Skład jakościowy i ilościowy leku Locoid

Produkt leczniczy Locoid w postaci roztworu na skórę zawiera substancję czynną 17-maślan hydrokortyzonu (Hydrocortisoni butyras) w stężeniu 1 mg/ml. Jest to przejrzysty, bezbarwny roztwór przeznaczony do aplikacji miejscowej.¹

Substancje pomocnicze

W skład leku Locoid wchodzą następujące substancje pomocnicze:²

• Alkohol izopropylowy – substancja poprawiająca penetrację składników aktywnych przez skórę oraz działająca antyseptycznie
• Glicerol 85% – pełni funkcję humektantu, zapobiegając nadmiernemu wysuszaniu skóry
• Powidon K 90 – polimer stosowany jako środek zwiększający lepkość roztworu
• Kwas cytrynowy bezwodny – odpowiada za utrzymanie odpowiedniego pH preparatu
• Sodu cytrynian bezwodny – składnik buforu cytrynianowego regulującego pH
• Woda oczyszczona – rozpuszczalnik

Postać farmaceutyczna i forma podania

Locoid 1 mg/ml jest dostępny w postaci roztworu na skórę. Produkt ma formę przejrzystego, bezbarwnego roztworu, który jest przeznaczony do stosowania miejscowego na zmiany skórne.³

Forma roztworu na skórę jest szczególnie odpowiednia do aplikacji na owłosione części ciała oraz do leczenia zmian skórnych zlokalizowanych na dużych powierzchniach. Roztwór łatwo rozprowadza się po skórze i szybko się wchłania.

Opakowanie i przechowywanie

Lek Locoid 1 mg/ml w postaci roztworu na skórę dostępny jest w butelce z polietylenu wyposażonej w kroplomierz, umieszczonej w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 30 ml roztworu.⁴

Produkt leczniczy należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.⁵

Zgodność farmaceutyczna

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych. Nie zaleca się mieszania leku Locoid z innymi produktami leczniczymi przeznaczonymi do stosowania miejscowego, ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących zgodności farmaceutycznej takich połączeń.⁶

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Locoid lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności podczas usuwania niewykorzystanego leku.⁷