Dawkowanie i sposób podawania
Ultiva 1 mg
Ultiva (remifentanyl) jest silnym opioidem stosowanym wyłącznie dożylne, wymagającym podawania na oddziałach z pełnym monitoringiem funkcji oddechowych i krążeniowych oraz przez personel przeszkolony w zakresie znieczulenia i resuscytacji. Lek podaje się w formie infuzji ciągłej przy użyciu kalibrowanej pompy infuzyjnej, z zastosowaniem specjalnych cewników dożylnego podawania, które muszą być sprawdzone pod kątem drożności i przepłukane po zakończeniu terapii. Preparat należy rekonstytuować zgodnie z zaleceniami producenta, a stężenia roztworu do infuzji ręcznej mieszczą się w zakresie 20-250 µg/ml, z zalecanymi wartościami 50 µg/ml dla dorosłych i 20-25 µg/ml dla dzieci powyżej 1 roku życia. Podawanie leku drogą zewnątrzoponową lub podpajęczynówkową jest bezwzględnie przeciwwskazane.
Dawkowanie i sposób podawania leku Ultiva
Lek Ultiva (remifentanyl) w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i sposobu podawania ze względu na specyfikę działania oraz bezpieczeństwo pacjenta. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje, które należy uwzględnić podczas planowania terapii z wykorzystaniem tego leku.1
Warunki stosowania leku
Ultiva może być stosowana wyłącznie na oddziałach wyposażonych w odpowiedni sprzęt do monitorowania i wspomagania czynności oddechowej i krążeniowej pacjenta. Lek musi być podawany przez wykwalifikowany personel medyczny, który posiada odpowiednie przeszkolenie w zakresie:2
- Stosowania leków znieczulających
- Rozpoznawania i leczenia działań niepożądanych silnych opioidów
- Prowadzenia resuscytacji oddechowej i krążeniowej
- Zapewniania i utrzymywania drożności dróg oddechowych
- Prowadzenia wentylacji wspomaganej
Metoda podania
Ultiva w infuzji ciągłej należy podawać wyłącznie przy użyciu odpowiednio wykalibrowanej pompy infuzyjnej, co zapewnia precyzyjne dawkowanie tego silnego opioidu. Infuzję należy przeprowadzać do rurki zestawu do infuzji dożylnej o szybkim przepływie lub do specjalnego cewnika przeznaczonego wyłącznie do podawania tego leku.3
Cewnik stosowany do podawania leku Ultiva należy podłączyć bezpośrednio lub w bliskim sąsiedztwie kaniuli dożylnej. Przed rozpoczęciem infuzji konieczne jest sprawdzenie drożności cewnika w celu zminimalizowania potencjalnej przestrzeni martwej. Po zakończeniu infuzji należy dokładnie przepłukać cewnik, aby usunąć wszelkie pozostałości leku.4
Droga podania
Ultiva jest przeznaczona wyłącznie do podawania dożylnego. Kategorycznie zabrania się podawania leku drogą zewnątrzoponową lub podpajęczynówkową.5
Przygotowanie roztworu
Przed podaniem pacjentowi lek Ultiva wymaga odpowiedniego przygotowania:
- Odtworzenie proszku zgodnie z zaleceniami producenta
- Możliwość dalszego rozcieńczenia odtworzonego roztworu
Dla infuzji sterowanej ręcznie, Ultiva można rozcieńczyć do stężeń w zakresie od 20 do 250 mikrogramów/ml. Zalecane stężenia to:6
- Dla dorosłych: 50 mikrogramów/ml
- Dla dzieci powyżej 1 roku życia: 20 do 25 mikrogramów/ml
Dostosowanie dawki
Dawkowanie remifentanylu musi być dostosowane indywidualnie, w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta. Dostosowanie dawki powinno uwzględniać stan kliniczny pacjenta oraz schemat znieczulenia ogólnego.7
Tabela dawkowania leku Ultiva
Poniższa tabela przedstawia zalecane dawkowanie leku Ultiva z uwzględnieniem różnych parametrów i wskazań.
| Grupa pacjentów | Wskazanie | Dawka początkowa (µg/kg/min) | Zakres dawek (µg/kg/min) | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Indukcja znieczulenia | 0,5-1,0 | 0,5-1,0 | W zależności od zastosowanego leku znieczulającego |
| Podtrzymanie znieczulenia | 0,25 | 0,05-2,0 | Dostosować do odpowiedzi pacjenta | |
| Sedacja na OIT | 0,1-0,15 | 0,006-0,74 | Dawkowanie w zależności od głębokości sedacji | |
| Dzieci (>1 roku życia) | Indukcja znieczulenia | 0,25 | 0,25-1,0 | Wolniejsza indukcja niż u dorosłych |
| Podtrzymanie znieczulenia | 0,25 | 0,05-1,3 | W zależności od stosowanego anestetyka | |
| Pacjenci szczególni (>65 lat) | Wszystkie wskazania | 0,1-0,25 | Zmniejszona o 50% | Zwiększona wrażliwość na działanie leku |
| Pacjenci otyłi | Wszystkie wskazania | Dawkowanie w oparciu o masę należną | Unikać przedawkowania | |
Powyższa tabela zawiera ogólne wytyczne dotyczące dawkowania. W każdym przypadku dawkę należy dostosować indywidualnie, uwzględniając stan kliniczny pacjenta, stosowane jednocześnie leki oraz rodzaj zabiegu operacyjnego.8
Szczególne grupy pacjentów
Podczas wywiadu medycznego oraz planowania terapii z użyciem leku Ultiva, należy zwrócić szczególną uwagę na następujące grupy pacjentów, które mogą wymagać modyfikacji dawkowania:
- Pacjenci w podeszłym wieku (>65 lat) – zazwyczaj wymagają zmniejszenia dawki początkowej o około 50% ze względu na zwiększoną wrażliwość na działanie opioidów
- Pacjenci z otyłością – dawkowanie powinno być obliczane na podstawie masy należnej, a nie rzeczywistej
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby – mogą wymagać modyfikacji dawki w zależności od stopnia dysfunkcji narządów
- Pacjenci pediatryczni – dawkowanie różni się od dawkowania u dorosłych, szczególnie u dzieci poniżej 1 roku życia
Przerwanie terapii
Ze względu na bardzo krótki okres półtrwania remifentanylu, po zakończeniu infuzji należy spodziewać się szybkiego ustąpienia efektu przeciwbólowego (w ciągu 5-10 minut). W przypadku zabiegów związanych z silnym bólem pooperacyjnym, należy odpowiednio wcześnie wdrożyć alternatywne metody analgezji przed zakończeniem infuzji Ultivy.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania