Dawkowanie i sposób podawania
Scopolan 10 mg
Scopolan w formie tabletek drażowanych zawiera 10 mg hioscyny butylobromku i wykazuje działanie spazmolityczne. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta: dorośli oraz młodzież powyżej 12 lat przyjmują 1-2 tabletki (10-20 mg) 3-5 razy na dobę, maksymalnie do 10 tabletek (100 mg) na dobę; dzieci w wieku 6-12 lat stosują 1 tabletkę (10 mg) 2 razy na dobę, z maksymalną dawką do 2 tabletek (20 mg) na dobę. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat. Preparat zawiera także 11,2 mg laktozy jednowodnej oraz 47,8 mg sacharozy, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
- bolesne miesiączkowanie
- dolegliwość bólową w stanie skurczowym dróg żółciowych
- dolegliwość bólową w stanie skurczowym przewodu pokarmowego
- dolegliwość bólową w stanie skurczowym układu moczowo-płciowego
- kolka jelitowa
- kolka nerkowa
- kolka żółciowa
- skurcz żołądka
- stan skurczowy związany z kamicą moczowodową
- zespół jelita drażliwego
Dawkowanie i sposób podawania leku Scopolan
Lek Scopolan w postaci tabletek drażowanych zawierających 10 mg hioscyny butylobromku należy dawkować zgodnie z wiekiem pacjenta. Dawkowanie powinno zawsze opierać się na zasadzie stosowania najmniejszej skutecznej dawki, która zapewni odpowiednią kontrolę objawów.1
Dawkowanie w różnych grupach wiekowych
Dorośli powinni przyjmować doustnie 1 do 2 tabletek drażowanych 3 do 5 razy na dobę, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawki w zależności od nasilenia objawów.2
Młodzież w wieku powyżej 12 lat – dawkowanie jest identyczne jak u dorosłych: doustnie 1 do 2 tabletek drażowanych 3 do 5 razy na dobę.3
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat – dawkowanie jest niższe: doustnie 1 tabletka drażowana 2 razy na dobę.4
Należy zwrócić szczególną uwagę, że produktu leczniczego Scopolan nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.5
Czas stosowania
Czas stosowania preparatu Scopolan powinien być ograniczony. W przypadku gdy objawy będą się utrzymywać dłużej niż 3 dni od rozpoczęcia leczenia lub nastąpi ich nasilenie pomimo stosowania leku zgodnie z zaleceniami, pacjent powinien przerwać terapię i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w celu weryfikacji diagnozy i modyfikacji leczenia.6
Informacje o składzie leku
Każda tabletka drażowana zawiera 10 mg substancji czynnej – hioscyny butylobromku (Hyoscini butylbromidum), która odpowiada za działanie spazmolityczne produktu.7 Warto odnotować w wywiadzie, że lek zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu: 11,2 mg laktozy jednowodnej oraz 47,8 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.8
| Grupa wiekowa | Dawka jednorazowa | Częstotliwość podawania | Maksymalna dawka dobowa |
|---|---|---|---|
| Dorośli | 1-2 tabletki drażowane (10-20 mg) | 3-5 razy na dobę | 10 tabletek (100 mg) |
| Młodzież powyżej 12 lat | 1-2 tabletki drażowane (10-20 mg) | 3-5 razy na dobę | 10 tabletek (100 mg) |
| Dzieci 6-12 lat | 1 tabletka drażowana (10 mg) | 2 razy na dobę | 2 tabletki (20 mg) |
| Dzieci poniżej 6 lat | Przeciwwskazane | ||
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na możliwe interakcje z innymi lekami, zwłaszcza o działaniu antycholinergicznym, oraz występowanie przeciwwskazań do stosowania hioscyny butylobromku. W przypadku pacjentów z zaburzeniami układu pokarmowego istotne jest ustalenie maksymalnego czasu terapii i monitorowanie skuteczności leczenia.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania