Profil bezpieczeństwa leku
Flixonase Nasule 400 mcg/dawkę donosową
Stosowanie leku u kobiet karmiących wymaga zachowania ostrożności i jest wskazane jedynie wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Brak badań klinicznych u ludzi, jednak badania na zwierzętach wykazały obecność substancji czynnej w mleku. Po donosowym podaniu u ludzi stężenia leku w osoczu są niskie, co może sugerować ograniczoną ekspozycję niemowląt. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, a stosowanie jest bezpieczne bez dodatkowych ostrzeżeń. Nie odnotowano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na jego stosowanie w tej grupie.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćStosowanie Flixonase Nasule u kobiet karmiących piersią jest możliwe jedynie wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść przeważa nad potencjalnym zagrożeniem. Brak badań dotyczących przenikania flutykazonu propionianu do mleka kobiet, jednak u szczurów wykazano obecność leku w mleku po podaniu podskórnym. Po donosowym podaniu u ludzi stężenia leku w osoczu są małe.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćNie odnotowano wpływu Flixonase Nasule na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji Flixonase Nasule z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących stosowania Flixonase Nasule u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących stosowania Flixonase Nasule u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Stosowanie możliwe tylko, gdy korzyść przeważa nad ryzykiem. Brak badań u ludzi, u zwierząt wykazano obecność leku w mleku. Po donosowym podaniu u ludzi stężenia leku w osoczu są małe. |
| Prowadzenie pojazdów | Można stosować | Nie odnotowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji o interakcjach z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Brak danych | Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Brak danych | Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania