Właściwości farmakodynamiczne
Acard Cor 75 mg
Acard Cor w dawce 75 mg zawiera kwas acetylosalicylowy, będący inhibitorem agregacji płytek krwi poprzez nieodwracalne blokowanie enzymu cyklooksygenazy (COX) w trombocytach. Mechanizm ten prowadzi do zahamowania syntezy tromboksanu A2 (TXA2), kluczowego mediatora w procesach miażdżycowych. Efekt przeciwpłytkowy utrzymuje się przez okres życia płytek krwi, czyli 7-10 dni, a po przerwaniu terapii aktywność enzymatyczna powraca w ciągu 24-48 godzin. Dawka 75 mg mieści się w zakresie klinicznie skutecznego hamowania COX (30-95% dla dawek 20-325 mg), co potwierdza jej efektywność w profilaktyce powikłań sercowo-naczyniowych. Dodatkowo, leczenie powoduje wydłużenie czasu krwawienia o 50-100%, co należy uwzględnić przy planowaniu procedur inwazyjnych.
- choroba sercowo-naczyniowa
- incydent niedokrwienia mózgowo-naczyniowego
- niestabilna dławica piersiowa
- przemijające niedokrwienie mózgu
- stabilna dławica piersiowa
- stan po angioplastyce naczyń wieńcowych
- zatkanie przeszczepu naczyniowego po kardiochirurgicznym zabiegu wszczepienia pomostów aortalno-wieńcowych
- zawał mięśnia sercowego
Właściwości farmakodynamiczne leku Acard Cor 75 mg
Acard Cor (75 mg, tabletki dojelitowe) zawiera jako substancję czynną kwas acetylosalicylowy, który należy do grupy farmakoterapeutycznej inhibitorów agregacji płytek z wyłączeniem heparyn (kod ATC: B01AC06). Jedna tabletka dojelitowa zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego, co stanowi dawkę skuteczną w hamowaniu agregacji płytek krwi. 1
Mechanizm działania
Kwas acetylosalicylowy wywiera swoje działanie przeciwpłytkowe poprzez blokowanie enzymu cyklooksygenazy w płytkach krwi. Proces ten zachodzi na drodze acetylacji enzymu, co prowadzi do zahamowania syntezy tromboksanu A2 (TXA2) – fizjologicznie aktywnej substancji uwalnianej przez płytki krwi, która odgrywa kluczową rolę w powikłaniach miażdżycowych. 2
Nieodwracalny charakter hamowania agregacji płytek
Istotną cechą działania kwasu acetylosalicylowego jest nieodwracalny charakter blokowania cyklooksygenazy. Wynika to z faktu, że trombocyty, pozbawione jąder komórkowych, nie posiadają zdolności do syntezy nowych białek, w tym cyklooksygenazy, która została acetylowana przez kwas acetylosalicylowy. Z tego powodu działanie przeciwpłytkowe utrzymuje się przez cały okres życia trombocytów, który wynosi od 7 do 10 dni. 3
Zależność dawka-efekt
Badania farmakodynamiczne wykazały, że wielokrotne podawanie kwasu acetylosalicylowego w zakresie dawek od 20 do 325 mg powoduje hamowanie aktywności enzymatycznej cyklooksygenazy w zakresie od 30 do 95%. Ta zależność dawka-efekt jest istotna klinicznie, gdyż Acard Cor w dawce 75 mg mieści się w tym zakresie dawkowania, zapewniając skuteczne hamowanie agregacji płytek krwi. 4
Wpływ na czas krwawienia
Działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego manifestuje się również poprzez wydłużenie czasu krwawienia, które wynosi średnio około 50 do 100% wartości wyjściowych. Należy jednak podkreślić, że obserwowano znaczne indywidualne różnice w tym zakresie, co może mieć znaczenie kliniczne przy planowaniu zabiegów inwazyjnych u pacjentów przyjmujących Acard Cor. 5
Utrzymywanie się efektu farmakodynamicznego
Długotrwałe leczenie kwasem acetylosalicylowym nie prowadzi do wyczerpania jego działania hamującego agregację płytek. Aktywność enzymatyczna płytek krwi stopniowo powraca dopiero w ciągu 24-48 godzin po przerwaniu leczenia, co wynika z pojawiania się w krwiobiegu nowych, nieuszkodzonych trombocytów. 6
Interakcje farmakodynamiczne
Istotne z klinicznego punktu widzenia są potencjalne interakcje kwasu acetylosalicylowego z innymi lekami przeciwzapalnymi. Dane z badań eksperymentalnych sugerują, że ibuprofen może hamować przeciwpłytkowe działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego w przypadku jednoczesnego podawania obu leków. Zjawisko to może potencjalnie zmniejszać kardioprotekcyjny efekt małych dawek kwasu acetylosalicylowego, co należy uwzględnić przy prowadzeniu terapii skojarzonej u pacjentów z grupy ryzyka sercowo-naczyniowego. 7
Charakterystyka postaci farmaceutycznej
Acard Cor 75 mg jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych, które są barwy białej lub prawie białej, obustronnie wypukłe, o gładkiej powierzchni. Forma tabletki dojelitowej pozwala na ochronę błony śluzowej żołądka przed bezpośrednim drażniącym działaniem kwasu acetylosalicylowego, jednocześnie zapewniając jego uwolnienie w jelitach i zachowanie pełnej biodostępności. 8
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Substancja czynna | Kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylicum) |
| Dawka w jednej tabletce | 75 mg |
| Grupa farmakoterapeutyczna | Inhibitory agregacji płytek z wyłączeniem heparyn |
| Kod ATC | B01AC06 |
| Zakres hamowania aktywności enzymatycznej | 30-95% (dla dawek 20-325 mg) |
| Wpływ na czas krwawienia | Wydłużenie o 50-100% |
| Czas utrzymywania się efektu | 7-10 dni (czas życia trombocytów) |
| Czas powrotu aktywności enzymatycznej po przerwaniu leczenia | 24-48 godzin |
| Zawartość sodu w tabletce | Około 0,18 mg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania