Wskazania do stosowania
Telmidon 80 mg + 12,5 mg
Telmidon jest preparatem złożonym, zawierającym telmisartan oraz hydrochlorotiazyd, stosowanym w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Dostępny jest w trzech dawkach: 40 mg+12,5 mg, 80 mg+12,5 mg oraz 80 mg+25 mg, które uzupełniają się w działaniu hipotensyjnym. Dawki 40 mg+12,5 mg i 80 mg+12,5 mg są wskazane u pacjentów z niewystarczającą kontrolą ciśnienia podczas monoterapii telmisartanem. Dawka 80 mg+25 mg służy do eskalacji leczenia u pacjentów, u których ciśnienie nie jest kontrolowane podczas stosowania dawki 80 mg+12,5 mg, a także jako opcja uproszczenia terapii u pacjentów przyjmujących telmisartan i hydrochlorotiazyd w oddzielnych preparatach. Charakterystyczne cechy tabletek, takie jak dwuwarstwowa budowa i oznaczenia „T1” lub „T2” na kolorowych stronach, ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
Wskazania do stosowania leku Telmidon
Preparat Telmidon we wszystkich dostępnych dawkach jest wskazany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych. Jest to produkt złożony, zawierający w składzie dwie substancje czynne: telmisartan i hydrochlorotiazyd, które uzupełniają swoje działanie hipotensyjne.1
Wskazania w zależności od dawki leku
Telmidon 40 mg+12,5 mg oraz Telmidon 80 mg+12,5 mg są wskazane do stosowania u pacjentów dorosłych, u których kontrola ciśnienia tętniczego krwi jest niewystarczająca podczas monoterapii telmisartanem. Oznacza to, że preparaty te należy rozważyć u pacjentów, którzy nie uzyskali odpowiedniej odpowiedzi terapeutycznej na leczenie samym telmisartanem.2
Telmidon 80 mg+25 mg posiada dwa główne wskazania:3
- U dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania produktu Telmidon o niższej zawartości hydrochlorotiazydu (80 mg+12,5 mg) – stanowi więc opcję intensyfikacji leczenia w przypadku niedostatecznej kontroli ciśnienia niższą dawką diuretyku.
- U pacjentów dorosłych, którzy uzyskali zadowalającą kontrolę ciśnienia tętniczego podczas stosowania telmisartanu i hydrochlorotiazydu w oddzielnych preparatach – w takim przypadku zastosowanie preparatu złożonego może uprościć schemat dawkowania i poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
Postać farmaceutyczna i identyfikacja leku
Dla prawidłowej identyfikacji leku przez lekarza i pacjenta, ważne jest zwrócenie uwagi na charakterystyczny wygląd tabletek Telmidon w poszczególnych dawkach:4
- Telmidon 40 mg+12,5 mg: dwuwarstwowe tabletki podłużne, dwustronnie wypukłe, niepowlekane. Jedna strona tabletek jest biała lub prawie biała, druga czerwona (ewentualnie nakrapiana). Na czerwonej stronie znajduje się oznaczenie „T1”. Wymiary: długość około 13 mm, szerokość 6,2 mm.
- Telmidon 80 mg+12,5 mg: dwuwarstwowe tabletki podłużne, dwustronnie wypukłe, niepowlekane. Jedna strona tabletek jest biała lub prawie biała, druga czerwona (ewentualnie nakrapiana). Na czerwonej stronie znajduje się oznaczenie „T2”. Wymiary: długość około 16,2 mm, szerokość 7,9 mm.
- Telmidon 80 mg+25 mg: dwuwarstwowe tabletki podłużne, dwustronnie wypukłe, niepowlekane. Jedna strona tabletek jest biała lub prawie biała, druga żółta (ewentualnie nakrapiana). Na żółtej stronie znajduje się oznaczenie „T2”. Wymiary: długość około 16,2 mm, szerokość 7,9 mm.
Sytuacje kliniczne uzasadniające zastosowanie leku
Lek Telmidon należy rozważyć u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym w następujących sytuacjach klinicznych:5
- Brak odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego podczas monoterapii telmisartanem – wskazanie do zastosowania preparatów o zawartości 40 mg+12,5 mg lub 80 mg+12,5 mg.
- Niedostateczna kontrola ciśnienia tętniczego podczas stosowania preparatu złożonego Telmidon 80 mg+12,5 mg – wskazanie do eskalacji leczenia do dawki 80 mg+25 mg.
- Uproszczenie schematu leczenia u pacjentów przyjmujących już telmisartan i hydrochlorotiazyd w oddzielnych preparatach z dobrą kontrolą ciśnienia – możliwość zastąpienia dwóch leków jednym preparatem złożonym w odpowiedniej dawce.
Uwagi dotyczące składu leku
Należy zwrócić uwagę, że wszystkie dawki leku Telmidon zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w zróżnicowanych ilościach:6
- Telmidon 40 mg+12,5 mg: 90,36 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce
- Telmidon 80 mg+12,5 mg: 193,22 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce
- Telmidon 80 mg+25 mg: 180,72 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce
Informacja ta jest istotna przy zalecaniu leku pacjentom z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
| Dawka leku Telmidon | Skład | Zawartość laktozy | Główne wskazanie |
|---|---|---|---|
| 40 mg+12,5 mg | 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 90,36 mg laktozy jednowodnej | Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia podczas monoterapii telmisartanem |
| 80 mg+12,5 mg | 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 193,22 mg laktozy jednowodnej | Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia podczas monoterapii telmisartanem |
| 80 mg+25 mg | 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu | 180,72 mg laktozy jednowodnej | Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia podczas stosowania Telmidon 80 mg+12,5 mg lub pacjenci już stosujący obie substancje czynne oddzielnie |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania