Profil bezpieczeństwa leku
Sitagliptin Aurovitas 100 mg

Produkt jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka kobiecego, mimo wykazania obecności w mleku zwierząt. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż mogą wystąpić zawroty głowy, senność oraz ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków przeciwcukrzycowych. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga ostrożności w interpretacji i stosowaniu leku w takich warunkach.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Produkt leczniczy Sitagliptin Aurovitas nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią. Nie wiadomo, czy sytagliptyna przenika do mleka kobiecego, jednak badania na zwierzętach wykazały jej obecność w mleku samic. Z powodu braku danych dotyczących stosowania u ludzi, stosowanie leku w okresie karmienia piersią jest zabronione.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Sitagliptin Aurovitas nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak zgłaszano występowanie zawrotów głowy i senności, a także ryzyko hipoglikemii w przypadku stosowania z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną. Należy zachować ostrożność.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji sytagliptyny z alkoholem. Brak informacji o wpływie alkoholu na bezpieczeństwo stosowania leku.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w zależności od wieku. Lek może być stosowany u osób w podeszłym wieku bez konieczności modyfikacji dawkowania.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Sytagliptyna jest wydalana przez nerki i wymaga dostosowania dawki u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz schyłkową niewydolnością nerek. Zaleca się ocenę czynności nerek przed i w trakcie leczenia oraz odpowiednią modyfikację dawki. Należy zachować ostrożność.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowywanie dawki. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego należy zachować ostrożność.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zabronione Produkt nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią. Brak danych dotyczących przenikania do mleka kobiecego, ale wykazano obecność w mleku zwierząt. Brak danych u ludzi – stosowanie zabronione.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Nieistotny lub brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zgłaszano zawroty głowy, senność i ryzyko hipoglikemii przy stosowaniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji o interakcjach z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w zależności od wieku. Lek może być stosowany u osób starszych bez modyfikacji dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Wymaga dostosowania dawki w umiarkowanych i ciężkich zaburzeniach czynności nerek oraz schyłkowej niewydolności nerek. Zalecana ocena czynności nerek przed i w trakcie leczenia.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Brak konieczności dostosowania dawki w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach, ale brak danych dla ciężkich zaburzeń – zalecana ostrożność.
  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: