Przeciwwskazania
Calcium chloride DEMO 1 g/10 ml
Roztwór do infuzji Calcium chloride DEMO (1 g/10 ml) zawiera chlorek wapnia dwuwodny, dostarczający 6,8 mmol (13,6 mEq) jonów wapnia oraz 13,6 mmol (13,6 mEq) jonów chlorkowych na gram substancji czynnej. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów stosujących glikozydy nasercowe ze względu na ryzyko nasilonego działania toksycznego na mięsień sercowy, co może prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca. Ponadto, podawanie chlorku wapnia jest niewskazane w stanach takich jak hipokalcemia w przebiegu niewydolności nerek, kwasica metaboliczna lub oddechowa oraz niewydolność oddechowa, gdyż może to pogłębiać zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej i pogarszać stan kliniczny pacjenta.
- długotrwałe żywienie pozajelitowe
- hiperkaliemia
- hipokalcemia
- hipomagnezemia
- nadmierna utrata wapnia
- niedobór wapnia
- niedobór witaminy D
- przetoczenie krwi konserwowanej cytrynianami
- resuscytacja krążeniowo-oddechowa
- zatrucie antagonistami wapnia
- zmniejszenie aktywności parathormonu
- zmniejszone wchłanianie wapnia z przewodu pokarmowego
- zwiększone odkładanie wapnia w kościach
Przeciwwskazania stosowania leku Calcium chloride DEMO
Roztwór do infuzji Calcium chloride DEMO, 1 g/10 ml, zawierający wapń w postaci chlorku wapnia dwuwodnego, posiada określone przeciwwskazania do stosowania, które muszą być bezwzględnie przestrzegane w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta. Każdy gram substancji czynnej dostarcza około 6,8 mmol (13,6 mEq) jonów wapnia i 13,6 mmol (13,6 mEq) jonów chlorkowych, co determinuje specyficzne ograniczenia w stosowaniu tego preparatu.1
Terapia glikozydami nasercowymi
Pozajelitowe podawanie wapnia jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów, którzy otrzymują glikozydy nasercowe. Wynika to z faktu, że jony wapnia nasilają działanie glikozydów naparstnicy na mięsień sercowy, co w konsekwencji może prowadzić do zatrucia naparstnicą. Interakcja ta może być niebezpieczna dla życia pacjenta, powodując zaburzenia rytmu serca i inne poważne powikłania kardiologiczne.2
Stan kliniczny pacjenta
Z uwagi na właściwości zakwaszające chlorku wapnia, preparat ten jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach klinicznych:
- Hipokalcemia w przebiegu niewydolności nerek – chlorek wapnia może nasilać istniejące zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, co może prowadzić do pogorszenia stanu klinicznego.3
- Kwasica – podanie chlorku wapnia pacjentom z istniejącą kwasicą metaboliczną lub oddechową może nasilić zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, potęgując istniejący stan kliniczny.4
- Niewydolność oddechowa – u pacjentów z niewydolnością oddechową, która często wiąże się z kwasicą oddechową (hiperkapnią), podanie chlorku wapnia może pogorszyć zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej i nasilić istniejące objawy kliniczne.5
Zaburzenia gospodarki wapniowej
Preparat Calcium chloride DEMO jest przeciwwskazany w następujących stanach związanych z zaburzeniami gospodarki wapniowej:
- Hiperkalcemia – podawanie egzogennego wapnia pacjentom z podwyższonym stężeniem wapnia w surowicy krwi może prowadzić do nasilenia objawów hiperkalcemii, takich jak zaburzenia rytmu serca, nudności, wymioty, zaparcia, osłabienie mięśniowe i inne.6
- Hiperkalciuria – u pacjentów ze zwiększonym wydalaniem wapnia z moczem, podawanie preparatów wapnia może nasilić istniejące zaburzenie i zwiększyć ryzyko powikłań, takich jak kamica nerkowa. Dlatego chlorek wapnia nie powinien być stosowany u tych pacjentów.7
Warunki, w których należy odradzić pacjentowi stosowanie leku
Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań wymienionych powyżej, należy zachować szczególną ostrożność i potencjalnie rozważyć odradzenie stosowania leku Calcium chloride DEMO w następujących sytuacjach klinicznych:
- U pacjentów z hiperwitaminozą D, która może nasilać wchłanianie wapnia i zwiększać ryzyko hiperkalcemii
- U pacjentów z kamicą nerkową w wywiadzie, szczególnie związaną z kamieniami wapniowymi
- U pacjentów z zaburzeniami przewodnictwa serca, u których dodatkowe jony wapnia mogą nasilać istniejące zaburzenia
- U pacjentów z tendencją do tworzenia złogów wapniowych w tkankach miękkich
- U pacjentów przyjmujących preparaty zawierające fosforany, gdyż możliwe jest strącanie się fosforanu wapnia
Ze względu na postać farmaceutyczną leku (jasnobrązowo-żółty, przezroczysty roztwór do infuzji o pH w zakresie od 5 do 8), jego podanie pozajelitowe wymaga ścisłego przestrzegania wskazań i przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania