Profil bezpieczeństwa leku
Ultiva 1 mg

Remifentanyl wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących piersią, ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego, jednak analogi fentanylu wykazują taką zdolność; zaleca się przerwanie karmienia na 24 godziny po podaniu leku. U seniorów konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki z uwagi na zwiększoną wrażliwość na działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak niedociśnienie i bradykardia. Remifentanyl może być stosowany u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby bez konieczności modyfikacji dawkowania, co wynika z jego specyficznego metabolizmu niezależnego od cholinesterazy osoczowej.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie wiadomo, czy remifentanyl przenika do mleka ludzkiego, ale analogi fentanylu przenikają, a w mleku samic szczura stwierdzono obecność pochodnych remifentanylu. Zaleca się przerwanie karmienia piersią przez 24 godziny po zastosowaniu leku. Stosowanie wymaga zachowania ostrożności i czasowego przerwania karmienia.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Zabronione przyjmowanie leku
    Po zastosowaniu remifentanylu pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lekarz decyduje, kiedy pacjent może powrócić do tych czynności. Zaleca się, aby pacjent wracał do domu pod opieką innej osoby.
  • Interakcje z Alkoholem

    Zabronione przyjmowanie leku
    Po zastosowaniu produktu Ultiva pacjent nie powinien spożywać alkoholu. Jednoczesne stosowanie opioidów i alkoholu zwiększa ryzyko depresji ośrodka oddechowego i innych poważnych działań niepożądanych.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na działanie remifentanylu, zwłaszcza na układ sercowo-naczyniowy (niedociśnienie, bradykardia). Zaleca się zachowanie ostrożności i indywidualne dostosowanie dawki.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Remifentanyl nie jest metabolizowany przez cholinesterazę osoczową, a dokumentacja nie wskazuje na konieczność modyfikacji dawkowania w tej grupie.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Można stosować
    Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie wskazuje na konieczność modyfikacji dawkowania w tej grupie.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Należy zachować ostrożność Nie wiadomo, czy remifentanyl przenika do mleka ludzkiego, ale analogi fentanylu przenikają, a w mleku samic szczura stwierdzono obecność pochodnych remifentanylu. Zaleca się przerwanie karmienia piersią przez 24 godziny po zastosowaniu leku.
Prowadzenie pojazdów Zabronione Po zastosowaniu remifentanylu pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lekarz decyduje, kiedy pacjent może powrócić do tych czynności. Zaleca się, aby pacjent wracał do domu pod opieką innej osoby.
Interakcje z alkoholem Zabronione Po zastosowaniu produktu Ultiva pacjent nie powinien spożywać alkoholu. Jednoczesne stosowanie opioidów i alkoholu zwiększa ryzyko depresji ośrodka oddechowego i innych poważnych działań niepożądanych.
Stosowanie u seniorów Należy zachować ostrożność Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na działanie remifentanylu, zwłaszcza na układ sercowo-naczyniowy (niedociśnienie, bradykardia). Zaleca się zachowanie ostrożności i indywidualne dostosowanie dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Można stosować Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Remifentanyl nie jest metabolizowany przez cholinesterazę osoczową, a dokumentacja nie wskazuje na konieczność modyfikacji dawkowania w tej grupie.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Można stosować Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie wskazuje na konieczność modyfikacji dawkowania w tej grupie.
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: