtworzeniu zawiera 1 mg/ml remifentanylu w postaci chlorowodorku remifentanylu. Szczegółowe wytyczne dotyczące dawkowania i sposobu podawania mają kluczowe znaczenie dla bezpiecznego stosowania tego produktu leczniczego.1

Warunki podawania leku

Ultiva może być stosowana wyłącznie na oddziałach posiadających odpowiednie wyposażenie do monitorowania i wspomagania czynności oddechowej i krążeniowej pacjenta. Podawanie leku musi być nadzorowane przez wykwalifikowany personel medyczny, przeszkolony w:

  • Stosowaniu leków znieczulających
  • Rozpoznawaniu i leczeniu spodziewanych działań niepożądanych silnych opioidów
  • Prowadzeniu resuscytacji oddechowej i krążeniowej
  • Zapewnianiu i utrzymywaniu drożności dróg oddechowych
  • Przeprowadzaniu wentylacji wspomaganej

Ta ścisła kontrola jest niezbędna ze względu na właściwości farmakologiczne leku i potencjalne działania niepożądane.2

Technika podawania

Ultiva w infuzji ciągłej należy podawać wyłącznie za pomocą wykalibrowanej pompy infuzyjnej. Roztwór powinien być podawany do rurki zestawu do infuzji dożylnej o szybkim przepływie lub do specjalnego cewnika przeznaczonego tylko dla tego leku. Cewnik musi być podłączony bezpośrednio lub w pobliżu kaniuli dożylnej i należy go sprawdzić przed użyciem, aby zminimalizować potencjalną przestrzeń martwą.3

Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć zatkania lub odłączenia cewnika w trakcie podawania leku. Po zakończeniu infuzji konieczne jest przepłukanie cewnika w celu usunięcia pozostałości produktu Ultiva.4

Bardzo ważne jest, aby pamiętać, że Ultiva jest przeznaczona wyłącznie do podawania dożylnego. Bezwzględnie zabronione jest podawanie leku we wstrzyknięciach zewnątrzoponowych i podpajęczynówkowych.5

Przygotowanie roztworu

Po odtworzeniu proszku Ultiva można dalej rozcieńczać roztwór zgodnie z potrzebami terapeutycznymi. W przypadku podania infuzji sterowanej ręcznie, Ultiva można rozcieńczyć do uzyskania stężenia w zakresie od 20 do 250 mikrogramów/ml. Zalecane rozcieńczenie różni się w zależności od grupy wiekowej pacjentów:

  • Dla pacjentów dorosłych zaleca się stężenie 50 mikrogramów/ml
  • Dla dzieci powyżej 1 roku życia zaleca się stężenie od 20 do 25 mikrogramów/ml

Wybór odpowiedniego stężenia powinien uwzględniać stan kliniczny pacjenta oraz wymagania proceduralne.6

Dawkowanie podczas znieczulenia ogólnego

Dawkowanie remifentanylu musi być dostosowane indywidualnie, w zależności od odpowiedzi pacjenta na lek. Każdy pacjent może wymagać innej dawki, dlatego konieczne jest staranne monitorowanie parametrów klinicznych w trakcie podawania leku.7

Dawkowanie w grupach szczególnych

W dokumentacji leku Ultiva przedstawione zostały początkowe szybkości infuzji i zakresy dawek dla pacjentów dorosłych. Należy jednak pamiętać, że te wartości stanowią jedynie punkt wyjścia, a faktyczne dawkowanie powinno być zawsze dostosowane indywidualnie, z uwzględnieniem odpowiedzi klinicznej pacjenta.8

Po odtworzeniu proszku, roztwór Ultiva jest przejrzysty i bezbarwny. Przed podaniem należy upewnić się, że roztwór nie zawiera widocznych cząstek i zachowuje swoje właściwości fizykochemiczne.9

Podawanie Ultiva wymaga ścisłego przestrzegania procedur klinicznych oraz starannego monitorowania pacjenta, co jest szczególnie istotne ze względu na właściwości farmakologiczne tego silnego opioidu i potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.10

Postać leku Zawartość remifentanylu Objętość po odtworzeniu Stężenie po odtworzeniu
Ultiva, 1 mg 1 mg remifentanylu (chlorowodorek) 1 ml 1 mg/ml
Ultiva, 2 mg 2 mg remifentanylu (chlorowodorek) 2 ml 1 mg/ml
Ultiva, 5 mg 5 mg remifentanylu (chlorowodorek) 5 ml 1 mg/ml

Zalecane stężenia roztworów do infuzji

Grupa pacjentów Zalecane stężenie roztworu Zakres możliwych stężeń
Dorośli 50 mikrogramów/ml 20-250 mikrogramów/ml
Dzieci >1 roku życia 20-25 mikrogramów/ml 20-250 mikrogramów/ml
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl