Dawkowanie i sposób podawania
Ticagrelor Aristo 60 mg
Tikagrelor Aristo stosowany jest w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych (OZW) oraz w przedłużonym leczeniu pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego z wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych. W OZW terapia rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg), następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę. W przedłużonym leczeniu po zawale, rozpoczynanym co najmniej rok po zdarzeniu, stosuje się dawkę 60 mg dwa razy na dobę, bez dawki nasycającej. Terapia tikagrelorem powinna być kontynuowana do 12 miesięcy w OZW, a w przypadku leczenia przedłużonego dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności powyżej 3 lat są ograniczone. W przypadku zmiany terapii na tikagrelor, pierwszą dawkę podaje się po 24 godzinach od ostatniej dawki poprzedniego inhibitora receptora ADP.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Ticagrelor Aristo
- Leczenie skojarzone z kwasem acetylosalicylowym
- Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych (OZW)
- Dawkowanie u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie
- Rozpoczynanie leczenia
- Zmiana leku przeciwpłytkowego
- Postępowanie przy pominięciu dawki
- Modyfikacje dawkowania w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania
- Tabela dawkowania tikagreloru w różnych wskazaniach klinicznych
Dawkowanie i sposób podawania leku Ticagrelor Aristo
Prawidłowe dawkowanie tikagreloru jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego przy zachowaniu odpowiedniego profilu bezpieczeństwa. Schematy dawkowania różnią się w zależności od wskazania klinicznego oraz etapu leczenia 1.
Leczenie skojarzone z kwasem acetylosalicylowym
Wszyscy pacjenci stosujący Ticagrelor Aristo powinni jednocześnie otrzymywać małą dawkę podtrzymującą kwasu acetylosalicylowego (ASA) w zakresie 75-150 mg na dobę, o ile nie występują indywidualne przeciwwskazania do takiego leczenia skojarzonego 2.
Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych (OZW)
W leczeniu ostrych zespołów wieńcowych stosuje się następujący schemat dawkowania:
- Rozpoczęcie leczenia od dawki nasycającej 180 mg (podawanej jako 2 tabletki po 90 mg) 3
- Następnie kontynuacja leczenia dawką 90 mg dwa razy na dobę 4
- Rekomendowany czas terapii w OZW: 12 miesięcy, chyba że istnieją kliniczne wskazania do wcześniejszego przerwania leczenia 5
Dawkowanie u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie
U pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych zaleca się przedłużone leczenie według następującego schematu:
- Dawka 60 mg dwa razy na dobę 6
- Leczenie można rozpocząć u pacjentów, u których od zawału mięśnia sercowego upłynął co najmniej rok 7
Rozpoczynanie leczenia
Przedłużone leczenie tikagrelorem 60 mg można wdrożyć na kilka sposobów:
- Bezpośrednia kontynuacja – bez przerywania terapii, jako przedłużenie początkowego rocznego leczenia tikagrelorem 90 mg lub innym lekiem hamującym receptory ADP u pacjentów z OZW i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych 8
- Rozpoczęcie odroczone – do 2 lat po zawale serca lub w ciągu roku od zaprzestania leczenia poprzednim inhibitorem receptora ADP 9
Należy zauważyć, że dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tikagreloru powyżej 3 lat terapii są ograniczone 10.
Zmiana leku przeciwpłytkowego
W przypadku konieczności zmiany na tikagrelor z innego leku przeciwpłytkowego, pierwszą dawkę Ticagrelor Aristo należy podać po 24 godzinach od przyjęcia ostatniej dawki poprzedniego leku przeciwpłytkowego 11.
Postępowanie przy pominięciu dawki
W przypadku pominięcia dawki należy przestrzegać następujących zasad:
- Pacjent powinien zastosować tylko jedną tabletkę (kolejną dawkę) zgodnie z przyjętym schematem dawkowania 12
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki 13
Modyfikacje dawkowania w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U osób w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowywanie dawki tikagreloru 14.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowywanie dawki 15.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Modyfikacja dawkowania w zależności od stopnia zaburzeń czynności wątroby:
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby: stosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane 16
- Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby: dostosowanie dawki nie jest konieczne, jednak tikagrelor należy stosować z ostrożnością ze względu na ograniczone dane kliniczne 17
- Łagodne zaburzenia czynności wątroby: nie jest konieczne dostosowanie dawki 18
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności tikagreloru u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Stosowanie tikagreloru nie jest wskazane u pacjentów pediatrycznych z niedokrwistością sierpowatokrwinkową 19.
Sposób podawania
Ticagrelor Aristo jest przeznaczony do podawania doustnego i może być przyjmowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłku 20.
Alternatywne metody podawania
Dla pacjentów mających trudności z połykaniem całych tabletek, można zastosować alternatywne metody podania:
- Rozgnieciona tabletka doustnie:
- Tabletki należy rozgnieść na drobny proszek
- Zmieszać z połową szklanki wody
- Natychmiast wypić zawartość
- Szklankę przepłukać kolejną połową szklanki wody i ponownie wypić zawartość, aby zapewnić spożycie całej dawki leku 21
- Podanie przez zgłębnik nosowo-żołądkowy:
- Rozgniecioną tabletkę zmieszaną z wodą można podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy
- Wymagane jest użycie zgłębnika o rozmiarze CH8 lub większym 22
Tabela dawkowania tikagreloru w różnych wskazaniach klinicznych
| Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Czas trwania leczenia | Leczenie skojarzone z ASA |
|---|---|---|---|---|
| Ostre zespoły wieńcowe (OZW) | 180 mg (2 tabletki po 90 mg) jednorazowo | 90 mg dwa razy na dobę | 12 miesięcy | ASA 75-150 mg raz na dobę |
| Przebyty zawał mięśnia sercowego (>1 rok) z wysokim ryzykiem CV | Brak dawki nasycającej | 60 mg dwa razy na dobę | Przedłużone leczenie (dane ograniczone dla terapii >3 lat) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania