Profil bezpieczeństwa leku
Ultiva 1 mg
Remifentanyl wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących piersią, ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego, jednak analogi fentanylu wykazują taką zdolność; zaleca się przerwanie karmienia na 24 godziny po podaniu leku. U seniorów konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki z uwagi na zwiększoną wrażliwość na działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak niedociśnienie i bradykardia. Remifentanyl może być stosowany u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby bez konieczności modyfikacji dawkowania, co wynika z jego specyficznego metabolizmu niezależnego od cholinesterazy osoczowej.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie wiadomo, czy remifentanyl przenika do mleka ludzkiego, ale analogi fentanylu przenikają, a w mleku samic szczura stwierdzono obecność pochodnych remifentanylu. Zaleca się przerwanie karmienia piersią przez 24 godziny po zastosowaniu leku. Stosowanie wymaga zachowania ostrożności i czasowego przerwania karmienia.Prowadzenie Pojazdów
Zabronione przyjmowanie lekuPo zastosowaniu remifentanylu pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lekarz decyduje, kiedy pacjent może powrócić do tych czynności. Zaleca się, aby pacjent wracał do domu pod opieką innej osoby.Interakcje z Alkoholem
Zabronione przyjmowanie lekuPo zastosowaniu produktu Ultiva pacjent nie powinien spożywać alkoholu. Jednoczesne stosowanie opioidów i alkoholu zwiększa ryzyko depresji ośrodka oddechowego i innych poważnych działań niepożądanych.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćPacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na działanie remifentanylu, zwłaszcza na układ sercowo-naczyniowy (niedociśnienie, bradykardia). Zaleca się zachowanie ostrożności i indywidualne dostosowanie dawki.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćBrak szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Remifentanyl nie jest metabolizowany przez cholinesterazę osoczową, a dokumentacja nie wskazuje na konieczność modyfikacji dawkowania w tej grupie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Można stosowaćBrak szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie wskazuje na konieczność modyfikacji dawkowania w tej grupie.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie wiadomo, czy remifentanyl przenika do mleka ludzkiego, ale analogi fentanylu przenikają, a w mleku samic szczura stwierdzono obecność pochodnych remifentanylu. Zaleca się przerwanie karmienia piersią przez 24 godziny po zastosowaniu leku. |
| Prowadzenie pojazdów | Zabronione | Po zastosowaniu remifentanylu pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lekarz decyduje, kiedy pacjent może powrócić do tych czynności. Zaleca się, aby pacjent wracał do domu pod opieką innej osoby. |
| Interakcje z alkoholem | Zabronione | Po zastosowaniu produktu Ultiva pacjent nie powinien spożywać alkoholu. Jednoczesne stosowanie opioidów i alkoholu zwiększa ryzyko depresji ośrodka oddechowego i innych poważnych działań niepożądanych. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na działanie remifentanylu, zwłaszcza na układ sercowo-naczyniowy (niedociśnienie, bradykardia). Zaleca się zachowanie ostrożności i indywidualne dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Można stosować | Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Remifentanyl nie jest metabolizowany przez cholinesterazę osoczową, a dokumentacja nie wskazuje na konieczność modyfikacji dawkowania w tej grupie. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Można stosować | Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie wskazuje na konieczność modyfikacji dawkowania w tej grupie. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania