Profil bezpieczeństwa leku
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 80 mg + 12,5 mg
Hydrochlorotiazyd wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów i sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się stosowania ze względu na przenikanie leku do mleka oraz potencjalne hamowanie laktacji przy dużych dawkach. U seniorów nie ma konieczności modyfikacji dawki, jednak wskazane jest monitorowanie funkcji nerek i elektrolitów, zwłaszcza przy współistniejących schorzeniach. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lek jest przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny <30 ml/min, a w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach wymaga regularnej kontroli parametrów nerkowych i elektrolitów.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Małe ilości hydrochlorotiazydu przenikają do mleka kobiecego, a duże dawki mogą hamować laktację. Zaleca się stosowanie innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa w okresie karmienia piersią, szczególnie u noworodków i wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćTelmisartan/Hydrochlorothiazide Krka może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas stosowania mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może zaburzać sprawność psychofizyczną. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez lek, co zostało wymienione wśród możliwych interakcji. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie terapii.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Jednak, jak w przypadku wszystkich pacjentów, należy monitorować czynność nerek i stężenie elektrolitów, zwłaszcza przy współistniejących schorzeniach lub stosowaniu innych leków.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćLek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się ostrożność i monitorowanie parametrów nerkowych oraz elektrolitów. Może wystąpić azotemia związana z diuretykiem tiazydowym.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćLek jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby oraz w zastojach żółci i niedrożności dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg + 12,5 mg raz na dobę i należy zachować ostrożność, ponieważ niewielkie zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej mogą przyspieszyć wystąpienie śpiączki wątrobowej.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka, a duże dawki mogą hamować laktację. Zaleca się wybór innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Możliwe są zawroty głowy i senność, co może zaburzać sprawność psychofizyczną. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez lek. Zaleca się ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie terapii. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób starszych. Zaleca się monitorowanie czynności nerek i stężenia elektrolitów, zwłaszcza przy współistniejących schorzeniach. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). W łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach czynności nerek zaleca się monitorowanie parametrów nerkowych i elektrolitów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby, zastojach żółci i niedrożności dróg żółciowych. W łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby nie przekraczać dawki 40 mg + 12,5 mg raz na dobę i zachować ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania