Profil bezpieczeństwa leku
Telmizek HCT 80 mg + 12,5 mg
Telmizek HCT wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się stosowania ze względu na przenikanie hydrochlorotiazydu do mleka i potencjalne hamowanie laktacji; w razie konieczności stosowania należy stosować najmniejsze możliwe dawki. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) lek jest przeciwwskazany, natomiast u osób z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek wskazane jest monitorowanie czynności nerek oraz poziomów potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. Podobnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, zastojem żółci lub niedrożnością dróg żółciowych lek jest przeciwwskazany, a u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę, z koniecznością monitorowania stanu klinicznego.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania leku Telmizek HCT podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Małe ilości hydrochlorotiazydu przenikają do mleka kobiecego, a wysokie dawki mogą hamować laktację. W przypadku konieczności stosowania leku podczas karmienia piersią należy stosować możliwie najmniejsze dawki. Zaleca się wybór innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas stosowania leku Telmizek HCT mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać działanie hipotensyjne leku Telmizek HCT oraz zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Jednak, jak w przypadku wszystkich leków przeciwnadciśnieniowych, należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza w przypadku współistniejących chorób nerek lub wątroby.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćLek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). U pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek zaleca się monitorowanie czynności nerek oraz stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. U tych pacjentów należy zachować ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćLek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, zastojem żółci lub niedrożnością dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę i należy zachować ostrożność, monitorując stan pacjenta.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania leku Telmizek HCT podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Małe ilości hydrochlorotiazydu przenikają do mleka kobiecego, a wysokie dawki mogą hamować laktację. W przypadku konieczności stosowania leku podczas karmienia piersią należy stosować możliwie najmniejsze dawki. Zaleca się wybór innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Podczas stosowania leku Telmizek HCT mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne leku Telmizek HCT oraz zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Jednak, jak w przypadku wszystkich leków przeciwnadciśnieniowych, należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza w przypadku współistniejących chorób nerek lub wątroby. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). U pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek zaleca się monitorowanie czynności nerek oraz stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. U tych pacjentów należy zachować ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, zastojem żółci lub niedrożnością dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę i należy zachować ostrożność, monitorując stan pacjenta. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania