Profil bezpieczeństwa leku
Dotarem multidose 0,5 mmol/ml

Środek kontrastowy wykazuje niskie ryzyko przenikania do mleka matki, co w dawkach klinicznych nie powinno wpływać na niemowlę, jednak decyzja o ewentualnym wstrzymaniu karmienia na 24 godziny powinna być indywidualnie rozważona przez lekarza i matkę. U pacjentów starszych oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się zachowanie ostrożności; u seniorów nie jest konieczna modyfikacja dawki, ale wskazana jest ocena funkcji nerek ze względu na potencjalnie obniżony klirens nerkowy. W przypadku ciężkich zaburzeń nerek oraz po przeszczepieniu wątroby stosowanie środka powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści diagnostyczne przewyższają ryzyko.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Środki kontrastowe zawierające gadolin, w tym kwas gadoterowy, są wydzielane do mleka matki w bardzo małych ilościach. W dawkach klinicznych nie przewiduje się wpływu na karmione niemowlę, jednak decyzja o kontynuacji lub wstrzymaniu karmienia piersią na 24 godziny po podaniu leku powinna być podjęta indywidualnie przez lekarza i matkę. Zalecana jest ostrożność.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci ambulatoryjni powinni wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia nudności podczas kierowania pojazdami lub obsługiwania maszyn. Zalecana jest ostrożność.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji produktu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku (65 lat i powyżej) nie ma konieczności dostosowywania dawki, ale należy zachować ostrożność, ponieważ klirens nerkowy kwasu gadoterowego może być zmniejszony. Zaleca się uprzednie sprawdzenie czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek stosuje się dawki przewidziane dla dorosłych. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) oraz w okresie okołooperacyjnym przeszczepienia wątroby lek powinien być stosowany tylko po starannej ocenie korzyści do ryzyka i tylko wtedy, gdy informacje diagnostyczne są niezbędne. Zalecana jest ostrożność.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby stosuje się dawki przewidziane dla dorosłych. Zaleca się ostrożność, zwłaszcza w okresie okołooperacyjnym związanym z przeszczepieniem wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zachować ostrożność Środek kontrastowy wydziela się do mleka matki w bardzo małych ilościach. W dawkach klinicznych nie przewiduje się wpływu na niemowlę, ale decyzja o kontynuacji lub wstrzymaniu karmienia przez 24h powinna być podjęta indywidualnie przez lekarza i matkę.
Prowadzenie pojazdów Zachować ostrożność Nie przeprowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów. Możliwe wystąpienie nudności, co może wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji na temat interakcji produktu z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Zachować ostrożność Nie wymaga się dostosowania dawki, ale należy sprawdzić czynność nerek, ponieważ klirens nerkowy może być zmniejszony u osób starszych.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zachować ostrożność U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek oraz po przeszczepieniu wątroby lek stosować tylko po dokładnej ocenie korzyści do ryzyka i tylko, gdy jest to niezbędne diagnostycznie.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Zachować ostrożność Stosuje się dawki jak dla dorosłych, ale zaleca się ostrożność, zwłaszcza w okresie okołooperacyjnym przeszczepienia wątroby.
  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: