sedacja psychomotoryczna
Sedacja psychomotoryczna to stan obniżonej aktywności psychicznej i ruchowej, wywołany farmakologicznie. Jest ona skutkiem ubocznym działania niektórych leków, głównie psychotropowych, lub celowym efektem terapeutycznym w określonych sytuacjach klinicznych.
W psychiatrii sedacja psychomotoryczna może być pożądanym efektem leczenia stanów pobudzenia, agresji czy niepokoju. Najczęściej jest wywoływana przez leki z grupy benzodiazepin, neuroleptyki (szczególnie te o silnym działaniu sedatywnym jak kwetiapina czy olanzapina), a także niektóre leki przeciwdepresyjne o profilu sedatywnym (np. mirtazapina, trazodon).
W anestezjologii i intensywnej terapii sedacja psychomotoryczna jest stosowana m.in. podczas zabiegów diagnostycznych, przed zabiegami operacyjnymi oraz u pacjentów wentylowanych mechanicznie. Głębokość sedacji ocenia się przy pomocy zwalidowanych skal, np. skali Ramsaya czy RASS (Richmond Agitation-Sedation Scale).
Nadmierna sedacja psychomotoryczna może prowadzić do zaburzeń poznawczych, depresji oddechowej, hipotensji, a także zwiększać ryzyko upadków, szczególnie u osób starszych. Dlatego jej stosowanie wymaga starannego monitorowania stanu pacjenta i indywidualnego dostosowania dawek leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Haloperidol WZF 0,2% 2 mg/ml
Haloperidol, zawarty w preparacie Haloperidol WZF 0,2% (2 mg/ml, krople doustne), jest silnym antagonistą receptorów dopaminowych D2, należącym do pochodnych butyrofenonu (kod ATC: N05AD01). Jego działanie przeciwpsychotyczne wynika z blokady mezolimbicznego szlaku dopaminergicznego, co skutkuje redukcją omamów i urojeń. W dawkach terapeutycznych wykazuje niskie powinowactwo do receptorów α1-adrenergicznych i nie posiada aktywności przeciwhistaminowej ani przeciwcholinergicznej. Haloperidol wywołuje sedację psychomotoryczną, co jest korzystne w leczeniu manii oraz zespołów z pobudzeniem psychoruchowym.
akatyzja, aktywność przeciwhistaminowa, choroba Parkinsona, dystonia, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwdopaminergiczne, haloperydol, hiperprolaktynemia, jądra podstawne, laktotrofy, lek przeciwpsychotyczny, lek psycholeptyczny, mania, mezolimbiczny szlak dopaminergiczny, motoryka pozapiramidowa, objawy pozapiramidowe, omamy i urojenia, parkinsonizm polekowy, pobudzenie psychoruchowe, pochodna butyrofenonu, przysadka mózgowa, receptor adrenergiczny α1, receptor dopaminowy typu 2, sedacja psychomotoryczna, szlak nigrostriatalny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Haloperidol WZF 5 mg/ml
Haloperydol, należący do pochodnych butyrofenonu i klasyfikowany jako lek psycholeptyczny przeciwpsychotyczny (kod ATC: N05AD01), działa głównie jako silny antagonista receptorów dopaminowych D2, co stanowi podstawę jego skuteczności w leczeniu objawów wytwórczych schizofrenii i innych zaburzeń psychotycznych. Lek wykazuje niskie powinowactwo do receptorów adrenergicznych α1 oraz brak istotnej aktywności przeciwhistaminowej i przeciwcholinergicznej, co odróżnia go od innych neuroleptyków. Haloperydol skutecznie redukuje omamy i urojenia poprzez blokadę mezolimbicznego szlaku dopaminergicznego oraz wykazuje działanie sedatywne, co jest korzystne w leczeniu stanów maniakalnych i ostrych pobudzeń psychoruchowych. Działanie to jest szczególnie istotne w szybkim opanowaniu zachowań agresywnych i pobudzenia.
akatyzja, antagonista receptorów dopaminowych D2, dystonia, działanie przeciwpsychotyczne, działanie przeciwwymiotne, ginekomastia, hiperprolaktynemia, laktotrofy, lek psycholeptyczny, mezolimbiczny szlak dopaminergiczny, mlekotok, objawy pozapiramidowe, objawy wytwórcze, omamy i urojenia, parkinsonizm polekowy, pobudzenie psychoruchowe, pochodna butyrofenonu, przekaźnictwo dopaminergiczne, receptor adrenergiczny α1, receptor dopaminergiczny, sedacja psychomotoryczna, strefa chemoreceptorowa pola najdalszego, szlak nigrostriatalny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Haloperidol WZF 1 mg
Haloperydol, substancja czynna preparatu HALOPERIDOL WZF, jest silnym antagonistą receptorów dopaminowych typu 2 (D2) ośrodkowego układu nerwowego, należącym do pochodnych butyrofenonu (kod ATC: N05AD01). Jego działanie farmakodynamiczne obejmuje blokadę przekaźnictwa dopaminergicznego w mezolimbicznym szlaku, co skutkuje efektem przeciwpsychotycznym, redukującym omamy i urojenia. Lek wykazuje również działanie sedacyjne, korzystne w stanach manii i pobudzenia psychoruchowego, przy jednoczesnym niskim powinowactwie do receptorów adrenergicznych α1 oraz braku aktywności przeciwhistaminowej i przeciwcholinergicznej. Jednak blokada receptorów D2 w szlaku nigrostriatalnym może prowadzić do działań niepożądanych ze strony układu pozapiramidowego, takich jak dystonia, akatyzja czy parkinsonizm polekowy. Ponadto, antagonizm dopaminowy w przysadce skutkuje hiperprolaktynemią, co może manifestować się klinicznie.
akatyzja, dystonia, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwpsychotyczne, działanie sedacyjne, haloperidol, hiperprolaktynemia, jądra podstawne, laktotrofy, lek przeciwpsychotyczny, mezolimbiczny szlak dopaminergiczny, omamy i urojenia, parkinsonizm polekowy, pobudzenie psychoruchowe, profil farmakodynamiczny, przysadka, receptor adrenergiczny α1, receptor dopaminowy typu 2, schizofrenia, sedacja psychomotoryczna, stan manii, stan psychotyczny, szlak nigrostriatalny, układ pozapiramidowy, wydzielanie prolaktyny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Haloperidol UNIA 2 mg/ml
Haloperydol, lek przeciwpsychotyczny z grupy pochodnych butyrofenonu (kod ATC N05AD01), działa jako silny antagonista receptorów dopaminowych D2, z niskim powinowactwem do receptorów α1-adrenergicznych oraz brakiem aktywności przeciwhistaminowej i przeciwcholinergicznej. Jego podstawowy mechanizm działania polega na blokowaniu sygnałów dopaminergicznych w mezolimbicznym szlaku dopaminergicznym, co skutkuje redukcją omamów i urojeń. Haloperydol wywołuje także sedację psychomotoryczną, co czyni go skutecznym w leczeniu stanów maniakalnych i zespołów z pobudzeniem psychoruchowym. Jednak blokada dopaminy w szlaku nigrostriatalnym wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu pozapiramidowego, takich jak dystonia, akatyzja oraz parkinsonizm.
akatyzja, antagonista receptora dopaminowego, drżenie spoczynkowe, dystonia, haloperydol, hiperprolaktynemia, jądra podstawne, lek przeciwpsychotyczny, lek psycholeptyczny, mania, mezolimbiczny szlak dopaminergiczny, motoryka pozapiramidowa, omamy i urojenia, parkinsonizm, pochodna butyrofenonu, receptor adrenergiczny α1, sedacja psychomotoryczna, spowolnienie ruchowe, szlak nigrostriatalny, sztywność mięśniowa