Profil bezpieczeństwa leku
Rivanoptim 2,5 mg
Rywaroksaban jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie leku do mleka oraz brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, co wymaga przerwania karmienia piersią lub terapii. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się zachowanie ostrożności z uwagi na ryzyko omdleń i zawrotów głowy. W populacji seniorów nie jest konieczna zmiana dawkowania, jednak ze względu na zwiększone ryzyko krwawień wskazana jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka terapii. Brak jest danych dotyczących interakcji rywaroksabanu z alkoholem.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu leczniczego Rivanoptim (rywaroksaban) jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią. Badania na zwierzętach wykazały, że rywaroksaban jest wydzielany do mleka, a bezpieczeństwo i skuteczność stosowania u kobiet karmiących piersią nie zostały ustalone. Decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu podawania leku należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćRywaroksaban ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgłaszano działania niepożądane takie jak omdlenia (niezbyt często) i zawroty głowy (często). Pacjenci, u których wystąpią takie objawy, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji rywaroksabanu z alkoholem. Brak jest zaleceń ani ostrzeżeń dotyczących jednoczesnego spożywania alkoholu podczas terapii.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćNie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, jednak ryzyko krwawienia wzrasta wraz z wiekiem. Zaleca się regularną ocenę stosunku korzyści do ryzyka leczenia indywidualnie u każdego pacjenta, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania ASA lub ASA z klopidogrelem/tyklopidyną.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 15-29 mL/min) należy zachować ostrożność, ponieważ stężenie rywaroksabanu w osoczu może znacznie wzrosnąć, zwiększając ryzyko krwawienia. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem <15 mL/min. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie ma potrzeby zmiany dawki, ale należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków zwiększających stężenie rywaroksabanu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu leczniczego Rivanoptim jest przeciwwskazane u pacjentów z chorobą wątroby, która wiąże się z koagulopatią i ryzykiem krwawienia o znaczeniu klinicznym, w tym u pacjentów z marskością wątroby stopnia B i C wg klasyfikacji Child Pugh.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zakazane | Stosowanie przeciwwskazane podczas karmienia piersią. Rywaroksaban przenika do mleka, a bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone. Zaleca się przerwanie karmienia piersią lub leczenia. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Może powodować omdlenia i zawroty głowy. Pacjenci z tymi objawami nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji o interakcjach z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność | Nie wymaga zmiany dawkowania, ale ryzyko krwawienia wzrasta z wiekiem. Zalecana indywidualna ocena korzyści i ryzyka. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | U ciężkich zaburzeń nerek (klirens 15-29 mL/min) należy zachować ostrożność. Nie zaleca się stosowania przy klirensie <15 mL/min. U łagodnych/umiarkowanych zaburzeń nie wymaga zmiany dawki, ale należy uważać przy lekach zwiększających stężenie rywaroksabanu. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zakazane | Przeciwwskazane u pacjentów z chorobą wątroby z koagulopatią i ryzykiem krwawienia, w tym z marskością wątroby stopnia B i C. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania