Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Sodu mleczan
Mleczan sodu, stosowany w roztworach do dializy otrzewnowej i płynach infuzyjnych, wymaga szczególnej uwagi ze względu na jego wpływ na równowagę kwasowo-zasadową oraz metabolizm. Roztwory te nie powinny być podawane dożylnie, jeśli są przeznaczone do dializy otrzewnowej, a ich stosowanie u pacjentów z podwyższonym stężeniem mleczanów lub ryzykiem kwasicy mleczanowej (np. w ciężkiej hipotensji, sepsie, ostrej niewydolności nerek, wrodzonych wadach metabolicznych, terapii metforminą lub NRTI) wymaga ścisłego monitorowania. Metabolizm mleczanu do wodorowęglanów może prowadzić do zasadowicy metabolicznej, szczególnie przy stężeniu wodorowęglanów >30 mmol/l. Monitorowanie masy ciała, elektrolitów (Na, K, Ca, Mg, fosforany), równowagi kwasowo-zasadowej, białka, kreatyniny, mocznika, parathormonu oraz glukozy jest niezbędne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, niewydolnością nerek i przyjmujących glikozydy nasercowe ze względu na ryzyko hipokalemii i arytmii.
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania mleczanu sodu
- Przeciwwskazania i sytuacje wymagające szczególnej ostrożności
- Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej
- Kontrola równowagi elektrolitowej
- Kontrola równowagi płynowej
- Specjalne populacje pacjentów
- Ogólne ostrzeżenia dotyczące stosowania dializy otrzewnowej
- Utrata składników odżywczych
- Problemy techniczne związane z podaniem
- Nadwrażliwość
- Specyficzne interakcje z mleczanem sodu
- Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
- Przypadki szczególne stosowania mleczanu sodu
- Podsumowanie dotyczące bezpiecznego stosowania mleczanu sodu
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania mleczanu sodu
Mleczan sodu jest powszechnie stosowaną substancją czynną w roztworach do dializy otrzewnowej oraz płynach infuzyjnych. Ze względu na jego właściwości metaboliczne oraz potencjalny wpływ na równowagę kwasowo-zasadową, stosowanie produktów zawierających mleczan sodu wymaga szczególnej uwagi klinicznej i monitorowania pacjentów w określonych sytuacjach klinicznych. Poniższy artykuł przedstawia szczegółowe informacje dotyczące ostrzeżeń i środków ostrożności związanych ze stosowaniem mleczanu sodu w praktyce klinicznej.1
Przeciwwskazania i sytuacje wymagające szczególnej ostrożności
Roztwory zawierające mleczan sodu nie powinny być stosowane do infuzji dożylnych, jeśli są przeznaczone do dializy otrzewnowej. Należy zawsze przestrzegać zalecanej drogi podania zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego.2
Szczególnej uwagi wymagają pacjenci z podwyższonym stężeniem mleczanów lub z ryzykiem rozwoju kwasicy mleczanowej. Dotyczy to pacjentów z:3 4
- Ciężką hipotensją
- Sepsą
- Ostrą niewydolnością nerek
- Wrodzonymi wadami metabolicznymi
- Pacjentów leczonych metforminą
- Pacjentów przyjmujących nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI)
5
U tych pacjentów zaleca się stałą kontrolę w celu wykrycia kwasicy mleczanowej zarówno przed rozpoczęciem, jak i w trakcie leczenia z użyciem roztworów zawierających mleczan sodu.6
Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej
Mleczan sodu w organizmie metabolizowany jest do wodorowęglanów, co może prowadzić do rozwoju zasadowicy metabolicznej. U pacjentów ze stężeniem wodorowęglanów w osoczu powyżej 30 mmol/l należy wnikliwie rozważyć stosunek korzyści z zastosowania produktu zawierającego mleczan sodu do ryzyka wystąpienia zasadowicy metabolicznej.7 8
Roztwory zawierające mleczan sodu powinny być podawane ze szczególną ostrożnością pacjentom z ryzykiem wystąpienia zasadowicy. Należy pamiętać, że metabolizm mleczanu do wodorowęglanów może prowadzić do wystąpienia lub pogłębienia zasadowicy metabolicznej.9
Kontrola równowagi elektrolitowej
Podczas terapii z wykorzystaniem produktów zawierających mleczan sodu zaleca się systematyczne monitorowanie następujących parametrów:10
- Masa ciała pacjenta – w celu wczesnego rozpoznania przewodnienia lub odwodnienia
- Stężenie elektrolitów w surowicy (sód, potas, wapń, magnez, fosforany)
- Równowaga kwasowo-zasadowa i gazy krwi
- Stężenie białka we krwi
- Stężenie kreatyniny i mocznika w surowicy
- Stężenie parathormonu oraz inne wskaźniki metabolizmu tkanki kostnej
- Stężenie glukozy we krwi
- Resztkowa czynność nerek
11
U pacjentów leczonych glikozydami nasercowymi należy uważnie monitorować stężenie potasu w surowicy ze względu na ryzyko wystąpienia arytmii związanych z hipokalemią.12 13
Kontrola równowagi płynowej
Niezbędne jest prowadzenie dokładnej kontroli równowagi płynów i monitorowanie masy ciała pacjenta w celu uniknięcia przewodnienia lub odwodnienia. Stan zarówno przewodnienia, jak i odwodnienia może prowadzić do poważnych konsekwencji, takich jak:14
- Zastoinowa niewydolność serca
- Zmniejszenie objętości krwi krążącej
- Wstrząs
15
Wlew nadmiernej objętości roztworu zawierającego mleczan sodu do jamy otrzewnowej może prowadzić do:16
- Rozdęcia brzucha
- Bólu brzucha
- Spłycenia oddechu
17
W przypadku przepełnienia jamy otrzewnowej zaleca się zdrenowanie roztworu z jamy otrzewnowej.18
Specjalne populacje pacjentów
Pacjenci z cukrzycą
U pacjentów z cukrzycą należy systematycznie sprawdzać stężenie glukozy we krwi i odpowiednio dostosować dawkę insuliny lub innych leków przeciwcukrzycowych.19
Należy pamiętać, że mleczan sodu jest substratem glukoneogenezy, co może wpływać na kontrolę glikemii. Dlatego stężenie glukozy powinno być uważnie monitorowane u pacjentów otrzymujących roztwory zawierające mleczan sodu.20
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Roztwory zawierające mleczan sodu powinny być podawane ze szczególną ostrożnością pacjentom z zaburzeniami czynności nerek. U tych pacjentów podanie roztworu może prowadzić do zatrzymania sodu i/lub potasu.21
Pacjenci z nadczynnością przytarczyc
U pacjentów z wtórną nadczynnością przytarczyc należy wnikliwie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przy stosowaniu roztworu z mleczanem sodu zawierającego wapń, gdyż może to pogłębiać nadczynność przytarczyc.22 23
Ogólne ostrzeżenia dotyczące stosowania dializy otrzewnowej
Należy zachować ostrożność przy wykonywaniu dializy otrzewnowej z wykorzystaniem roztworów zawierających mleczan sodu u pacjentów z:24
- Stanami dotyczącymi jamy brzusznej, takimi jak:
- Uszkodzenia błony otrzewnowej i przepony na skutek zabiegów chirurgicznych
- Wrodzone nieprawidłowości lub urazy, dopóki nie nastąpi całkowite wyleczenie
- Nowotwory w obrębie jamy brzusznej
- Zakażenia ściany brzucha
- Przepuklina
- Przetoka kałowa
- Przetoka jelita grubego lub cienkiego
- Częste epizody zapalenia uchyłka jelit
- Nieswoiste lub niedokrwienne zapalenie jelit
- Wielotorbielowatość i powiększenie nerek
- Inne stany, które zaburzają ciągłość ściany brzucha, powłok brzusznych lub wnętrza jamy brzusznej
- Innymi stanami, takimi jak:
- Przeszczep tętniczy w obrębie aorty
- Ciężkie schorzenia dróg oddechowych
25
Zapalenie otrzewnej
W przypadku wystąpienia zapalenia otrzewnej u pacjentów stosujących dializę otrzewnową z roztworami zawierającymi mleczan sodu, wybór i dawkowanie antybiotyków powinny być oparte na wynikach identyfikacji i wrażliwości wyizolowanych mikroorganizmów. Do czasu określenia patogenu może być wskazane użycie antybiotyków o szerokim spektrum działania.26
Należy regularnie sprawdzać przezroczystość i objętość zdrenowanego dializatu. Zmętnienie dializatu i/lub ból brzucha wskazują na zapalenie otrzewnej.27
Otorbiające stwardnienie otrzewnej (EPS)
Rzadkim, ale poważnym powikłaniem leczenia dializą otrzewnową jest otorbiające stwardnienie otrzewnej (EPS). EPS występowało u pacjentów stosujących roztwory do dializy otrzewnowej zawierające mleczan sodu. To powikłanie może prowadzić do zgonu.28 29
Utrata składników odżywczych
W czasie dializy otrzewnowej dochodzi do utraty białek, aminokwasów i witamin rozpuszczalnych w wodzie. Aby zapobiec niedoborom, należy zapewnić właściwą dietę lub suplementację.30
Dializa otrzewnowa może prowadzić do utraty nie tylko składników odżywczych, ale także niektórych leków, co może wymagać odpowiedniego dostosowania dawkowania.31
Problemy techniczne związane z podaniem
Niewłaściwa kolejność podłączania lub wypełniania może prowadzić do dostania się powietrza do jamy otrzewnowej, co może skutkować:32
- Bólem brzucha
- Zapaleniem otrzewnej
33
W przypadku infuzji niezmieszanego roztworu z worka dwukomorowego, pacjent powinien natychmiast drenować roztwór i użyć worka z nowo zmieszanym roztworem.34
Należy poinstruować pacjentów, aby przed rozpoczęciem infuzji otworzyli zarówno długi, jak i krótki zgrzew worków dwukomorowych. W przypadku otwarcia jedynie krótkiego zgrzewu infuzja niezmieszanego roztworu może spowodować:35
- Ból brzucha
- Hipernatremię
- Ciężką zasadowicę metaboliczną
36
Nadwrażliwość
Roztwory zawierające glukozę pochodzącą ze zhydrolizowanej skrobi kukurydzianej (co często dotyczy roztworów z mleczanem sodu) należy stosować ostrożnie u pacjentów ze stwierdzoną alergią na kukurydzę lub produkty otrzymywane z kukurydzy. Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości takie jak w alergii na skrobię kukurydzianą, w tym reakcje anafilaktyczne i/lub anafilaktoidalne.37
Jeżeli wystąpią oznaki lub objawy podejrzewanej reakcji nadwrażliwości, należy:38
- Natychmiast przerwać wlew
- Zdrenować roztwór z jamy otrzewnowej
- Zastosować odpowiednie postępowanie w zależności od wskazań klinicznych
39
Specyficzne interakcje z mleczanem sodu
U pacjentów przyjmujących mleczan sodu w roztworach do dializy otrzewnowej należy indywidualnie rozważyć potencjalne interakcje pomiędzy leczeniem dializą a terapią innych współistniejących chorób.40
Ze względu na zawartość jonów wapnia, roztwory zawierające mleczan sodu nie mogą być dodawane lub podawane jednocześnie przez ten sam zestaw do podawania co krew konserwowana cytrynianami, ze względu na ryzyko tworzenia skrzepów.41
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku, przed decyzją o rozpoczęciu dializy otrzewnowej z zastosowaniem roztworów zawierających mleczan sodu, należy wziąć pod uwagę większą częstość występowania przepuklin.42
Przypadki szczególne stosowania mleczanu sodu
Poniżej przedstawiono tabelę zawierającą dane dotyczące stosowania mleczanów w specyficznych stanach klinicznych, z uwzględnieniem poziomu stężenia mleczanu sodu w poszczególnych produktach leczniczych i potencjalnego ryzyka powikłań.
| Stan kliniczny | Produkt leczniczy | Stężenie mleczanu | Zalecenia |
|---|---|---|---|
| Kwasica mleczanowa | Physioneal 35/40 | 10-15 mmol/l | Unikać stosowania, ścisłe monitorowanie pacjenta przed i w trakcie leczenia |
| Zaburzenia czynności wątroby | Płyn Ringera z mleczanami | 28,3 mmol/l | Zachować ostrożność, możliwe zaburzenia metabolizmu mleczanu |
| Zasadowica metaboliczna | Physioneal 40 | 15 mmol/l | Unikać stosowania u pacjentów z wodorowęglanami >30 mmol/l |
| Pacjenci z cukrzycą | Balance/Physioneal | 35 mmol/l | Systematyczne monitorowanie glikemii, dostosowanie dawek insuliny |
| Hiperpotasemia | Wszystkie produkty | N/A | Monitorowanie potasu przy jednoczesnym stosowaniu glikozydów nasercowych |
| Ciężka hipotensja/sepsa | Wszystkie produkty | Zależnie od produktu | Unikać stosowania lub zachować szczególną ostrożność |
Podsumowanie dotyczące bezpiecznego stosowania mleczanu sodu
Stosowanie produktów zawierających mleczan sodu wymaga uwzględnienia wielu czynników związanych ze stanem klinicznym pacjenta. Niezbędne jest systematyczne monitorowanie parametrów biochemicznych, równowagi płynowej i elektrolitowej oraz kwasowo-zasadowej, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, niewydolnością wątroby, nerek, współistniejącą cukrzycą czy przyjmujących inne leki mogące wchodzić w interakcje z mleczanem sodu.43
Decyzja o zastosowaniu produktów z mleczanem sodu powinna być zawsze poprzedzona dokładną oceną korzyści i ryzyka, a leczenie musi być prowadzone przez doświadczonych klinicystów z uwzględnieniem indywidualnych potrzeb i stanu pacjenta.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania