Profil bezpieczeństwa leku
Tranexamic Acid Tillomed 500 mg
Kwas traneksamowy przenika do mleka matki w stężeniu około 1% stężenia w surowicy, dlatego u kobiet karmiących piersią należy zachować ostrożność i rozpocząć leczenie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki w zależności od stężenia kreatyniny w surowicy, a w przypadku ciężkich niewydolności nerek stosowanie leku jest przeciwwskazane. U seniorów nie ma potrzeby zmniejszania dawki, o ile nie występuje niewydolność nerek. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz interakcji z alkoholem.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćKwas traneksamowy przenika do mleka ludzkiego, osiągając stężenie około 1% maksymalnego stężenia w surowicy matki. Leczenie kobiet karmiących piersią, szczególnie podczas długotrwałego stosowania, należy rozpoczynać wyłącznie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. Dane dotyczące wpływu na noworodki i niemowlęta są niewystarczające, nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćTranexamic Acid Tillomed 500 mg, tabletki powlekane nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji kwasu traneksamowego z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności zmniejszenia dawki u osób w podeszłym wieku, o ile nie potwierdzono niewydolności nerek. Brak dodatkowych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z niewydolnością nerek zaleca się zmniejszenie dawki w zależności od stężenia kreatyniny w surowicy ze względu na ryzyko kumulacji leku. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek stosowanie jest przeciwwskazane.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących stosowania kwasu traneksamowego u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Kwas traneksamowy przenika do mleka ludzkiego (ok. 1% stężenia w surowicy matki). Leczenie należy rozpoczynać po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. Brak wystarczających danych dotyczących wpływu na dziecko karmione piersią. |
| Prowadzenie pojazdów | Można stosować | Nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności zmniejszenia dawki u osób w podeszłym wieku, o ile nie potwierdzono niewydolności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Należy zachować ostrożność | Zaleca się zmniejszenie dawki w zależności od stężenia kreatyniny w surowicy. W ciężkich zaburzeniach czynności nerek stosowanie jest przeciwwskazane. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania