Wskazania do stosowania
Sumilar 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sumilar jest wskazany do leczenia zastępczego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, którzy osiągnęli stabilną kontrolę ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania ramiprylu i amlodypiny w identycznych dawkach. Sumilar dostępny jest w formie twardych kapsułek żelatynowych w czterech dawkach: 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny, 10 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny oraz 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny (amlodypina w postaci bezylanu). Każda dawka umożliwia indywidualne dopasowanie terapii, a kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację preparatu.
Wskazania terapeutyczne leku Sumilar
Produkt leczniczy Sumilar jest wskazany do stosowania w leczeniu zastępczym nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych. Lek należy przepisywać pacjentom, u których uzyskano już odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania ramiprylu i amlodypiny w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym, ale podawanych jako oddzielne preparaty1.
Dostępne dawki i skład produktu
Lek Sumilar dostępny jest w postaci kapsułek twardych w czterech różnych dawkach, co umożliwia dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta z nadciśnieniem tętniczym2. Każda dostępna postać zawiera kombinację dwóch substancji czynnych: ramiprylu (inhibitora konwertazy angiotensyny) oraz amlodypiny (antagonisty wapnia), w różnych proporcjach:
| Dawka | Ramipryl | Amlodypina | Opis kapsułki |
|---|---|---|---|
| Sumilar, 5 mg + 5 mg | 5 mg | 5 mg (w postaci amlodypiny bezylanu) | Jasnoniebieskie kapsułki twarde, rozmiar Nr 3 |
| Sumilar, 5 mg + 10 mg | 5 mg | 10 mg (w postaci amlodypiny bezylanu) | Kapsułki twarde z białym korpusem i niebieskim wieczkiem, rozmiar Nr 1 |
| Sumilar, 10 mg + 5 mg | 10 mg | 5 mg (w postaci amlodypiny bezylanu) | Białe kapsułki twarde, rozmiar Nr 1 |
| Sumilar, 10 mg + 10 mg | 10 mg | 10 mg (w postaci amlodypiny bezylanu) | Niebieskie kapsułki twarde, rozmiar Nr 1 |
Wszystkie dostępne dawki stanowią twarde kapsułki żelatynowe wypełnione białym lub prawie białym proszkiem, ewentualnie lekko sprasowanym aglomeratem3.
Uzasadnienie zastosowania leczenia zastępczego
Stosowanie preparatu Sumilar jest uzasadnione u pacjentów, którzy już przyjmują obie substancje czynne w monoterapii, w identycznych dawkach jak w wybranej wersji leku złożonego4. Zastosowanie leku złożonego pozwala na uproszczenie schematu terapeutycznego, co potencjalnie może prowadzić do:
- Poprawy współpracy pacjenta w zakresie przestrzegania zaleceń terapeutycznych
- Zmniejszenia ryzyka pomyłek w dawkowaniu poszczególnych składników
- Zwiększenia skuteczności kontroli ciśnienia tętniczego dzięki lepszemu przestrzeganiu zaleceń terapeutycznych
- Uproszczenia schematu przyjmowania leków, szczególnie u pacjentów stosujących polipragmazję
Warunki przepisania leku pacjentowi
Przed wprowadzeniem leku Sumilar do terapii pacjenta z nadciśnieniem tętniczym, należy upewnić się, że spełnione są następujące warunki5:
- Pacjent jest osobą dorosłą z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym
- Pacjent aktualnie przyjmuje jednocześnie ramipryl i amlodypinę jako oddzielne preparaty
- Dawki przyjmowanych substancji są identyczne z tymi, które występują w jednej z czterech dostępnych postaci leku Sumilar
- Pacjent osiągnął odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego na aktualnie stosowanym schemacie terapeutycznym
Należy podkreślić, że produkt Sumilar jest przeznaczony wyłącznie do leczenia zastępczego i nie powinien być stosowany jako lek pierwszego rzutu w terapii nadciśnienia tętniczego. Oznacza to, że pacjent powinien najpierw otrzymać leczenie poszczególnymi składnikami w oddzielnych preparatach, a po uzyskaniu stabilnej kontroli ciśnienia tętniczego można rozważyć zastąpienie ich produktem złożonym6.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania