Profil bezpieczeństwa leku – Telmisartan Aurovitas 80 mg

Profil bezpieczeństwa leku
Telmisartan Aurovitas 80 mg

Telmisartan Aurovitas wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, dlatego nie zaleca się podawania leku w tym okresie, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek wskazane jest rozpoczęcie terapii od dawki 20 mg oraz monitorowanie parametrów nerkowych, a stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane przy GFR < 60 ml/min/1,73 m². W przypadku zaburzeń czynności wątroby lek jest przeciwwskazany przy ciężkiej niewydolności lub zastojach żółci, natomiast u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami dawka nie powinna przekraczać 40 mg/dobę.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

telmisartan

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Brak jest danych dotyczących stosowania produktu Telmisartan Aurovitas w trakcie karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią i zaleca się wybór innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza w przypadku karmienia noworodków i wcześniaków.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Podczas stosowania Telmisartan Aurovitas mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożność
Alkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez telmisartan, co zostało wymienione w sekcji dotyczącej interakcji. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednakże, u osób starszych z zaburzoną czynnością nerek lub przyjmujących inne leki, należy monitorować czynność nerek i stężenie potasu.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek zaleca się mniejszą dawkę początkową (20 mg). Zaleca się okresowe kontrolowanie stężenia potasu i kreatyniny. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m2. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
Telmisartan Aurovitas jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zastojem żółci. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować jedynie z zachowaniem ostrożności, a dawka nie powinna przekraczać 40 mg na dobę.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Zachować ostrożność	Brak danych dotyczących stosowania Telmisartan Aurovitas podczas karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania leku w tym okresie, szczególnie u noworodków i wcześniaków. Zaleca się wybór leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa.
Prowadzenie Pojazdów	Zachować ostrożność	Podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem	Zachować ostrożność	Alkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez telmisartan. Zaleca się ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.
Stosowanie u Seniorów	Można stosować	Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób starszych. Zaleca się monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek lub przyjmujących inne leki.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Zachować ostrożność	U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek zaleca się mniejszą dawkę początkową (20 mg) i monitorowanie parametrów nerkowych. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m2.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Zachować ostrożność	Przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zastojem żółci. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować tylko z ostrożnością i w dawce nie większej niż 40 mg na dobę.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.