Przeciwwskazania stosowania leku Tafen Nasal 64 mcg

Aerozol do nosa Tafen Nasal 64 mcg zawierający jako substancję czynną budezonid w dawce 64 mikrogramy na dawkę odmierzoną (0,05 ml zawiesiny) ma ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia tym preparatem.¹

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Podstawowym i jedynym wymienionym w charakterystyce produktu leczniczego przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Tafen Nasal 64 mcg jest nadwrażliwość na substancję czynną (budezonid) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie.²

Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów, u których w wywiadzie występowały reakcje alergiczne na kortykosteroidy, w tym budezonid. W takich przypadkach stosowanie preparatu Tafen Nasal 64 mcg jest przeciwwskazane ze względu na możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości, które mogą mieć charakter miejscowy lub systemowy.³

Uwagi dotyczące substancji pomocniczych

Warto zaznaczyć, że preparat Tafen Nasal 64 mcg zawiera również sorbinian potasu (0,06 mg/0,05 ml aerozolu do nosa), który został wymieniony jako substancja pomocnicza o znanym działaniu.⁴ U pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję również należy odradzić stosowanie tego preparatu.

Kiedy odroczyć lub zaniechać terapii?

Leku Tafen Nasal 64 mcg nie należy stosować u pacjentów, u których występowały w przeszłości objawy uczulenia po zastosowaniu preparatów zawierających budezonid, takie jak:⁵

• Wysypka skórna
• Świąd
• Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
• Trudności w oddychaniu
• Inne objawy reakcji alergicznej

W przypadku rozpoznania alergii na którąkolwiek substancję wchodzącą w skład preparatu (budezonid jako substancja czynna lub substancje pomocnicze, w tym sorbinian potasu) należy bezwzględnie odstąpić od zastosowania leku Tafen Nasal 64 mcg i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne.⁶

Konieczność indywidualnej oceny klinicznej

Decyzja o niezalecaniu stosowania leku Tafen Nasal 64 mcg powinna być zawsze podejmowana indywidualnie, na podstawie dokładnego wywiadu medycznego oraz oceny korzyści i ryzyka dla danego pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem wywiadu alergicznego. Podczas wywiadu należy dokładnie wypytać pacjenta o wcześniejsze reakcje na kortykosteroidy, zarówno miejscowe, jak i systemowe.⁷