Dawkowanie i sposób podawania
Lenalidomide Grindeks 15 mg
Lenalidomid (Lenalidomide Grindeks) jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg i wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego, szczególnie ze względu na ryzyko hematologicznych działań niepożądanych. Terapia powinna być prowadzona przez specjalistę onkologa, z regularną oceną parametrów hematologicznych, takich jak bezwzględna liczba neutrofilów (ANC ≥ 1,0 x 10⁹/l) oraz liczba płytek krwi (≥ 50 x 10⁹/l). W przypadku trombocytopenii lub neutropenii 3. i 4. stopnia konieczna jest modyfikacja dawki lub przerwanie leczenia, a w ciężkiej neutropenii rozważa się zastosowanie czynników wzrostu. Pominięcie dawki leku powinno być skorygowane w zależności od czasu, jaki upłynął od planowanego przyjęcia (do 12 godzin można przyjąć pominiętą dawkę, powyżej 12 godzin należy kontynuować kolejną dawką zgodnie z harmonogramem).
Dawkowanie i sposób podawania lenalidomidu
Lenalidomid (Lenalidomide Grindeks) dostępny w postaci kapsułek twardych o różnych mocach (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg) wymaga szczególnego nadzoru podczas stosowania. Terapia tym lekiem powinna być prowadzona przez lekarza z doświadczeniem w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych, co zapewnia bezpieczeństwo i skuteczność leczenia.1
Ogólne zasady dawkowania
Modyfikacja dawki lenalidomidu powinna opierać się na regularnej ocenie klinicznej i wynikach badań laboratoryjnych pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na parametry hematologiczne, które mogą wymagać dostosowania dawkowania.2
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się następujące postępowanie:
- Przy trombocytopenii lub neutropenii 3. lub 4. stopnia należy dostosować dawkę lub rozważyć przerwanie leczenia3
- W przypadku ciężkiej neutropenii należy rozważyć włączenie do terapii czynników wzrostu4
- Przy innych działaniach toksycznych 3. lub 4. stopnia związanych z lenalidomidem również zaleca się modyfikację dawki5
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
W przypadku pominięcia zaplanowanej dawki leku należy kierować się następującymi zasadami:6
- Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło mniej niż 12 godzin – pacjent może zażyć pominiętą dawkę
- Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło ponad 12 godzin – pacjent nie powinien przyjmować pominiętej dawki, lecz powinien zażyć kolejną dawkę o zaplanowanej porze następnego dnia
Dawkowanie w nowo rozpoznanym szpiczaku mnogim
W przypadku pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim (NDMM, newly diagnosed multiple myeloma), którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia, lenalidomid stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem do czasu progresji choroby.7
Warunki rozpoczęcia leczenia
Przed rozpoczęciem terapii lenalidomidem konieczne jest spełnienie następujących kryteriów hematologicznych:8
- Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) nie mniejsza niż 1,0 x 10⁹/l
- Liczba płytek krwi nie mniejsza niż 50 x 10⁹/l
Schemat dawkowania w NDMM
| Lek | Dawka | Dni podawania | Cykl |
|---|---|---|---|
| Lenalidomid | 25 mg doustnie raz na dobę | Dni 1-21 | 28-dniowy cykl |
| Deksametazon | 40 mg doustnie raz na dobę | Dni 1, 8, 15, 22 | 28-dniowy cykl |
Pacjenci powinni kontynuować leczenie lenalidomidem w skojarzeniu z deksametazonem do momentu progresji choroby lub wystąpienia objawów nietolerancji leku.9
Postać farmaceutyczna i dostępne moce
Produkt Lenalidomide Grindeks dostępny jest w postaci kapsułek twardych o następujących mocach:10
| Moc | Wygląd kapsułki | Rozmiar | Oznaczenie | Zawartość laktozy |
|---|---|---|---|---|
| 2,5 mg | Jasnozielone/białe | 4 (14,3 mm) | L2.5 | 20 mg |
| 5 mg | Białe | 4 (14,3 mm) | L5 | 39 mg |
| 7,5 mg | Jasnożółte/białe | 3 (15,9 mm) | L7.5 | 59 mg |
| 10 mg | Jasnozielone/jasnożółte | 2 (18,0 mm) | L10 | 79 mg |
| 15 mg | Niebieskie/białe | 1 (19,4 mm) | L15 | 118 mg |
| 20 mg | Jasnozielone/niebieskie | 0 (21,7 mm) | L20 | 157 mg |
| 25 mg | Białe | 0 (21,7 mm) | L25 | 197 mg |
Wszystkie kapsułki zawierają biały lub prawie biały proszek, a każda moc zawiera różną ilość laktozy bezwodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania