Przeciwwskazania
Fibryga 1 g
Fibryga, zawierająca 1 g fibrynogenu ludzkiego w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na fibrynogen ludzki lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sód w ilości do 132 mg (5,8 mmol) na butelkę. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest szczegółowe przeanalizowanie historii alergicznej pacjenta, zwłaszcza w kontekście reakcji na produkty krwiopochodne, gdyż Fibryga jest produktem pochodzącym z ludzkiego osocza i może wywołać reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, świszczący oddech, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia czy anafilaksja.
Nadwrażliwość jako przeciwwskazanie do stosowania leku Fibryga
Fibryga (fibrynogen ludzki) w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, którą jest fibrynogen ludzki, lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie 1.
Rozpoznanie nadwrażliwości na składniki preparatu
Przed przepisaniem leku Fibryga, lekarz powinien dokładnie przeanalizować historię medyczną pacjenta pod kątem reakcji alergicznych na fibrynogen ludzki lub substancje pomocnicze. Nadwrażliwość na fibrynogen ludzki będący składnikiem aktywnym preparatu stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do zastosowania tego produktu leczniczego 2.
Substancje pomocnicze jako potencjalne źródło reakcji nadwrażliwości
Należy pamiętać, że preparat Fibryga zawiera również substancje pomocnicze, na które pacjent może wykazywać nadwrażliwość. Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu znajduje się sód w ilości do 132 mg (5,8 mmol) na butelkę 3. W przypadku rozpoznania nadwrażliwości na którąkolwiek z substancji pomocniczych, stosowanie preparatu jest przeciwwskazane.
Uwagi dotyczące pochodzenia preparatu
Fibryga jest lekiem wyprodukowanym z ludzkiego osocza pochodzącego od dawców 4, co w przypadku niektórych pacjentów może wiązać się z ryzykiem wystąpienia reakcji nadwrażliwości. Pacjenci z historią reakcji alergicznych na produkty krwiopochodne mogą wykazywać zwiększone ryzyko reakcji nadwrażliwości na preparat Fibryga, dlatego w takich przypadkach należy rozważyć zastosowanie alternatywnych opcji terapeutycznych.
Postępowanie w przypadku podejrzenia nadwrażliwości
W przypadku podejrzenia reakcji nadwrażliwości na fibrynogen ludzki lub jakikolwiek składnik preparatu Fibryga, lekarz powinien odradzić stosowanie tego leku i rozważyć alternatywne metody leczenia. Nie należy przepisywać tego leku pacjentom, u których w przeszłości wystąpiły objawy nadwrażliwości po podaniu fibrynogenu ludzkiego, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, świszczący oddech, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia lub anafilaksja 5.
Sytuacje wymagające natychmiastowego odstawienia leku
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów wskazujących na reakcję nadwrażliwości podczas podawania leku Fibryga, infuzję należy natychmiast przerwać. Pacjentom, u których wystąpiły takie reakcje, nie należy ponownie podawać preparatu, gdyż istnieje znaczne ryzyko wystąpienia ciężkiej, potencjalnie zagrażającej życiu reakcji anafilaktycznej.
Przed rozpoczęciem terapii preparatem Fibryga, zawierającym 1 g fibrynogenu ludzkiego, lekarz powinien zawsze przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny, aby zidentyfikować pacjentów z przeciwwskazaniami do stosowania tego leku 6.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania