Dawkowanie i sposób podawania
Olanzapin Krka 15 mg
Olanzapin Krka dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Dawkowanie jest ściśle zależne od wskazania klinicznego: w schizofrenii dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę, w epizodach manii 15 mg/dobę w monoterapii lub 10 mg/dobę w terapii skojarzonej, a w profilaktyce nawrotów zaburzenia afektywnego dwubiegunowego 10 mg/dobę. Dawka dobowa może być modyfikowana w zakresie 5-20 mg/dobę, z zachowaniem odstępu co najmniej 24 godzin między zmianami. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku (>65 lat), z zaburzeniami czynności nerek i wątroby (klasa A lub B wg Childa-Pugha), gdzie zaleca się rozważenie dawki początkowej 5 mg/dobę oraz ostrożne zwiększanie dawki. U osób palących tytoń nie ma konieczności rutynowej modyfikacji dawki, jednak ze względu na indukcję metabolizmu olanzapiny wskazane jest monitorowanie stanu klinicznego i ewentualne dostosowanie dawki.
Dawkowanie i sposób podawania leku Olanzapin Krka
Olanzapin Krka jest dostępny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Prawidłowe dawkowanie leku jest kluczowym elementem skutecznej terapii i powinno być dostosowane do konkretnego wskazania oraz indywidualnych cech pacjenta.1
Dawkowanie u dorosłych
Dawkowanie preparatu Olanzapin Krka różni się w zależności od wskazania terapeutycznego:2
- Schizofrenia: zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę.3
- Epizody manii: dawka początkowa to 15 mg jako dawka pojedyncza w monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej.4
- Zapobieganie nawrotom zaburzenia afektywnego dwubiegunowego: zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę. U pacjentów leczonych wcześniej olanzapiną z powodu epizodów manii, należy kontynuować leczenie tą samą dawką w celu zapobieżenia nawrotom.5
W trakcie leczenia wszystkich wyżej wymienionych wskazań, dawka dobowa może być dostosowywana w zakresie 5-20 mg na dobę, w zależności od stanu klinicznego pacjenta. Zwiększenie dawki powyżej dawki początkowej powinno nastąpić wyłącznie po dokładnej ocenie klinicznej i nie częściej niż co 24 godziny.6
W przypadku nowego epizodu manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji u pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym, należy kontynuować leczenie olanzapiną (optymalizując dawkę w razie potrzeby) oraz w przypadku wskazań klinicznych, wdrożyć dodatkowe leczenie objawów afektywnych.7
Szczególne grupy pacjentów
Indywidualne dostosowanie dawkowania jest szczególnie istotne w wybranych grupach pacjentów:8
- Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): mniejsza dawka początkowa (5 mg na dobę) nie jest rutynowo zalecana, jednak powinna być rozważona w przypadku obecności określonych czynników klinicznych.9
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby: należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg). W przypadku umiarkowanej niewydolności wątroby (marskość, klasa A lub B wg Childa i Pugha), dawka początkowa powinna wynosić 5 mg, a jej zwiększanie powinno być przeprowadzane ostrożnie.10
- Osoby palące tytoń: standardowo nie ma potrzeby modyfikacji dawki początkowej ani zakresu stosowanych dawek w porównaniu do pacjentów niepalących. Należy jednak pamiętać, że palenie tytoniu może indukować metabolizm olanzapiny. Zaleca się monitorowanie stanu klinicznego i w razie potrzeby rozważenie zwiększenia dawki.11
W przypadku współwystępowania kilku czynników mogących spowalniać metabolizm leku (płeć żeńska, podeszły wiek, niepalenie tytoniu), należy rozważyć zmniejszenie dawki początkowej. Jeżeli wskazane jest zwiększenie dawki u takich pacjentów, powinno być ono przeprowadzane ostrożnie.12
Gdy istnieje konieczność zwiększenia dawki o 2,5 mg, należy stosować olanzapinę w postaci tabletek.13
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania olanzapiny u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leczenia. W badaniach klinicznych z udziałem młodzieży zaobserwowano większy przyrost masy ciała oraz większe zmiany stężeń lipidów i prolaktyny w porównaniu do badań z udziałem dorosłych.14
Sposób podawania
Olanzapin Krka można podawać niezależnie od posiłków, ponieważ pokarm nie wpływa na wchłanianie leku.15
W przypadku konieczności odstawienia olanzapiny, zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki.16
Szczegółowy sposób podawania tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej:17
- Tabletkę należy umieścić w jamie ustnej, gdzie ulega ona szybkiemu rozpadowi w ślinie, po czym można ją łatwo połknąć.
- Ponieważ tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są delikatne, należy je zażyć natychmiast po otwarciu opakowania.
- Usunięcie z jamy ustnej nienaruszonej tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej jest trudne.
- Alternatywnie, tabletkę można zalać pełną szklanką wody lub innego odpowiedniego napoju (sok pomarańczowy, sok jabłkowy, mleko lub kawa) w celu uzyskania zawiesiny, tuż przed zażyciem.
Olanzapina w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest biorównoważna w stosunku do standardowych tabletek olanzapiny i charakteryzuje się podobną szybkością oraz stopniem wchłaniania. Dawkowanie i częstość podawania są takie same jak w przypadku tabletek olanzapiny. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej mogą być stosowane jako alternatywa dla tabletek.18
Tabela dawkowania Olanzapinu Krka
| Wskazanie | Dawka początkowa | Zakres dawkowania | Szczególne uwagi |
|---|---|---|---|
| Schizofrenia | 10 mg/dobę | 5-20 mg/dobę | Modyfikacja dawki w zależności od stanu klinicznego |
| Epizody manii – monoterapia | 15 mg/dobę jako dawka pojedyncza | 5-20 mg/dobę | Modyfikacja dawki nie częściej niż co 24 godziny |
| Epizody manii – terapia skojarzona | 10 mg/dobę | 5-20 mg/dobę | Modyfikacja dawki nie częściej niż co 24 godziny |
| Zapobieganie nawrotom zaburzenia afektywnego dwubiegunowego | 10 mg/dobę | 5-20 mg/dobę | U pacjentów leczonych wcześniej olanzapiną – kontynuacja tej samej dawki |
| Pacjenci w podeszłym wieku (>65 lat) | 5 mg/dobę (do rozważenia) | 5-20 mg/dobę | Modyfikacja dawki w zależności od czynników klinicznych |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | 5 mg/dobę (do rozważenia) | 5-20 mg/dobę | Ostrożne zwiększanie dawki |
| Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością wątroby (klasa A lub B wg Childa i Pugha) | 5 mg/dobę | 5-20 mg/dobę | Ostrożne zwiększanie dawki |
| Osoby palące tytoń | Standardowa (jak u osób niepalących) | 5-20 mg/dobę | Możliwe zwiększenie dawki ze względu na indukcję metabolizmu |
| Pacjenci z wieloma czynnikami spowalniającymi metabolizm (płeć żeńska, podeszły wiek, niepalenie tytoniu) | Rozważyć zmniejszenie dawki początkowej | 5-20 mg/dobę | Ostrożne zwiększanie dawki |
| Dzieci i młodzież < 18 lat | Nie zaleca się stosowania | ||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania