Skład i postać leku
Sinusit
Sinusit Pascoe to preparat homeopatyczny dostępny w formie kropli doustnych, zawierający cztery składniki aktywne: Luffa operculata D4 (1,0 g), Stibium sulfuratum aurantiacum D8 (1,0 g), Euphorbium D4 (0,01 g) oraz Kreosotum D3 (0,01 g) w 10 g (10,7 ml) roztworu. Substancjami pomocniczymi są etanol o stężeniu 43% (m/m) czyli 48% (v/v) oraz laktoza jednowodna w ilości 0,2 mg na dawkę jednorazową (10 kropli). Preparat jest dostępny w butelkach o pojemnościach 20 ml, 50 ml i 100 ml, wyposażonych w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania.
Skład leku Sinusit Pascoe
Sinusit Pascoe jest dostępny w postaci kropli doustnych w formie roztworu. Każde 10 g (odpowiadające 10,7 ml) preparatu zawiera cztery główne składniki aktywne: Luffa operculata D4 w ilości 1,0 g, Stibium sulfuratum aurantiacum D8 w ilości 1,0 g, Euphorbium D4 w ilości 0,01 g oraz Kreosotum D3 w ilości 0,01 g.1
Substancje pomocnicze
Oprócz składników aktywnych, Sinusit Pascoe zawiera substancje pomocnicze: etanol 43% (m/m) oraz laktozę jednowodną. Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera 48% (v/v) etanolu. Pojedyncza dawka leku (10 kropli) zawiera 0,2 mg laktozy jednowodnej.23
Postać farmaceutyczna leku
Sinusit Pascoe występuje w formie kropli doustnych w postaci roztworu. Ta forma podania umożliwia precyzyjne dawkowanie preparatu oraz łatwe przyjmowanie przez pacjenta.4
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Preparat Sinusit Pascoe jest dostępny w butelce ze szkła barwnego wyposażonej w kroplomierz, umieszczonej w pudełku tekturowym. Opakowanie leku występuje w trzech różnych objętościach:5
- 20 ml
- 50 ml
- 100 ml
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Prawidłowe przechowywanie zapewnia zachowanie właściwości leczniczych produktu przez cały okres ważności.6
Okres ważności
Okres ważności preparatu Sinusit Pascoe wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.7
Zgodność farmaceutyczna i postępowanie z produktem
Dla preparatu Sinusit Pascoe nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego działanie lub bezpieczeństwo stosowania.8
Usuwanie niewykorzystanego produktu
Niewykorzystane resztki produktu leczniczego Sinusit Pascoe lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności podczas usuwania leku.9
| Składnik | Ilość w 10 g (10,7 ml) | Potencja homeopatyczna |
|---|---|---|
| Luffa operculata | 1,0 g | D4 |
| Stibium sulfuratum aurantiacum | 1,0 g | D8 |
| Euphorbium | 0,01 g | D4 |
| Kreosotum | 0,01 g | D3 |
| Substancje pomocnicze | ||
| Etanol | 43% (m/m), 48% (v/v) | |
| Laktoza jednowodna | 0,2 mg w dawce jednorazowej (10 kropli) | |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Sinusit – Pascoe
- Działania niepożądane – Sinusit – Pascoe
- Interakcje leku – Sinusit – Pascoe
- Profil bezpieczeństwa leku – Sinusit – Pascoe
- Przeciwwskazania – Sinusit – Pascoe
- Przedawkowanie – Sinusit – Pascoe
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sinusit – Pascoe
- Skład i postać leku – Sinusit – Pascoe
- Specjalne ostrzeżenia – Sinusit
- Właściwości farmakodynamiczne – Sinusit – Pascoe
- Właściwości farmakokinetyczne – Sinusit – Pascoe
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sinusit – Pascoe
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sinusit – Pascoe
- Wskazania do stosowania – Sinusit – Pascoe