Dawkowanie i sposób podawania
Ticagrelor Reddy 90 mg
Tikagrelor (Ticagrelor Reddy) jest stosowany w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych (OZW) oraz u pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych. W OZW dawka nasycająca wynosi 180 mg (2 × 90 mg), następnie 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy. U pacjentów po zawale serca (≥1 rok) z wysokim ryzykiem zaleca się dawkę 60 mg dwa razy na dobę, z możliwością rozpoczęcia leczenia do 2 lat po zawale lub w ciągu roku od zaprzestania terapii innym inhibitorem receptora ADP. Terapia tikagrelorem powinna być skojarzona z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę, o ile nie ma przeciwwskazań. W przypadku zmiany terapii z innego leku przeciwpłytkowego, pierwszą dawkę tikagreloru podaje się 24 godziny po ostatniej dawce poprzedniego leku. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku ani z niewydolnością nerek, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby stosowanie jest przeciwwskazane.
- Dawkowanie i sposób podawania tikagreloru (Ticagrelor Reddy, 90 mg)
- Wspólne zasady dawkowania
- Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
- Dawkowanie w zawale mięśnia sercowego w wywiadzie
- Zmiana leku przeciwpłytkowego
- Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Osoby w podeszłym wieku
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania tikagreloru
- Tabela dawkowania tikagreloru
Dawkowanie i sposób podawania tikagreloru (Ticagrelor Reddy, 90 mg)
Dawkowanie tikagreloru (Ticagrelor Reddy) zależy od wskazania klinicznego. W trakcie wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na jednoczesne stosowanie innych leków przeciwpłytkowych oraz stan wątroby i nerek pacjenta. Skuteczność terapeutyczna tikagreloru opiera się na odpowiednim dawkowaniu i przestrzeganiu zaleconego schematu leczenia.1
Wspólne zasady dawkowania
Pacjenci przyjmujący Ticagrelor Reddy powinni jednocześnie przyjmować małą dawkę podtrzymującą kwasu acetylosalicylowego (ASA) w zakresie 75-150 mg na dobę, o ile nie występują indywidualne przeciwwskazania do jego stosowania. Jest to istotny element terapii skojarzonej, który należy uwzględnić podczas planowania leczenia.2
Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
Leczenie ostrych zespołów wieńcowych (OZW) rozpoczyna się od pojedynczej dawki nasycającej 180 mg (dwie tabletki po 90 mg), a następnie kontynuuje się dawką 90 mg dwa razy na dobę. Zalecany czas trwania leczenia produktem Ticagrelor Reddy w dawce 90 mg dwa razy na dobę wynosi 12 miesięcy, chyba że istnieją kliniczne wskazania do wcześniejszego przerwania terapii.3
Dawkowanie w zawale mięśnia sercowego w wywiadzie
U pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (co najmniej rok wcześniej) i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych zalecana dawka wynosi 60 mg dwa razy na dobę. Leczenie można rozpocząć:4
- Bezpośrednio po zakończeniu rocznego leczenia produktem Ticagrelor Reddy 90 mg lub innym inhibitorem receptorów difosforanu adenozyny (ADP) u pacjentów z OZW i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym5
- Do 2 lat po przebytym zawale serca6
- W ciągu roku od zaprzestania leczenia poprzednim inhibitorem receptora ADP7
Należy pamiętać, że dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tikagreloru w leczeniu długoterminowym powyżej 3 lat są ograniczone.8
Zmiana leku przeciwpłytkowego
Przy zmianie leczenia z innego leku przeciwpłytkowego na Ticagrelor Reddy, pierwszą dawkę tikagreloru należy podać 24 godziny po przyjęciu ostatniej dawki poprzedniego leku przeciwpłytkowego. Takie postępowanie zapewnia odpowiednią kontrolę aktywności płytek krwi i minimalizuje ryzyko powikłań krwotocznych.9
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
W przypadku pominięcia dawki tikagreloru pacjent powinien przyjąć tylko jedną tabletkę (następną dawkę) zgodnie z przyjętym schematem dawkowania. Należy unikać błędów w dawkowaniu, które mogą prowadzić do wahań stężenia leku we krwi i wpływać na skuteczność terapii.10
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki tikagreloru. Farmakokinetyka leku pozwala na stosowanie standardowych dawek bez konieczności ich modyfikacji.11
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki tikagreloru. Lek może być stosowany w standardowych dawkach niezależnie od stopnia niewydolności nerek.12
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Stosowanie tikagreloru u pacjentów z różnym stopniem zaburzeń czynności wątroby:13
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby: stosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane ze względu na brak odpowiednich badań w tej grupie pacjentów
- Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby: dostosowanie dawki nie jest konieczne, jednak należy zachować ostrożność podczas stosowania leku. Dostępne dane kliniczne są ograniczone
- Łagodne zaburzenia czynności wątroby: nie jest konieczne dostosowanie dawki
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania tikagreloru u pacjentów poniżej 18. roku życia. Lek nie znajduje zastosowania w leczeniu niedokrwistości sierpowatokrwinkowej u dzieci.14
Sposób podawania tikagreloru
Ticagrelor Reddy jest przeznaczony do podania doustnego. Lek może być przyjmowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłku, co zwiększa wygodę stosowania przez pacjenta.15
W przypadku pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek w całości dopuszczalne są następujące metody podania:16
- Tabletki rozgniecione:
- Tabletkę (lub tabletki) należy rozgnieść na drobny proszek
- Zmieszać proszek z połową szklanki wody
- Natychmiast wypić zawartość
- Szklankę przepłukać kolejną połową szklanki wody i również wypić, aby zapewnić przyjęcie całej dawki leku
- Podanie przez zgłębnik nosowo-żołądkowy:
- Tabletkę (lub tabletki) rozgnieść i zmieszać z wodą
- Podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy (o rozmiarze CH8 lub większym)
- Po podaniu mieszaniny dokładnie przepłukać zgłębnik wodą, aby zapewnić dostarczenie całej dawki leku17
Tabela dawkowania tikagreloru
| Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Czas trwania leczenia | Jednoczesne leczenie ASA |
|---|---|---|---|---|
| Ostre zespoły wieńcowe (OZW) | 180 mg (2 × 90 mg) jednorazowo | 90 mg dwa razy na dobę | 12 miesięcy | 75-150 mg ASA na dobę |
| Przebyty zawał serca (≥1 rok) z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym | Nie dotyczy (kontynuacja lub rozpoczęcie) | 60 mg dwa razy na dobę | Długotrwałe (dane kliniczne do 3 lat) | 75-150 mg ASA na dobę |
| Zmiana z innego leku przeciwpłytkowego | Pierwsza dawka tikagreloru 24 godziny po ostatniej dawce poprzedniego leku | Zależnie od wskazania | 75-150 mg ASA na dobę | |
Wskazówki do wywiadu medycznego
Podczas zbierania wywiadu medycznego przed włączeniem tikagreloru należy szczególnie uwzględnić:18
- Stan czynności wątroby pacjenta (szczególnie ciężkie zaburzenia czynności wątroby stanowią przeciwwskazanie)
- Możliwość jednoczesnego stosowania ASA (75-150 mg) – brak przeciwwskazań
- Aktualną terapię przeciwpłytkową – czas odstawienia poprzedniego leku
- W przypadku pacjentów po zawale – dokładny czas, jaki upłynął od zdarzenia
- Zdolność pacjenta do połykania tabletek – ewentualna potrzeba alternatywnej metody podania
- Ryzyko sercowo-naczyniowe – szczególnie w kontekście długotrwałej terapii
Przestrzeganie właściwego schematu dawkowania ma kluczowe znaczenie dla skuteczności leczenia przeciwpłytkowego tikagrelerem i powinno być dokładnie objaśnione pacjentowi.19
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania