Interakcje leku
Telmizek HCT 80 mg + 12,5 mg
Telmizek HCT, zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, wymagające ścisłego monitorowania i dostosowania terapii. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania litu ze względu na ryzyko zwiększenia jego stężenia i toksyczności. Hydrochlorotiazyd może nasilać hipokaliemię przy współstosowaniu z diuretykami kaliuretycznymi, kortykosteroidami czy środkami przeczyszczającymi, co wymaga monitorowania stężenia potasu w osoczu. Z kolei inhibitory ACE, diuretyki oszczędzające potas oraz suplementy potasu mogą powodować hiperkaliemię, co również wymaga kontroli elektrolitów i jest przeciwwskazaniem do jednoczesnego stosowania. W przypadku glikozydów naparstnicy i leków przeciwarytmicznych (klasy Ia i III) konieczne jest monitorowanie EKG i poziomu potasu, aby zapobiec arytmii. Ponadto, telmisartan zwiększa stężenie digoksyny w osoczu (maksymalnie o 49%), co wymaga monitorowania jej poziomu podczas terapii skojarzonej.
- Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- Interakcje wpływające na gospodarkę elektrolitową
- Interakcje z glikozydami naparstnicy
- Interakcje z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi
- Interakcje z lekami przeciwcukrzycowymi
- Interakcje z NLPZ
- Inne istotne interakcje
- Interakcje z alkoholem
- Tabela interakcji
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Telmizek HCT zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd wykazuje szereg istotnych klinicznie interakcji z innymi produktami leczniczymi. Odpowiednie monitorowanie pacjentów i dostosowanie dawkowania mogą być niezbędne podczas stosowania terapii skojarzonej.1
Interakcje wpływające na gospodarkę elektrolitową
Lit – jednoczesne stosowanie litu i produktu Telmizek HCT nie jest zalecane. W przypadku konieczności równoczesnego stosowania tych leków należy ściśle kontrolować stężenie litu w surowicy ze względu na obserwowane przemijające zwiększenie stężenia litu i zwiększenie jego toksyczności.2
Produkty lecznicze związane z utratą potasu i hipokaliemią – jednoczesne stosowanie leków takich jak inne diuretyki kaliuretyczne, środki przeczyszczające, kortykosteroidy, ACTH, amfoterycyna, karbenoksolon, sól sodowa penicyliny G, kwas salicylowy i jego pochodne może nasilić działanie hydrochlorotiazydu na stężenie potasu w surowicy. Zaleca się monitorowanie stężenia potasu w osoczu.3
Produkty lecznicze zwiększające stężenie potasu – jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE, diuretyków oszczędzających potas, suplementów potasu, soli zawierających potas, cyklosporyny lub innych produktów leczniczych (np. sól sodowa heparyny) może prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy. Zaleca się monitorowanie stężenia potasu w osoczu, a jednoczesne stosowanie tych leków z produktem Telmizek HCT nie jest zalecane.4
Produkty lecznicze wrażliwe na zaburzenia stężenia potasu – w czasie stosowania Telmizek HCT jednocześnie z lekami, na których działanie wpływają zmiany stężenia potasu (np. glikozydy naparstnicy, leki przeciwarytmiczne) lub lekami mogącymi wywołać „torsades de pointes” należy okresowo monitorować stężenie potasu w surowicy oraz EKG. Dotyczy to szczególnie następujących leków:5
- leki przeciwarytmiczne klasy Ia (np. chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid)
- leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid)
- niektóre leki przeciwpsychotyczne (np. tiorydazyna, chloropromazyna, lewomepromazyna, trifluperazyna, cyjamemazyna, sulpiryd, sultopryd, amisulpryd, tiapryd, pimozyd, haloperydol, droperydol)
- inne leki (np. beprydyl, cyzapryd, difemanil, erytromycyna iv., halofantryna, mizolastyna, pentamidyna, sparfloksacyna, terfenadyna, winkamina iv.)
Interakcje z glikozydami naparstnicy
Glikozydy naparstnicy – hipokaliemia i hipomagnezemia wywołana tiazydami sprzyja powstawaniu arytmii indukowanych przez glikozydy naparstnicy.6
Digoksyna – jednoczesne stosowanie telmisartanu z digoksyną powoduje wzrost mediany maksymalnego stężenia digoksyny w osoczu (49%) i stężenia minimalnego (20%). Podczas rozpoczynania, dostosowywania dawki i kończenia leczenia telmisartanem należy monitorować stężenie digoksyny, aby utrzymać je w zakresie terapeutycznym.7
Interakcje z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi
Telmisartan może nasilać działanie hipotensyjne innych leków przeciwnadciśnieniowych. Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) w wyniku jednoczesnego zastosowania inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu jest związana z większą częstością występowania zdarzeń niepożądanych, takich jak niedociśnienie, hiperkaliemia oraz zaburzenia czynności nerek.8
Interakcje z lekami przeciwcukrzycowymi
Produkty lecznicze przeciwcukrzycowe (doustne i insulina) – może być konieczne dostosowanie dawki przeciwcukrzycowych produktów leczniczych ze względu na możliwe działanie hiperglikemiczne hydrochlorotiazydu.9
Metformina – powinna być stosowana ostrożnie ze względu na ryzyko kwasicy mleczanowej w przypadku potencjalnej niewydolności nerek wywołanej przez hydrochlorotiazyd.10
Interakcje z NLPZ
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) takie jak kwas acetylosalicylowy w dawkach przeciwzapalnych, inhibitory COX-2 i nieselektywne NLPZ mogą zmniejszać działanie diuretyczne, natriuretyczne i przeciwnadciśnieniowe diuretyków tiazydowych oraz antagonistów receptora angiotensyny II. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek jednoczesne podanie tych leków może powodować dalsze zaburzenie czynności nerek, włącznie z ostrą niewydolnością nerek. Takie skojarzenie leków powinno być stosowane ostrożnie, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni, a czynność nerek należy monitorować po rozpoczęciu terapii skojarzonej oraz później okresowo.11
Jednoczesne podawanie telmisartanu i ramiprylu powoduje 2,5-krotne zwiększenie AUC0-24 i Cmax ramiprylu i ramiprylatu, jednak znaczenie kliniczne tej obserwacji jest nieznane.12
Inne istotne interakcje
Aminy presyjne (np. noradrenalina) – ich działanie może być osłabione w obecności hydrochlorotiazydu.13
Niedepolaryzujące środki zwiotczające mięśnie szkieletowe (np. tubokuraryna) – hydrochlorotiazyd może nasilać działanie tych leków.14
Leki stosowane w dnie moczanowej (np. probenecyd, sulfinpyrazon i allopurynol) – hydrochlorotiazyd może zwiększać stężenie kwasu moczowego w surowicy, co może wymagać dostosowania dawki leków urykozurycznych. Może być konieczne zwiększenie dawki probenecydu lub sulfinpyrazonu. Jednoczesne podawanie tiazydu może zwiększyć częstość występowania reakcji nadwrażliwości na allopurynol.15
Sole wapnia – diuretyki tiazydowe mogą zwiększyć stężenie wapnia w surowicy poprzez zmniejszenie jego wydalania. W przypadku konieczności stosowania suplementów wapnia, należy monitorować stężenie wapnia w surowicy i odpowiednio dostosować dawkę.16
Beta-adrenolityki i diazoksyd – tiazydy mogą nasilać działanie hiperglikemizujące tych leków.17
Środki antycholinergiczne (np. atropina, biperyden) – mogą zwiększać biodostępność diuretyków tiazydowych poprzez zmniejszenie perystaltyki jelit i opóźnienie opróżniania żołądka.18
Amantadyna – tiazydy mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych amantadyny.19
Środki cytotoksyczne (np. cyklofosfamid, metotreksat) – tiazydy mogą zmniejszać wydalanie nerkowe tych leków i potencjalnie nasilać ich mielosupresyjne działanie.20
Kolestyramina i kolestypol (żywice) – wchłanianie hydrochlorotiazydu może być zaburzone w obecności tych leków.21
Produkty lecznicze takie jak baklofen i amifostyna mogą nasilać hipotensyjne działanie wszystkich leków przeciwnadciśnieniowych, w tym telmisartanu.22
Interakcje z alkoholem
Alkohol może potęgować działanie hipotensyjne leku Telmizek HCT prowadząc do niedociśnienia ortostatycznego. Pacjenci przyjmujący Telmizek HCT powinni być poinformowani o możliwym ryzyku wystąpienia zawrotów głowy, omdleń lub upadków w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu.23
Istnieje również ryzyko nasilenia działań niepożądanych związanych z gospodarką elektrolitową, szczególnie hipokaliemii i hiponatremii, co może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów stosujących równocześnie glikozydy naparstnicy. Alkohol może także nasilać moczopędne działanie hydrochlorotiazydu, co może prowadzić do odwodnienia organizmu.
Tabela interakcji
| Lek/grupa leków | Opis interakcji | Poziom ważności interakcji | Zalecenia |
|---|---|---|---|
| Lit | Zwiększenie stężenia litu w surowicy i jego toksyczności | Wysoki | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania; jeśli konieczne, ścisłe monitorowanie stężenia litu |
| Produkty powodujące utratę potasu (diuretyki kaliuretyczne, środki przeczyszczające, kortykosteroidy, ACTH, amfoterycyna) | Nasilenie hipokaliemii | Wysoki | Monitorowanie stężenia potasu |
| Produkty zwiększające stężenie potasu (inhibitory ACE, diuretyki oszczędzające potas, suplementy potasu, cyklosporyna) | Ryzyko hiperkaliemii | Wysoki | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania; konieczne monitorowanie stężenia potasu |
| Glikozydy naparstnicy | Zwiększone ryzyko arytmii; zwiększenie stężenia digoksyny | Wysoki | Monitorowanie stężenia potasu, magnezu i stężenia digoksyny |
| Inne leki przeciwnadciśnieniowe | Nasilenie działania hipotensyjnego | Umiarkowany | Może być konieczne dostosowanie dawkowania |
| Podwójna blokada układu RAA (inhibitory ACE, inne sartany, aliskiren) | Zwiększone ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek | Wysoki | Nie zaleca się stosowania |
| Leki przeciwcukrzycowe (doustne i insulina) | Zmniejszenie skuteczności leków przeciwcukrzycowych | Umiarkowany | Może być konieczne dostosowanie dawki |
| Metformina | Ryzyko kwasicy mleczanowej | Wysoki | Stosować ostrożnie, monitorować czynność nerek |
| NLPZ | Osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego; ryzyko pogorszenia czynności nerek | Wysoki | Stosować ostrożnie, monitorować czynność nerek, zapewnić odpowiednie nawodnienie |
| Kolestyramina i kolestypol | Zmniejszenie wchłaniania hydrochlorotiazydu | Umiarkowany | Podawać hydrochlorotiazyd co najmniej 4h przed lub 4-6h po żywicach |
| Niedepolaryzujące środki zwiotczające | Nasilenie działania zwiotczającego | Umiarkowany | Monitorowanie kliniczne |
| Leki stosowane w dnie (probenecyd, sulfinpyrazon, allopurynol) | Zmniejszenie skuteczności leków urykozurycznych; zwiększone ryzyko reakcji nadwrażliwości na allopurynol | Umiarkowany | Może być konieczne zwiększenie dawki leków urykozurycznych; monitorowanie wystąpienia reakcji nadwrażliwości |
| Sole wapnia | Zwiększenie stężenia wapnia w surowicy | Umiarkowany | Monitorowanie stężenia wapnia |
| Beta-adrenolityki i diazoksyd | Nasilenie działania hiperglikemizującego | Umiarkowany | Monitorowanie stężenia glukozy |
| Środki antycholinergiczne | Zwiększenie biodostępności hydrochlorotiazydu | Niski | Monitorowanie kliniczne |
| Amantadyna | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych amantadyny | Umiarkowany | Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych |
| Środki cytotoksyczne | Zmniejszone wydalanie nerkowe, nasilenie działania mielosupresyjnego | Wysoki | Monitorowanie hematologiczne, możliwa konieczność dostosowania dawki |
| Alkohol, barbiturany, opioidowe leki przeciwbólowe, leki przeciwdepresyjne | Nasilenie niedociśnienia ortostatycznego | Wysoki | Unikanie jednoczesnego spożycia alkoholu; ostrożność przy stosowaniu pozostałych leków |
| Baklofen, amifostyna | Nasilenie działania hipotensyjnego | Umiarkowany | Monitorowanie ciśnienia tętniczego |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania