Wskazania do stosowania
Transtec 70 mcg/h 70 mcg/h (40 mg)
Transtec, dostępny w formie systemu transdermalnego, jest wskazany do leczenia przewlekłego bólu o średnim i dużym nasileniu, szczególnie w przebiegu chorób nowotworowych oraz innych schorzeń, które nie reagują na leczenie nieopioidowymi środkami przeciwbólowymi. Produkt nie jest przeznaczony do terapii bólu ostrego. Dostępny jest w trzech dawkach: 35 μg/h (20 mg buprenorfiny, plaster 25 cm²), 52,5 μg/h (30 mg, plaster 37,5 cm²) oraz 70 μg/h (40 mg, plaster 50 cm²), z czasem działania wynoszącym 96 godzin. Wybór dawki powinien być dostosowany do intensywności bólu oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na opioidy.
Wskazania do stosowania leku Transtec – system transdermalny, plaster
Transtec w postaci systemu transdermalnego (plastra) jest wskazany w terapii bólu o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych oraz bólu o dużym nasileniu występującego w przebiegu innych schorzeń, który nie ustępuje po zastosowaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych.1
Ważna uwaga kliniczna
Należy podkreślić, że Transtec nie jest lekiem odpowiednim do leczenia ostrego bólu i nie powinien być stosowany w takich przypadkach.2 Produkt leczniczy przeznaczony jest do terapii bólu przewlekłego, wymagającego długotrwałego podawania silnych opioidów.
Dostępne moce leku
Produkt Transtec dostępny jest w trzech dawkach, różniących się zawartością buprenorfiny oraz szybkością jej uwalniania:3
| Nazwa produktu | Całkowita zawartość buprenorfiny | Szybkość uwalniania substancji | Powierzchnia zawierająca substancję czynną | Czas działania |
|---|---|---|---|---|
| Transtec 35 μg/h | 20 mg | 35 μg/h | 25 cm² | 96 godzin |
| Transtec 52,5 μg/h | 30 mg | 52,5 μg/h | 37,5 cm² | 96 godzin |
| Transtec 70 μg/h | 40 mg | 70 μg/h | 50 cm² | 96 godzin |
Szczegółowe zalecenia kliniczne
W praktyce klinicznej, Transtec należy rozważyć w następujących sytuacjach:
- Ból nowotworowy o średnim i dużym nasileniu nieodpowiadający na leczenie analgetykami nieopioidowymi lub słabymi opioidami.4
- Ból nienowotworowy o dużym nasileniu, gdy wcześniejsze próby leczenia preparatami nieopioidowymi okazały się nieskuteczne.5
Charakterystyka produktu leczniczego
Każdy plaster Transtec ma kolor cielisty, zaokrąglone brzegi i uwalnia stałą dawkę buprenorfiny przez okres 96 godzin (4 dni).6 Wybór odpowiedniej mocy preparatu powinien być dostosowany do intensywności bólu oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie opioidami.
Korzyści wynikające z formy transdermalnej
Forma transdermalna Transtec zapewnia:
- Stabilne stężenie leku we krwi przez 96 godzin, co eliminuje częste wahania stężenia charakterystyczne dla form doustnych7
- Wygodne dawkowanie – wymiana plastra co 4 dni, co zwiększa współpracę pacjenta
- Ominięcie efektu pierwszego przejścia, charakterystycznego dla form doustnych
- Możliwość stosowania u pacjentów z trudnościami w połykaniu
Podsumowując, Transtec stanowi wartościową opcję terapeutyczną u pacjentów z bólem przewlekłym o średnim i dużym nasileniu, zwłaszcza w przypadku chorób nowotworowych oraz w innych stanach bólowych nieodpowiadających na leczenie nieopioidowymi środkami przeciwbólowymi.8 Należy jednak pamiętać, że nie jest to produkt przeznaczony do leczenia bólu ostrego.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania