Profil bezpieczeństwa leku
Ceftriaxone Kabi 2 g
Ceftriakson wykazuje specyficzne profile bezpieczeństwa w różnych grupach pacjentów. U kobiet karmiących przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, co może prowadzić do biegunek, zakażeń grzybiczych błon śluzowych oraz reakcji uczuleniowych u niemowląt; w takich przypadkach należy rozważyć przerwanie karmienia lub korzyści wynikające z terapii. U seniorów, przy prawidłowej funkcji wątroby i nerek, nie jest konieczne dostosowanie dawki, a leczenie jest bezpieczne. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dawka nie powinna przekraczać 2 g/dobę w schyłkowej niewydolności, natomiast u osób z zaburzeniami wątroby lekkiego i umiarkowanego stopnia nie wymaga się modyfikacji dawkowania, jednak w obu sytuacjach zalecana jest ścisła obserwacja kliniczna.
- bakteriemia
- bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- bakteryjne zapalenie wsierdzia
- kiła
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre zapalenie ucha środkowego
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- przedoperacyjne zapobieganie zakażeniu miejsca operowanego
- rozsiana postać boreliozy
- rzeżączka
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćCeftriakson przenika do mleka ludzkiego w małych stężeniach. Podczas stosowania dawek leczniczych nie przewiduje się wpływu na karmione piersią niemowlę, jednak nie można wykluczyć ryzyka biegunki, zakażenia grzybiczego błon śluzowych oraz uczulenia. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub leczenia ceftriaksonem, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas stosowania ceftriaksonu mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji brak jest informacji dotyczących interakcji ceftriaksonu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćU pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki, pod warunkiem zadowalającej czynności wątroby i nerek. Nie zgłoszono szczególnych zagrożeń dla tej grupy.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności zmniejszania dawki, o ile czynność wątroby nie jest zaburzona. W schyłkowej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) dawka nie powinna przekraczać 2 g na dobę. Zaleca się ścisłą obserwację kliniczną.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćW lekkich lub umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki, jeśli czynność nerek jest prawidłowa. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Zaleca się ścisłą obserwację kliniczną.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Ceftriakson przenika do mleka w małych ilościach. Ryzyko biegunki, zakażenia grzybiczego błon śluzowych i uczulenia u dziecka. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub leczenia ceftriaksonem, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zalecana ostrożność. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji ceftriaksonu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób starszych przy prawidłowej czynności wątroby i nerek. Brak szczególnych zagrożeń. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Nie wymaga zmniejszania dawki, jeśli czynność wątroby jest prawidłowa. W schyłkowej niewydolności nerek dawka nie powinna przekraczać 2 g/dobę. Zalecana ścisła obserwacja kliniczna. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Brak konieczności dostosowania dawki w lekkich/umiarkowanych zaburzeniach przy prawidłowej czynności nerek. Brak danych dla ciężkich zaburzeń. Zalecana ścisła obserwacja kliniczna. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania