Dawkowanie i sposób podawania
Celipres 200 200 mg
Celipres 200 zawiera 200 mg chlorowodorku celiprololu i jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz stabilnej dławicy piersiowej. Dawka początkowa w nadciśnieniu wynosi 100-200 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 400 mg po 2-4 tygodniach, jeśli reakcja kliniczna jest niewystarczająca. W stabilnej dławicy piersiowej zalecana dawka to 200 mg raz na dobę, również z możliwością zwiększenia do 400 mg. Lek należy przyjmować doustnie rano, tuż po przebudzeniu, godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku, popijając szklanką wody. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie jest takie samo jak u dorosłych, natomiast u osób z klirensem kreatyniny 15-40 ml/min dawka powinna być zmniejszona o połowę. Celipres 200 jest przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny poniżej 15 ml/min oraz niezalecany u dzieci.
Dawkowanie i sposób podawania leku Celipres 200
Celipres 200 zawiera 200 mg chlorowodorku celiprololu w postaci tabletek powlekanych barwy żółtej, w kształcie serca, z wytłoczonym napisem „200″ po jednej stronie i linią dzielącą po drugiej stronie. Należy zaznaczyć, że linia podziału nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki. 1
Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym
Dawka początkowa w leczeniu nadciśnienia tętniczego wynosi od 100 mg do 200 mg przyjmowana raz na dobę. Celipres 200 należy przyjmować doustnie, popijając szklanką wody. Czas podania leku ma istotne znaczenie – powinien być przyjmowany rano, tuż po przebudzeniu, godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. 2
W przypadku niewystarczającej reakcji klinicznej, po okresie obserwacji trwającym od 2 do 4 tygodni, dawkę można zwiększyć do 400 mg raz na dobę. 3
Dawkowanie w stabilnej dławicy piersiowej
W przypadku stabilnej dławicy piersiowej, zalecana dawka dobowa wynosi 200 mg. Produkt należy przyjmować doustnie raz na dobę, popijając szklanką wody. Podobnie jak w przypadku nadciśnienia, Celipres 200 należy przyjmować rano, tuż po przebudzeniu, godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. 4
Jeżeli reakcja kliniczna jest niewystarczająca, po okresie obserwacji trwającym od 2 do 4 tygodni, dawkę można zwiększyć do 400 mg raz na dobę. 5
Zakończenie terapii
Istotne jest, aby zakończenie terapii lekiem Celipres 200 odbywało się stopniowo przez okres 1-2 tygodni. Nagłe odstawienie leku może prowadzić do zaburzeń serca, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. 6
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku stosuje się takie samo dawkowanie jak u dorosłych. 7
Pacjenci z niewydolnością nerek
U pacjentów z klirensem kreatyniny o wartości od 15 do 40 ml/min, dawkę celiprololu należy zmniejszyć o połowę. Należy pamiętać, że Celipres 200 jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 15 ml/min. 8
Stosowanie u dzieci
Nie zaleca się stosowania celiprololu u dzieci. 9
| Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka maksymalna | Sposób podawania | Ocena skuteczności |
|---|---|---|---|---|
| Nadciśnienie tętnicze | 100-200 mg raz na dobę | 400 mg raz na dobę | Doustnie, rano, tuż po przebudzeniu, godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku, popijając szklanką wody | Po 2-4 tygodniach terapii |
| Stabilna dławica piersiowa | 200 mg raz na dobę | 400 mg raz na dobę | ||
| Modyfikacja dawkowania w szczególnych grupach pacjentów | ||||
| Pacjenci w podeszłym wieku | Dawkowanie jak u dorosłych | |||
| Pacjenci z klirensem kreatyniny 15-40 ml/min | Zmniejszenie dawki o połowę | |||
| Pacjenci z klirensem kreatyniny <15 ml/min | Przeciwwskazany | |||
| Dzieci | Nie zaleca się stosowania | |||
| Zakończenie terapii | Stopniowe odstawianie przez 1-2 tygodnie | |||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania