Dawkowanie i sposób podawania
Trittico XR 300 mg
Trittico XR (chlorowodorek trazodonu) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępny jest w dawkach 150 mg i 300 mg, z możliwością dzielenia tabletek na dwie równe części w celu stopniowego zwiększania dawki. Standardowa dawka początkowa dla dorosłych wynosi 150 mg na dobę, z możliwością zwiększania o 75 mg co 3 dni, osiągając maksymalnie 300 mg na dobę. U pacjentów z podwyższonym ryzykiem działań niepożądanych oraz u osób w podeszłym wieku lub wyniszczonych zaleca się dawkę początkową 75 mg na dobę, z kontrolowanym stopniowym zwiększaniem dawki. Lek należy podawać raz na dobę wieczorem, na pusty żołądek, popijając wodą, bez kruszenia lub żucia tabletek, aby zachować właściwości preparatu o przedłużonym uwalnianiu. Stosowanie u osób poniżej 18 roku życia jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa.
Dawkowanie leku Trittico XR
Trittico XR (chlorowodorek trazodonu) w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 150 mg i 300 mg posiada precyzyjnie opracowany schemat dawkowania, który należy dostosować indywidualnie do pacjenta. Tabletki posiadają linię podziału na obu stronach, co umożliwia ich dzielenie na 2 równe dawki w celu stopniowego zwiększania dawki podczas terapii.1
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
Dla pacjentów dorosłych zaleca się początkową dawkę dobową 150 mg, którą można zwiększać o 75 mg na dobę (połowa tabletki 150 mg) w odstępach co 3 dni. Oznacza to, że czwartego dnia leczenia dawka może wynosić 225 mg na dobę. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 300 mg.2
W przypadku pacjentów z podwyższonym ryzykiem działań niepożądanych, początkowa dawka dobowa może zostać zredukowana do 75 mg (połowa tabletki 150 mg) we wstępnej fazie leczenia. Następnie dawkę można stopniowo zwiększać w odstępach co 3 dni o 75 mg na dobę (połowa tabletki 150 mg), aż do osiągnięcia maksymalnej dawki dobowej 300 mg.3
Warto podkreślić, że lekarz może dostosować dawkę do indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie i zdecydować o zastosowaniu niższej niż 300 mg dawki trazodonu w celu uzyskania pełnej odpowiedzi terapeutycznej. Należy zaznaczyć, że skuteczność preparatu Trittico XR w utrzymywaniu remisji nie była przedmiotem badań klinicznych.4
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Stosowanie trazodonu u pacjentów poniżej 18 roku życia jest przeciwwskazane ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tej grupie wiekowej.5
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Dla pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów wyniszczonych zaleca się zmniejszoną dawkę początkową wynoszącą 75 mg na dobę, podawaną w dawce pojedynczej wieczorem przed snem. Dawkę można stopniowo zwiększać pod kontrolą lekarską w zależności od tolerancji i skuteczności, według schematu opisanego dla pacjentów dorosłych.6
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby
Trazodon podlega intensywnemu metabolizmowi wątrobowemu i jego stosowanie może wiązać się z działaniem hepatotoksycznym. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z niewydolnością wątroby, zwłaszcza w przypadkach ciężkiej niewydolności. Zaleca się okresowe kontrolowanie czynności wątroby u tych pacjentów.7
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek zazwyczaj nie ma konieczności dostosowania dawkowania, jednak należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.8
Sposób podawania leku Trittico XR
Trittico XR należy zawsze stosować raz na dobę, wieczorem lub tuż przed snem, na pusty żołądek. Tabletkę należy popić szklanką wody. Aby zachować właściwości preparatu o przedłużonym uwalnianiu, tabletki nie należy kruszyć ani żuć.9
Schemat dawkowania Trittico XR
| Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Schemat zwiększania dawki | Dawka maksymalna | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci dorośli – standardowo | 150 mg na dobę | Zwiększanie o 75 mg na dobę co 3 dni | 300 mg na dobę | Dawkę podawać wieczorem przed snem |
| Pacjenci z podwyższonym ryzykiem działań niepożądanych | 75 mg na dobę | Zwiększanie o 75 mg na dobę co 3 dni | 300 mg na dobę | Wymagana szczególna obserwacja |
| Pacjenci w podeszłym wieku lub wyniszczeni | 75 mg na dobę | Stopniowe zwiększanie pod kontrolą lekarską | 300 mg na dobę | Ścisła kontrola tolerancji i skuteczności |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | Indywidualnie | Ostrożne zwiększanie | Indywidualnie, zazwyczaj poniżej standardowej | Okresowa kontrola czynności wątroby |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | Standardowa, indywidualnie modyfikowana | Standardowa, zachować ostrożność | Indywidualnie, szczególna uwaga przy ciężkiej niewydolności | Zazwyczaj bez konieczności modyfikacji |
| Dzieci i młodzież poniżej 18 lat | Nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa | |||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania