Właściwości farmakodynamiczne
Tiopental Panpharma 1 g
Tiopental Panpharma, będący barbituranem zwykłym (kod ATC: N01AF03), wykazuje złożone działanie farmakodynamiczne głównie na ośrodkowy układ nerwowy oraz układ sercowo-naczyniowy. Po podaniu dawki indukującej 4 mg/kg masy ciała u pacjentów z prawidłową funkcją serca obserwuje się minimalne obniżenie średniego ciśnienia tętniczego, wzrost częstości akcji serca o około 30%, umiarkowane zmniejszenie wskaźnika sercowego i objętości wyrzutowej oraz wzrost całkowitej oporności obwodowej o około 10%. Tiopental powoduje również zależne od dawki zahamowanie ośrodka oddechowego, co może prowadzić do depresji oddechowej, a także zmniejsza zapotrzebowanie mózgu na tlen i perfuzję mózgową nawet do 45%. Substancja obniża ciśnienie śródczaszkowe przez ponad 10 minut po pojedynczej dawce oraz redukuje ciśnienie wewnątrzgałkowe, co ma znaczenie kliniczne w określonych procedurach zabiegowych. Dodatkowo wykazuje działanie przeciwdrgawkowe, hamując nadmierną aktywność mózgu widoczną klinicznie lub w EEG.
Właściwości farmakodynamiczne tiopentalu
Tiopental Panpharma należy do grupy farmaceutycznej barbituranów zwykłych, oznaczonej kodem ATC: N01AF03. Substancja ta wywiera złożone działanie farmakodynamiczne na organizm, wpływając przede wszystkim na ośrodkowy układ nerwowy oraz układ sercowo-naczyniowy 1.
Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy
Po podaniu klinicznej dawki indukującej tiopentalu, objawy pobudzenia są stosunkowo niewielkie. Jednak w zależności od wielkości zastosowanej dawki mogą wystąpić charakterystyczne efekty uboczne w postaci mimowolnych ruchów oraz drżenia mięśniowego 2.
Istotnym aspektem działania tiopentalu jest jego wpływ na funkcje ośrodka oddechowego. Substancja ta powoduje zależne od wielkości dawki zahamowanie czynności tego ośrodka, co może prowadzić do depresji oddechowej 3.
Tiopental wywiera znaczący wpływ na metabolizm mózgowy, zmniejszając zapotrzebowanie mózgu na tlen oraz perfuzję mózgową nawet do 45% w porównaniu ze stanem przytomności pacjenta. Należy podkreślić, że zmiany te są bezpośrednio związane z działaniem znieczulającym substancji 4.
W przypadkach podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego, tiopental wykazuje zdolność do jego obniżania. Efekt ten utrzymuje się przez ponad 10 minut po podaniu pojedynczej dawki leku. Ponadto, substancja ta zmniejsza również ciśnienie wewnątrzgałkowe, co ma istotne znaczenie kliniczne w określonych procedurach zabiegowych 5.
Szczególnie ważną właściwością farmakodynamiczną tiopentalu jest jego działanie przeciwdrgawkowe. Lek ten skutecznie hamuje zwiększoną aktywność mózgu, która może objawiać się klinicznie drgawkami lub być widoczna jedynie w badaniu elektroencefalograficznym (EEG) 6.
Wpływ na układ sercowo-naczyniowy
Zastosowanie dawki indukującej wynoszącej 4 mg tiopentalu sodowego/kg masy ciała u pacjentów z prawidłową funkcją serca prowadzi do charakterystycznych zmian hemodynamicznych. Obserwuje się jedynie nieznaczne obniżenie średniego ciśnienia tętniczego, natomiast częstość akcji serca wzrasta o około 30%. Ponadto występuje bardzo nieznaczny spadek maksymalnej szybkości wzrostu ciśnienia w lewej komorze 7.
Pod wpływem tiopentalu dochodzi do umiarkowanego zmniejszenia wskaźnika sercowego oraz objętości wyrzutowej. Jednocześnie całkowita oporność obwodowa wzrasta o około 10%. Istotnym aspektem działania tej substancji jest również jej wpływ na perfuzję wieńcową oraz zużycie tlenu w mięśniu sercowym – oba te parametry wzrastają w takim samym stopniu, co prowadzi do praktycznie niezmienionej różnicy tętniczo-żylnej w zakresie tlenu 8.
Należy podkreślić, że opisane zmiany hemodynamiczne, zarówno ogólne jak i w zakresie krążenia wieńcowego, są minimalne u pacjentów z prawidłową rezerwą wieńcową 9.
Wpływ na inne układy
Układ moczowy: Tiopental prowadzi do zmniejszenia czynności nerek, co może mieć istotne znaczenie kliniczne u pacjentów z uprzednio istniejącą niewydolnością tego narządu. Interesującym zjawiskiem jest fakt, że podanie dużych dawek tiopentalu może paradoksalnie powodować wielomocz 10.
Układ endokrynny: Tiopental wykazuje działanie hamujące na wydzielanie epinefryny (adrenaliny). Ponadto substancja ta redukuje działanie zwiększonej aktywności reniny w osoczu, co może wpływać na regulację ciśnienia tętniczego i gospodarkę wodno-elektrolitową 11.
Skład jakościowy i ilościowy
| Postać leku | Zawartość tiopentalu sodu i węglanu sodu | Zawartość tiopentalu sodu | Zawartość sodu |
|---|---|---|---|
| Tiopental Panpharma 500 mg | 500 mg | 470 mg | 53 mg (2,30 mmol) |
| Tiopental Panpharma 1 g | 1000 mg | 940 mg | 106 mg (4,61 mmol) |
Preparat dostępny jest w postaci żółtawobiałego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 12.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania