Właściwości farmakodynamiczne
Acard Cor 75 mg

Acard Cor w dawce 75 mg zawiera kwas acetylosalicylowy, będący inhibitorem agregacji płytek krwi poprzez nieodwracalne blokowanie enzymu cyklooksygenazy (COX) w trombocytach. Mechanizm ten prowadzi do zahamowania syntezy tromboksanu A2 (TXA2), kluczowego mediatora w procesach miażdżycowych. Efekt przeciwpłytkowy utrzymuje się przez okres życia płytek krwi, czyli 7-10 dni, a po przerwaniu terapii aktywność enzymatyczna powraca w ciągu 24-48 godzin. Dawka 75 mg mieści się w zakresie klinicznie skutecznego hamowania COX (30-95% dla dawek 20-325 mg), co potwierdza jej efektywność w profilaktyce powikłań sercowo-naczyniowych. Dodatkowo, leczenie powoduje wydłużenie czasu krwawienia o 50-100%, co należy uwzględnić przy planowaniu procedur inwazyjnych.

Właściwości farmakodynamiczne leku Acard Cor 75 mg

Acard Cor (75 mg, tabletki dojelitowe) zawiera jako substancję czynną kwas acetylosalicylowy, który należy do grupy farmakoterapeutycznej inhibitorów agregacji płytek z wyłączeniem heparyn (kod ATC: B01AC06). Jedna tabletka dojelitowa zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego, co stanowi dawkę skuteczną w hamowaniu agregacji płytek krwi. 1

Mechanizm działania

Kwas acetylosalicylowy wywiera swoje działanie przeciwpłytkowe poprzez blokowanie enzymu cyklooksygenazy w płytkach krwi. Proces ten zachodzi na drodze acetylacji enzymu, co prowadzi do zahamowania syntezy tromboksanu A2 (TXA2) – fizjologicznie aktywnej substancji uwalnianej przez płytki krwi, która odgrywa kluczową rolę w powikłaniach miażdżycowych. 2

Nieodwracalny charakter hamowania agregacji płytek

Istotną cechą działania kwasu acetylosalicylowego jest nieodwracalny charakter blokowania cyklooksygenazy. Wynika to z faktu, że trombocyty, pozbawione jąder komórkowych, nie posiadają zdolności do syntezy nowych białek, w tym cyklooksygenazy, która została acetylowana przez kwas acetylosalicylowy. Z tego powodu działanie przeciwpłytkowe utrzymuje się przez cały okres życia trombocytów, który wynosi od 7 do 10 dni. 3

Zależność dawka-efekt

Badania farmakodynamiczne wykazały, że wielokrotne podawanie kwasu acetylosalicylowego w zakresie dawek od 20 do 325 mg powoduje hamowanie aktywności enzymatycznej cyklooksygenazy w zakresie od 30 do 95%. Ta zależność dawka-efekt jest istotna klinicznie, gdyż Acard Cor w dawce 75 mg mieści się w tym zakresie dawkowania, zapewniając skuteczne hamowanie agregacji płytek krwi. 4

Wpływ na czas krwawienia

Działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego manifestuje się również poprzez wydłużenie czasu krwawienia, które wynosi średnio około 50 do 100% wartości wyjściowych. Należy jednak podkreślić, że obserwowano znaczne indywidualne różnice w tym zakresie, co może mieć znaczenie kliniczne przy planowaniu zabiegów inwazyjnych u pacjentów przyjmujących Acard Cor. 5

Utrzymywanie się efektu farmakodynamicznego

Długotrwałe leczenie kwasem acetylosalicylowym nie prowadzi do wyczerpania jego działania hamującego agregację płytek. Aktywność enzymatyczna płytek krwi stopniowo powraca dopiero w ciągu 24-48 godzin po przerwaniu leczenia, co wynika z pojawiania się w krwiobiegu nowych, nieuszkodzonych trombocytów. 6

Interakcje farmakodynamiczne

Istotne z klinicznego punktu widzenia są potencjalne interakcje kwasu acetylosalicylowego z innymi lekami przeciwzapalnymi. Dane z badań eksperymentalnych sugerują, że ibuprofen może hamować przeciwpłytkowe działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego w przypadku jednoczesnego podawania obu leków. Zjawisko to może potencjalnie zmniejszać kardioprotekcyjny efekt małych dawek kwasu acetylosalicylowego, co należy uwzględnić przy prowadzeniu terapii skojarzonej u pacjentów z grupy ryzyka sercowo-naczyniowego. 7

Charakterystyka postaci farmaceutycznej

Acard Cor 75 mg jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych, które są barwy białej lub prawie białej, obustronnie wypukłe, o gładkiej powierzchni. Forma tabletki dojelitowej pozwala na ochronę błony śluzowej żołądka przed bezpośrednim drażniącym działaniem kwasu acetylosalicylowego, jednocześnie zapewniając jego uwolnienie w jelitach i zachowanie pełnej biodostępności. 8

Parametr Charakterystyka
Substancja czynna Kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylicum)
Dawka w jednej tabletce 75 mg
Grupa farmakoterapeutyczna Inhibitory agregacji płytek z wyłączeniem heparyn
Kod ATC B01AC06
Zakres hamowania aktywności enzymatycznej 30-95% (dla dawek 20-325 mg)
Wpływ na czas krwawienia Wydłużenie o 50-100%
Czas utrzymywania się efektu 7-10 dni (czas życia trombocytów)
Czas powrotu aktywności enzymatycznej po przerwaniu leczenia 24-48 godzin
Zawartość sodu w tabletce Około 0,18 mg
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl