Wskazania do stosowania
Coffecorn mite 500 mcg + 25 mg
Lek Coffecorn mite w postaci tabletek drażowanych zawiera 500 µg ergotaminy winianu oraz 25 mg kofeiny bezwodnej i jest wskazany do leczenia napadów migreny oraz bólów głowy pochodzenia naczyniowego, szczególnie gdy standardowe środki przeciwbólowe są nieskuteczne. Preparat jest dopuszczony do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia, natomiast nie jest zalecany u dzieci młodszych ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z ergotaminą i kofeiną. Każda tabletka zawiera także 134,98 mg sacharozy, 59,1 mg laktozy (62,2 mg laktozy jednowodnej) oraz 0,00035 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), co jest istotne przy uwzględnieniu nietolerancji lub alergii u pacjentów.
Wskazania do stosowania leku Coffecorn mite
Lek Coffecorn mite w postaci tabletek drażowanych, zawierający w swoim składzie 500 µg ergotaminy winianu oraz 25 mg kofeiny bezwodnej, znajduje zastosowanie w dwóch głównych wskazaniach klinicznych. Pierwszym wskazaniem są napady migreny, a drugim bóle głowy pochodzenia naczyniowego, w przypadku gdy standardowe środki przeciwbólowe nie przynoszą oczekiwanej poprawy stanu pacjenta1.
Populacja docelowa
Należy zwrócić uwagę, że Coffecorn mite może być przepisywany i stosowany zarówno u osób dorosłych, jak i u młodzieży powyżej 12. roku życia2. Ze względu na zawartość substancji czynnych (ergotamina i kofeina) oraz potencjalne działania niepożądane, lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci młodszych.
Skład i postać farmaceutyczna
Przy zalecaniu tego produktu leczniczego pacjentom należy pamiętać, że każda tabletka drażowana Coffecorn mite zawiera 500 mikrogramów ergotaminy winianu oraz 25 mg kofeiny bezwodnej3. Lek jest dostępny w formie błękitnych tabletek drażowanych, obustronnie wypukłych4.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Przepisując lek pacjentom z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami, należy uwzględnić, że jedna tabletka Coffecorn mite zawiera:
- 134,98 mg sacharozy – istotne dla pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy
- 59,1 mg laktozy (co odpowiada 62,2 mg laktozy jednowodnej) – ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy
- 0,00035 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218) – potencjalny alergen u osób wrażliwych
5
Okoliczności stosowania leku Coffecorn mite
Lek Coffecorn mite należy zalecać pacjentom w ściśle określonych warunkach klinicznych. W przypadku napadu migreny, lek powinien być stosowany możliwie najwcześniej po pojawieniu się objawów, najlepiej w fazie prodromalnej lub na początku ataku bólu głowy6.
W przypadku bólu głowy pochodzenia naczyniowego, Coffecorn mite stanowi terapię drugiego rzutu – należy go zalecać dopiero wówczas, gdy standardowe leki przeciwbólowe (niesteroidowe leki przeciwzapalne, paracetamol) okazały się nieskuteczne w łagodzeniu dolegliwości pacjenta7.
Należy poinformować pacjenta, że lek zawiera ergotaminę, która jest pochodną sporyszu, oraz kofeinę, która wzmacnia działanie ergotaminy poprzez poprawę jej wchłaniania oraz własne działanie naczynioskurczowe. Kombinacja tych substancji skutecznie działa w napadach migreny poprzez obkurczenie nadmiernie rozszerzonych naczyń krwionośnych w obrębie czaszki8.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania