Substancja czynna Anas barbariae hepatis et cordis extractum, obecna w produkcie Oscillococcinum w rozcieńczeniu 200K i stężeniu 0,01 ml na 1 g granulek, nie została poddana badaniom farmakokinetycznym. W dokumentacji medycznej brak jest danych dotyczących jej wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania, co uniemożliwia określenie parametrów farmakokinetycznych takich jak szybkość i stopień wchłaniania, wiązanie z białkami osocza, objętość dystrybucji czy metabolizm wątrobowy. Granulki zawierają również substancje pomocnicze: sacharozę (0,85 g) oraz laktozę (0,15 g), jednak profil farmakokinetyczny całej formulacji również nie został określony. Produkt leczniczy Oscillococcinum dostępny jest w postaci granulek w pojemniku jednodawkowym, co potencjalnie może wpływać na jego właściwości farmakokinetyczne, jednak brak jest badań klinicznych i farmakologicznych potwierdzających ten aspekt. W związku z brakiem danych farmakokinetycznych nie można precyzyjnie określić losu substancji czynnej w organizmie po podaniu, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie jej działania i bezpieczeństwa stosowania. Konieczne są dalsze badania w celu ustalenia parametrów farmakokinetycznych oraz mechanizmu działania ekstraktu z wątroby i serca kaczki.