Skład jakościowy i ilościowy leku Ladiva

Ladiva występuje w postaci kapsułek twardych, gdzie każda kapsułka zawiera 226 mg wyciągu suchego z liści maliny właściwej (Rubus idaeus L., folium) w stosunku 3-5:1. W procesie ekstrakcji jako rozpuszczalnik zastosowano wodę. ¹

Substancje pomocnicze

Preparat Ladiva zawiera szereg substancji pomocniczych, które podzielone są na trzy kategorie: wypełnienie kapsułki oraz składniki korpusu i wieczka kapsułki. ²

Dzięki zastosowaniu tlenków żelaza jako barwników, korpus kapsułki ma jasnoróżowe zabarwienie, a wieczko beżowe. ³

Postać farmaceutyczna produktu

Ladiva występuje w postaci kapsułek twardych o charakterystycznym wyglądzie. Kapsułka składa się z beżowego wieczka oraz jasnoróżowego korpusu. Wewnątrz kapsułki znajduje się jasnobrązowy proszek, będący wyciągiem z liści maliny właściwej wraz z substancjami pomocniczymi. ⁴

Parametry fizyczne kapsułki

Kapsułki Ladiva charakteryzują się dokładnie określonymi wymiarami, co zapewnia jednolitość postaci leku i prawidłowe dawkowanie substancji czynnej. Długość pojedynczej kapsułki wynosi około 21-22 mm, natomiast jej średnica mieści się w przedziale 7-8 mm. ⁵

Forma podania i dostępne opakowania

Lek Ladiva dostępny jest w formie doustnej, w postaci kapsułek twardych, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium. Produkt wprowadzany jest do obrotu w pudełkach zawierających 1 lub 2 blistry. ⁶

Dostępne wielkości opakowań

Na rynku dostępne są dwie wielkości opakowań leku Ladiva:

• Opakowanie zawierające 8 kapsułek (1 blister)
• Opakowanie zawierające 16 kapsułek (2 blistry)

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w sprzedaży. ⁷

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności produktu leczniczego Ladiva wynosi 3 lata od daty produkcji. Dla zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej produktu, istotne jest przestrzeganie terminu ważności umieszczonego na opakowaniu. ⁸

W przypadku przechowywania leku Ladiva nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności. Produkt można przechowywać w temperaturze pokojowej, chronić należy go jednak przed dostępem dzieci, jak wszystkie produkty lecznicze. ⁹

Usuwanie niewykorzystanego leku

W przypadku pozostania niewykorzystanych kapsułek po zakończeniu terapii, nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące ich usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Ladiva lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. ¹⁰

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Ladiva nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stosowanie czy przechowywanie. ¹¹