Wskazania do stosowania
Epiduo 0,1% + 2,5%

Wskazania do stosowania leku Epiduo

Produkt leczniczy Epiduo w postaci żelu, zawierający 0,1% adapalenu (1 mg/g) oraz 2,5% benzoilu nadtlenku (25 mg/g), jest przeznaczony do miejscowego leczenia trądziku pospolitego charakteryzującego się występowaniem zaskórników, grudek i krostek. ¹

Grupy pacjentów, u których można zastosować lek

Lek Epiduo jest wskazany do stosowania u trzech grup pacjentów:

• Dorosłych – pacjenci w wieku powyżej 18 lat z objawami trądziku pospolitego
• Młodzieży – pacjenci w okresie dojrzewania z trądzikiem pospolitym
• Dzieci – pacjenci w wieku od 9 lat z objawami trądziku

²

Charakterystyka zmian trądzikowych kwalifikujących do leczenia

Epiduo żel 0,1% + 2,5% jest wskazany w przypadku występowania następujących rodzajów zmian trądzikowych:

• Zaskórniki – zarówno otwarte (czarne), jak i zamknięte (białe), będące wynikiem zablokowania ujść mieszków włosowych
• Grudki – wyniosłe, lite wykwity skórne o średnicy do 1 cm, stanowiące wynik stanu zapalnego
• Krostki – zmiany grudkowe zawierające treść ropną

³

Kiedy stosować Epiduo u pacjenta z trądzikiem

Preparat Epiduo, jako połączenie dwóch substancji czynnych (adapalenu i benzoilu nadtlenku), należy rozważyć w następujących przypadkach klinicznych:

Odpowiednie warunki do zastosowania leku

Epiduo jest szczególnie odpowiedni dla pacjentów:

• Z trądzikiem pospolitym o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, gdy leczenie miejscowe pojedynczą substancją okazało się nieskuteczne
• Wymagających terapii skojarzonej działającej na różne mechanizmy powstawania trądziku
• Potrzebujących preparatu o działaniu przeciwzapalnym i zmniejszającym liczbę zaskórników jednocześnie
• W wieku od 9 lat, u których występują objawy trądziku zaskórnikowego, grudkowego lub krostkowego

⁴

Zalety stosowania preparatu skojarzonego

Preparat Epiduo łączy działanie:

• Adapalenu (0,1%) – pochodnej retinoidowej o działaniu przeciwzapalnym i normalizującym rogowacenie naskórka
• Benzoilu nadtlenku (2,5%) – substancji o działaniu przeciwbakteryjnym, skutecznej wobec Cutibacterium acnes (dawniej Propionibacterium acnes)

⁵

Takie połączenie substancji aktywnych pozwala oddziaływać jednocześnie na różne mechanizmy patogenetyczne trądziku pospolitego, co zwiększa skuteczność terapeutyczną przy zachowaniu akceptowalnego profilu bezpieczeństwa.

Warunki stosowania leku Epiduo

Postać farmaceutyczna i aplikacja

Epiduo występuje w postaci białego lub lekko żółtawego, nieprzejrzystego żelu, co determinuje specyfikę jego stosowania. ⁶ Forma żelu jest szczególnie odpowiednia dla pacjentów z trądzikiem, gdyż:

• Umożliwia łatwą aplikację na skórę twarzy i inne obszary dotknięte trądzikiem
• Zapewnia równomierne rozprowadzenie substancji czynnych
• Nie pozostawia tłustej warstwy na skórze, co jest istotne dla pacjentów z trądzikiem
• Forma żelu pozwala na precyzyjne dawkowanie preparatu na zmiany skórne

Zalecenia dotyczące stosowania

W przypadku przepisywania leku Epiduo należy poinformować pacjenta o następujących warunkach stosowania:

1. Lek należy aplikować raz na dobę, wieczorem, na całą powierzchnię skóry dotkniętą trądzikiem
2. Przed nałożeniem preparatu skóra powinna być dokładnie oczyszczona i osuszona
3. Preparat należy stosować regularnie, zgodnie z zaleceniami lekarza
4. Podczas stosowania należy unikać kontaktu preparatu z oczami, ustami i błonami śluzowymi
5. W trakcie terapii wskazane jest stosowanie preparatów nawilżających niezawierających substancji komedogennych
6. Należy unikać nadmiernej ekspozycji na promieniowanie UV (w tym słoneczne) oraz stosować preparaty z filtrem przeciwsłonecznym

Szczególne grupy pacjentów

Szczególną uwagę należy zwrócić na następujące grupy pacjentów:

• Dzieci w wieku 9-11 lat – mogą wymagać dokładniejszego monitorowania i ewentualnego dostosowania częstości aplikacji
• Pacjenci z wrażliwą skórą – mogą wymagać stopniowego wprowadzania preparatu (np. co drugi dzień w początkowym okresie)
• Pacjenci stosujący inne leki dermatologiczne – należy zachować ostrożność przy równoczesnym stosowaniu innych preparatów o potencjalnym działaniu drażniącym

Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera glikol propylenowy (E1520) w ilości 40 mg/g (4,0%), który u niektórych pacjentów może powodować podrażnienie skóry. ⁷