Profil bezpieczeństwa leku
Vigantoletten 500 12,5 mcg (500 j.m.)
Produkt leczniczy Vigantoletten 500, zawierający witaminę D, jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących piersią, gdyż metabolity witaminy D przenikają do mleka matki w niewielkich ilościach, nie powodując przedawkowania u niemowląt. Niemowlęta karmione piersią wymagają jednak dodatkowej suplementacji witaminy D. Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi urządzeń mechanicznych. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Można stosowaćWitamina D oraz jej metabolity przenikają do mleka matki, jednak w niewielkich ilościach. Nie obserwowano wywołanego w ten sposób przedawkowania u noworodków i niemowląt. Niemowlęta karmione piersią wymagają dodatkowej suplementacji witaminy D. Brak przeciwwskazań do stosowania w okresie laktacji w zalecanych dawkach.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćProdukt leczniczy Vigantoletten 500 nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji Vigantoletten 500 z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie podczas długotrwałego stosowania lub stosowania dawek przekraczających 1000 j.m. witaminy D na dobę. Należy monitorować stężenie wapnia w surowicy i w moczu oraz kontrolować czynność nerek przez pomiar stężenia kreatyniny.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy kontrolować metabolizm wapnia i fosforanów. Produkt jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek oraz kamicy nerkowej. W przypadku hiperkalcemii lub oznak zaburzenia czynności nerek należy zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących stosowania Vigantoletten 500 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Można stosować | Witamina D oraz jej metabolity przenikają do mleka matki, jednak w niewielkich ilościach. Nie obserwowano wywołanego w ten sposób przedawkowania u noworodków i niemowląt. Niemowlęta karmione piersią wymagają dodatkowej suplementacji witaminy D. Brak przeciwwskazań do stosowania w okresie laktacji w zalecanych dawkach. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Produkt leczniczy Vigantoletten 500 nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji Vigantoletten 500 z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie podczas długotrwałego stosowania lub stosowania dawek przekraczających 1000 j.m. witaminy D na dobę. Należy monitorować stężenie wapnia w surowicy i w moczu oraz kontrolować czynność nerek przez pomiar stężenia kreatyniny. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy kontrolować metabolizm wapnia i fosforanów. Produkt jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek oraz kamicy nerkowej. W przypadku hiperkalcemii lub oznak zaburzenia czynności nerek należy zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących stosowania Vigantoletten 500 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania