Profil bezpieczeństwa leku
Ticagrelor Reddy 90 mg
Tikagrelor wykazuje przenikanie do mleka u kobiet karmiących, co może stanowić ryzyko dla noworodków i niemowląt; decyzja o kontynuacji terapii lub karmienia piersią powinna uwzględniać korzyści i ryzyko dla obu stron. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się ostrożność ze względu na możliwe występowanie zawrotów głowy i splątania. Brak danych dotyczących interakcji tikagreloru z alkoholem. W populacji seniorów (≥75 lat) nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak wskazana jest kontrola czynności nerek po miesiącu terapii.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćDane z badań na zwierzętach wykazały, że tikagrelor i jego czynne metabolity przenikają do mleka. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt. Decyzja o przerwaniu karmienia piersią lub zakończeniu/przerwaniu terapii tikagrelorem powinna być podjęta, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćTikagrelor nie ma lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak zgłaszano występowanie zawrotów głowy i splątania. Pacjenci, u których wystąpią te objawy, powinni zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji tikagreloru z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćU osób w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki. Zaleca się jednak kontrolę czynności nerek po miesiącu od rozpoczęcia leczenia, szczególnie u pacjentów w wieku ≥75 lat.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćDostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ale zaleca się kontrolę czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek oraz u osób starszych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, a u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami nie jest wymagane dostosowanie dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Dane z badań na zwierzętach wykazały, że tikagrelor i jego czynne metabolity przenikają do mleka. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt. Decyzja o przerwaniu karmienia piersią lub zakończeniu/przerwaniu terapii tikagrelorem powinna być podjęta, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Tikagrelor nie ma lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak zgłaszano występowanie zawrotów głowy i splątania. Pacjenci, u których wystąpią te objawy, powinni zachować ostrożność. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji tikagreloru z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | U osób w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki. Zaleca się jednak kontrolę czynności nerek po miesiącu od rozpoczęcia leczenia, szczególnie u pacjentów w wieku ≥75 lat. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Dostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ale zaleca się kontrolę czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek oraz u osób starszych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zabronione przyjmowanie | Stosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, a u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami nie jest wymagane dostosowanie dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania