Leksykon składników
na literę „E”

Składniki na „E”, strona 1 z 2

• etynyloestradiol

  Etynyloestradiol to syntetyczna forma estrogenów, wykorzystywana głównie w preparatach hormonalnej antykoncepcji. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu owulacji poprzez blokowanie wydzielania hormonów gonadotropowych przez przysadkę mózgową – FSH i LH. Dodatkowo powoduje zagęszczenie śluzu szyjkowego, co utrudnia penetrację plemników, oraz wpływa na błonę śluzową macicy, zmniejszając prawdopodobieństwo implantacji.

• escytalopram

  Escytalopram to selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), stosowany głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych i lękowych. Mechanizm działania polega na blokowaniu transportera serotoniny, co prowadzi do zwiększenia stężenia tego neuroprzekaźnika w szczelinie synaptycznej. Dzięki temu dochodzi do poprawy nastroju, redukcji objawów lęku oraz normalizacji funkcji poznawczych.

• ezetymib

  Ezetymib to substancja czynna należąca do grupy leków hipolipemizujących, która działa poprzez hamowanie wchłaniania cholesterolu w jelicie cienkim. Selektywnie blokuje białko transportujące sterole w rąbku szczoteczkowym enterocytów (NPC1L1), co prowadzi do zmniejszenia wchłaniania cholesterolu pokarmowego i żółciowego, a w konsekwencji do obniżenia stężenia cholesterolu LDL w surowicy krwi.

• etorykoksyb

  Etorykoksyb to selektywny inhibitor cyklooksygenazy 2 (COX-2) z grupy koksybów. Jego działanie polega na hamowaniu enzymu COX-2, który odgrywa kluczową rolę w syntezie prostaglandyn odpowiedzialnych za procesy zapalne i ból, przy jednoczesnym minimalnym wpływie na COX-1, odpowiedzialną za ochronę błony śluzowej żołądka. Etorykoksyb wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

• enoksaparyna sodowa

  Enoksaparyna sodowa jest heparyną drobnocząsteczkową o działaniu przeciwzakrzepowym. Działa głównie poprzez hamowanie aktywności czynnika Xa oraz w mniejszym stopniu czynnika IIa (trombiny) w kaskadzie krzepnięcia krwi. Dzięki takiemu mechanizmowi działania, enoksaparyna skutecznie zapobiega tworzeniu się zakrzepów oraz hamuje wzrost już powstałych skrzepów.

• estradiol

  Estradiol to naturalny estrogen, najsilniejszy hormon płciowy żeński, produkowany głównie przez jajniki. W medycynie wykorzystywany jest w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet w okresie menopauzy, w leczeniu zaburzeń miesiączkowania, osteoporozy pomenopauzalnej oraz jako składnik antykoncepcji hormonalnej. Mechanizm działania estradiolu opiera się na wiązaniu z receptorami estrogenowymi, co prowadzi do regulacji transkrypcji genów i ekspresji białek odpowiedzialnych za rozwój i utrzymanie drugorzędowych cech płciowych, regulację cyklu miesiączkowego oraz gospodarkę wapniowo-fosforanową.

• etanol

  Etanol (alkohol etylowy) to związek chemiczny stosowany w medycynie zarówno jako substancja czynna leków, jak i rozpuszczalnik. W zastosowaniach medycznych działa przede wszystkim antyseptycznie, powodując denaturację białek mikroorganizmów i niszcząc ich błony komórkowe. Etanol wykazuje aktywność wobec bakterii, wirusów, grzybów i niektórych form przetrwalnikowych, przy czym najwyższą skuteczność dezynfekcyjną osiąga w stężeniach 60-90%.

• eplerenon

  Eplerenon to selektywny antagonista receptora mineralokortykoidowego (MRA), stosowany głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Jego mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów aldosteronu, co prowadzi do zmniejszenia retencji sodu i wody w organizmie, a w konsekwencji do obniżenia ciśnienia tętniczego krwi.

• ezomeprazol

  Ezomeprazol to inhibitor pompy protonowej (IPP), który blokuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku poprzez hamowanie działania enzymu H+/K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka. Jest to izomer optyczny omeprazolu, charakteryzujący się silniejszym i dłuższym działaniem hamującym wydzielanie kwasu żołądkowego.

• entekawir

  Entekawir jest silnym lekiem przeciwwirusowym stosowanym w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (HBV). Działa on jako inhibitor odwrotnej transkryptazy wirusa HBV, blokując kluczowy etap replikacji wirusa. Entekawir jest aktywny wobec wszystkich etapów cyklu replikacyjnego HBV, co przekłada się na jego wysoką skuteczność kliniczną.

• enalapryl

  Enalapryl to substancja czynna należąca do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Mechanizm działania polega na blokowaniu enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie angiotensyny I w angiotensynę II – silny związek zwężający naczynia krwionośne. Dzięki temu działaniu enalapryl rozszerza naczynia krwionośne, zmniejsza opór obwodowy i obniża ciśnienie tętnicze.

• ewerolimus

  Ewerolimus to lek będący inhibitorem mTOR (mammalian target of rapamycin), kinazy serynowo-treoninowej, która odgrywa kluczową rolę w regulacji wzrostu i proliferacji komórek. Mechanizm działania leku polega na hamowaniu szlaku sygnałowego mTOR, co prowadzi do zahamowania cyklu komórkowego w fazie G1 oraz zahamowania angiogenezy poprzez zmniejszenie produkcji czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF).

• etofenamat

  Etofenamat jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) należącym do grupy pochodnych kwasu antranilowego. Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwobrzękowo poprzez hamowanie aktywności enzymu cyklooksygenazy (COX), odpowiedzialnego za produkcję prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego. Etofenamat wyróżnia się dobrą penetracją przez skórę, co czyni go skutecznym w preparatach do stosowania miejscowego.

• estriol

  Estriol to jeden z trzech głównych estrogenów naturalnych występujących w organizmie ludzkim, obok estradiolu i estronu. Jest to hormon steroidowy o słabszej aktywności estrogenowej niż estradiol, ale o znaczącym wpływie na układ moczowo-płciowy. Estriol działa poprzez wiązanie się z receptorami estrogenowymi, ale z mniejszym powinowactwem niż estradiol, co przekłada się na jego łagodniejsze działanie biologiczne.

• erytromycyna

  Erytromycyna to antybiotyk makrolidowy o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Działa głównie bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych, wiążąc się z podjednostką 50S rybosomu bakteryjnego. W wyższych stężeniach może działać bakteriobójczo. Jest skuteczna wobec wielu bakterii Gram-dodatnich, niektórych Gram-ujemnych oraz atypowych, takich jak chlamydie, mykoplazmy i ureaplazmy.

• erdosteina

  Erdosteina to substancja czynna o działaniu mukolitycznym, stosowana w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób układu oddechowego, którym towarzyszy nadmierne wydzielanie gęstej, trudnej do odkrztuszenia wydzieliny oskrzelowej. Jej działanie polega na rozrywaniu wiązań dwusiarczkowych w glikoproteninach śluzu, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny i ułatwia jej odkrztuszanie.

• escyna

  Escyna to mieszanina saponin triterpenowych pozyskiwanych głównie z nasion kasztanowca zwyczajnego (Aesculus hippocastanum). Wykazuje właściwości przeciwobrzękowe, przeciwzapalne i uszczelniające naczynia krwionośne. Jej mechanizm działania polega na zmniejszaniu przepuszczalności naczyń włosowatych, hamowaniu aktywności hialuronidazy oraz redukcji uwalniania mediatorów zapalnych.

• eksemestan

  Eksemestan jest niesteroidowym inhibitorem aromatazy trzeciej generacji, który stosowany jest w leczeniu hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie. Jego główny mechanizm działania polega na blokowaniu enzymu aromatazy, odpowiedzialnego za konwersję androgenów do estrogenów, co prowadzi do zmniejszenia stężenia estrogenów w organizmie. Ponieważ wiele typów raka piersi jest wrażliwych na estrogeny i potrzebuje ich do wzrostu, obniżenie poziomu tych hormonów hamuje rozwój guza.

• efedryna chlorowodorek

  Efedryna chlorowodorek to substancja czynna o działaniu sympatykomimetycznym, która stymuluje receptory alfa i beta-adrenergiczne. Działa jako lek rozszerzający oskrzela (bronchodilatator), zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa oraz podwyższa ciśnienie tętnicze. Jej mechanizm działania polega na zwiększeniu uwalniania noradrenaliny z zakończeń nerwowych oraz bezpośrednim pobudzaniu receptorów adrenergicznych.

• estradiol walerianian

  Estradiol walerianian jest estrogenem stosowanym w terapii zastępczej u kobiet w okresie menopauzalnym. Działa poprzez uzupełnienie niedoboru estrogenów, łagodząc objawy menopauzy takie jak uderzenia gorąca, zaburzenia snu, drażliwość, suchość pochwy, czy obniżenie libido. Estradiol walerianian po podaniu ulega hydrolizie do estradiolu, który jest naturalnym hormonem żeńskim, i jako taki wywiera działanie na narządy docelowe poprzez wiązanie się ze specyficznymi receptorami estrogenowymi.

• Echinacea

  Echinacea (jeżówka) to substancja czynna pochodzenia roślinnego, pozyskiwana z różnych gatunków roślin z rodzaju Echinacea, głównie Echinacea purpurea, Echinacea angustifolia i Echinacea pallida. Jej działanie opiera się na stymulacji układu odpornościowego poprzez zwiększenie aktywności makrofagów, limfocytów oraz produkcji cytokin. Echinacea zawiera szereg związków bioaktywnych, w tym alkiloamidy, polisacharydy, glikozydy, olejki eteryczne i flawonoidy, które wykazują działanie immunomodulujące, przeciwwirusowe i przeciwzapalne.

• epirubicyna chlorowodorek

  Epirubicyna chlorowodorek to lek przeciwnowotworowy należący do grupy antracyklin. Działa poprzez wiązanie się z DNA komórek nowotworowych, hamując syntezę kwasów nukleinowych oraz blokując działanie enzymu topoizomerazy II, co prowadzi do zaburzenia podziałów komórkowych i śmierci komórek nowotworowych. Wykazuje również działanie cytotoksyczne poprzez generowanie wolnych rodników tlenowych uszkadzających struktury komórkowe.

• Escherichia coli

  Escherichia coli (E. coli) to Gram-ujemna bakteria z rodziny Enterobacteriaceae, naturalnie występująca w dolnym odcinku przewodu pokarmowego ludzi i zwierząt. Większość szczepów E. coli jest nieszkodliwa i stanowi część prawidłowej mikroflory jelitowej, gdzie uczestniczy w procesach trawiennych oraz wytwarza niektóre witaminy (K i B).

• epinefryna

  Epinefryna (adrenalina) jest endogennym katecholaminowym neurotransmiterem i hormonem, działającym na receptory alfa i beta-adrenergiczne. Jest produkowana przez rdzeń nadnerczy i uwalniana w odpowiedzi na stres. W medycynie epinefryna stosowana jest jako lek ze względu na swoje silne działanie wazokonstrykcyjne, chronotropowe dodatnie i inotropowe dodatnie na serce oraz bronchodylatacyjne na oskrzela.

• Eupatorium perfoliatum

  Eupatorium perfoliatum, znany również jako boneset lub przerastka dziurawcowa, jest rośliną leczniczą z rodziny astrowatych, tradycyjnie stosowaną w ziołolecznictwie. Działa głównie jako środek przeciwgorączkowy, przeciwzapalny i immunomodulujący. Mechanizm działania wiąże się z obecnością flawonoidów, polifenoli i sesquiterpene laktonów, które wykazują właściwości przeciwzapalne poprzez hamowanie produkcji cytokin prozapalnych.

• Echinacea purpurea

  Echinacea purpurea, znana również jako jeżówka purpurowa, to roślina lecznicza stosowana w fitoterapii. Zawiera szereg aktywnych związków biologicznych, w tym alkiloamidy, polisacharydy, glikoproteiny i pochodne kwasu kawowego, które wykazują działanie immunomodulujące. Echinacea działa poprzez stymulację układu odpornościowego, zwiększając aktywność makrofagów, limfocytów i komórek NK (Natural Killer), a także poprzez pobudzanie produkcji cytokin.

• eszopiklon

  Eszopiklon jest niebenzodiazepinowym lekiem nasennym, należącym do grupy cyklopirrolonów. Mechanizm jego działania polega na modulacji receptorów GABA-A w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do wzmocnienia działania kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) – głównego neuroprzekaźnika hamującego w mózgu. Eszopiklon wykazuje selektywność wobec określonych podjednostek receptora GABA-A, co może przyczyniać się do jego specyficznego profilu działania.

• etonogestrel

  Etonogestrel to progestagen trzeciej generacji, będący aktywnym metabolitem dezogestrelu. Działa antykoncepcyjnie głównie poprzez hamowanie owulacji, zagęszczanie śluzu szyjkowego (utrudniając penetrację plemników) oraz zmienianie błony śluzowej macicy, co uniemożliwia implantację zarodka. Jest jednym z najsilniejszych syntetycznych progestagenów stosowanych w antykoncepcji hormonalnej.

• esomeprazol

  Esomeprazol jest inhibitorem pompy protonowej (IPP), który działa poprzez hamowanie końcowego etapu produkcji kwasu solnego w żołądku. Jest to izomer optyczny omeprazolu, charakteryzujący się wyższą biodostępnością i skutecznością kliniczną w porównaniu do swojego poprzednika. Esomeprazol wpływa na komórki okładzinowe żołądka, blokując enzym H+/K+-ATP-azę (pompę protonową), co prowadzi do znacznego zmniejszenia wydzielania kwasu solnego.

• etopozyd

  Etopozyd to cytostatyk, który należy do inhibitorów topoizomerazy II. Działa przeciwnowotworowo, hamując aktywność enzymu topoizomerazy II, co prowadzi do uszkodzenia DNA i zatrzymania cyklu komórkowego, skutkując śmiercią komórek nowotworowych. Jest szeroko stosowany w leczeniu różnych nowotworów, w tym drobnokomórkowego raka płuca, chłoniaków, białaczek, nowotworów zarodkowych i guzów litych.

• escytalopram szczawian

  Escytalopram szczawian to substancja czynna należąca do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Działa poprzez zwiększenie stężenia serotoniny w przestrzeni międzysynaptycznej, blokując jej wychwyt zwrotny, co prowadzi do normalizacji przekaźnictwa nerwowego w ośrodkowym układzie nerwowym. Jest stosowany głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych, zaburzeń lękowych, zespołu lęku uogólnionego, zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych oraz zespołu lęku napadowego z agorafobią lub bez.

• eskulina

  Eskulina, znana również jako eskuletyna 6-glukozyd, to glikozyd kumarynowy naturalnie występujący w kasztanowcu zwyczajnym (Aesculus hippocastanum). W medycynie wykorzystywana jest głównie ze względu na swoje właściwości wzmacniające naczynia krwionośne, poprawiające mikrokrążenie oraz działanie przeciwzapalne. Eskulina działa poprzez zmniejszanie przepuszczalności naczyń krwionośnych i zwiększanie ich elastyczności, co przyczynia się do redukcji obrzęków i poprawy krążenia żylnego.

• estazolam

  Estazolam to pochodna benzodiazepiny o działaniu nasennym, uspokajającym, przeciwlękowym, miorelaksacyjnym i przeciwdrgawkowym. Substancja ta działa poprzez zwiększenie aktywności kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do hamowania nadmiernej aktywności neuronalnej i w efekcie wywołuje efekt uspokajający.

• etamsylat

  Etamsylat jest hemostycznie działającą substancją stosowaną w profilaktyce i leczeniu krwawień kapilarnych. Mechanizm działania polega na stabilizacji błony podstawowej naczyń włosowatych, zwiększeniu adhezji płytek krwi oraz aktywacji tromboplastyny tkankowej, co w efekcie prowadzi do przyspieszenia hemostazy i redukcji czasu krwawienia.

• Euphorbium

  Euphorbium to ekstrakt roślinny pozyskiwany z rośliny Euphorbia resinifera, która należy do rodziny wilczomleczowatych. Jest stosowany głównie w homeopatii jako składnik preparatów stosowanych w schorzeniach górnych dróg oddechowych, takich jak nieżyt nosa, zapalenie zatok przynosowych czy alergiczny nieżyt nosa.

• Euphrasia officinalis

  Euphrasia officinalis, znana również jako świetlik lekarski, to roślina stosowana w medycynie tradycyjnej i homeopatii, wykazująca działanie przeciwzapalne, antyseptyczne i ściągające. Głównie wykorzystywana jest w leczeniu schorzeń okulistycznych, takich jak zapalenie spojówek, jęczmień, podrażnienia oczu czy zmęczenie wzroku, dzięki zawartości flawonoidów, glikozydów irydoidowych i kwasów fenolowych.

• ergokalcyferol

  Ergokalcyferol, znany również jako witamina D2, jest jedną z form witaminy D, niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Działa poprzez zwiększenie wchłaniania wapnia i fosforu w jelitach, wspierając mineralizację kości i utrzymanie homeostazy wapniowej. Ergokalcyferol po dostaniu się do organizmu ulega przekształceniu w wątrobie do 25-hydroksywitaminy D, a następnie w nerkach do aktywnej formy 1,25-dihydroksywitaminy D.

• empagliflozyna

  Empagliflozyna to doustny lek przeciwcukrzycowy należący do grupy inhibitorów kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT-2). Działa poprzez blokowanie białka SGLT-2 w nerkach, co zmniejsza wchłanianie zwrotne glukozy z moczu pierwotnego do krwi i prowadzi do zwiększonego wydalania glukozy z moczem. Efektem tego mechanizmu jest obniżenie stężenia glukozy we krwi niezależnie od działania insuliny.

• eltrombopag

  Eltrombopag to substancja czynna należąca do agonistów receptora trombopoetyny, stosowana w leczeniu trombocytopenii – stanu charakteryzującego się obniżoną liczbą płytek krwi. Działa poprzez stymulację receptora dla trombopoetyny (TPO-R) w komórkach macierzystych szpiku kostnego, co prowadzi do zwiększonej produkcji i dojrzewania megakariocytów, a w konsekwencji wzrostu liczby płytek krwi.

• eslikarbazepiny octan

  Eslikarbazepiny octan to pochodna karbamazepiny, lek przeciwpadaczkowy (przeciwdrgawkowy) działający poprzez blokowanie napięciozależnych kanałów sodowych w neuronach. Stabilizuje on nadmiernie pobudzone błony komórek nerwowych, co pozwala na redukcję nieprawidłowych wyładowań elektrycznych w mózgu, które prowadzą do napadów padaczkowych.

• ebastyna

  Ebastyna to selektywny antagonista receptora histaminowego H1 drugiej generacji, stosowany w leczeniu objawów alergii. Działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych, co zapobiega objawom alergicznym takim jak kichanie, świąd nosa, łzawienie oczu czy wysypka skórna. W przeciwieństwie do leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji, ebastyna nie przenika przez barierę krew-mózg, dzięki czemu rzadko wywołuje działanie sedatywne.

• ertapenem

  Ertapenem jest antybiotykiem z grupy karbapenemów, należącym do szerszej klasy antybiotyków beta-laktamowych. Działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, wiążąc się z białkami wiążącymi penicylinę (PBP), co prowadzi do zaburzenia integralności strukturalnej ściany komórkowej bakterii i w konsekwencji do ich śmierci.

• epoprostenol

  Epoprostenol to syntetyczny analog prostacykliny (PGI2), naturalnie występującego prostaglandynu, który jest silnym rozszerzaczem naczyń krwionośnych. Jego głównym mechanizmem działania jest aktywacja receptorów prostacyklinowych, co prowadzi do zwiększenia wewnątrzkomórkowego stężenia cAMP, a w konsekwencji do rozkurczu mięśni gładkich naczyń krwionośnych, zahamowania agregacji płytek krwi oraz działania cytoprotekcyjnego.

• ekonazol

  Ekonazol to substancja czynna należąca do grupy leków przeciwgrzybiczych z rodziny azoli. Działa poprzez hamowanie syntezy ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do zwiększenia jej przepuszczalności i w konsekwencji do śmierci komórki grzyba. Ekonazol wykazuje skuteczność wobec szerokiego spektrum patogenów grzybiczych, w tym dermatofitów, drożdżaków z rodzaju Candida oraz niektórych pleśni.

• ekstrakt z kory nadnerczy

  Ekstrakt z kory nadnerczy to preparat zawierający hormony kory nadnerczy, głównie glikokortykosteroidy (kortyzol) i mineralokortykosteroidy (aldosteron). Te naturalne hormony odgrywają kluczową rolę w regulacji metabolizmu, odpowiedzi immunologicznej i gospodarki wodno-elektrolitowej organizmu. Mechanizm działania polega na wiązaniu się z receptorami wewnątrzkomórkowymi, co prowadzi do modyfikacji ekspresji genów i w konsekwencji do efektów przeciwzapalnych, immunosupresyjnych i metabolicznych.

• etomidat

  Etomidat jest krótko działającym lekiem z grupy niebarbiturowych środków nasennych i nasyceniowych stosowanym w anestezjologii. Wywołuje on sen poprzez aktywację receptorów GABA-ergicznych w ośrodkowym układzie nerwowym, prowadząc do szybkiej indukcji znieczulenia ogólnego. Etomidat nie wykazuje działania przeciwbólowego, dlatego stosowany jest w połączeniu z analgetykami opioidowymi.

• ergotamina winian

  Ergotamina winian to alkaloid sporyszu stosowany w leczeniu migreny i innych rodzajów bólu głowy naczyniowego pochodzenia. Działa poprzez skurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co zmniejsza przepływ krwi przez tętnice czaszkowe, a tym samym łagodzi ból migrenowy. Substancja wykazuje działanie agonistyczne na receptory serotoninergiczne, adrenergiczne i dopaminergiczne.

• ekstrakt z Matricaria recutita

  Ekstrakt z Matricaria recutita, znany również jako ekstrakt z rumianku pospolitego, to substancja roślinna o szerokim spektrum działania terapeutycznego. Wykazuje właściwości przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze oraz łagodzące. Mechanizm działania opiera się głównie na obecności flawonoidów (w tym apigeniny), kumaryn oraz olejków eterycznych zawierających chamazulen i alfa-bisabolol, które hamują szlaki prozapalne w organizmie.

• esmolol

  Esmolol to selektywny antagonista receptorów beta-1-adrenergicznych o bardzo krótkim czasie działania (t1/2 wynosi około 9 minut). Działając na receptory beta-1, esmolol hamuje odpowiedź układu sercowo-naczyniowego na bodźce adrenergiczne, prowadząc do zwolnienia częstości akcji serca, zmniejszenia kurczliwości mięśnia sercowego oraz obniżenia ciśnienia tętniczego.

• Euspongia officinalis

  Euspongia officinalis, znana również jako gąbka naturalna lub gąbka lekarska, jest organizmem morskim należącym do typu gąbek (Porifera). W medycynie tradycyjnej i współczesnej znajduje zastosowanie ze względu na swoje właściwości absorpcyjne oraz potencjał terapeutyczny.