Profil bezpieczeństwa leku
Telmisartan Medical Valley 20 mg
Telmisartan wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, szczególnie u noworodków i wcześniaków. U seniorów nie ma konieczności modyfikacji dawki, jednak u osób z zaburzoną czynnością nerek wskazane jest monitorowanie parametrów nerkowych, a u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek dawka początkowa powinna wynosić 20 mg. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie telmisartanu z aliskirenem u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m². W przypadku zaburzeń czynności wątroby lek jest przeciwwskazany przy ciężkiej niewydolności lub zaburzeniach odpływu żółci, natomiast u łagodnych i umiarkowanych zaburzeń dawka nie powinna przekraczać 40 mg/dobę.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania telmisartanu podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa w okresie karmienia piersią, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas stosowania telmisartanu mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez telmisartan, dlatego zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednak u osób starszych z zaburzoną czynnością nerek należy zachować ostrożność i monitorować parametry nerkowe.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzoną czynnością nerek zaleca się okresowe kontrolowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wymagających hemodializoterapii zaleca się mniejszą dawkę początkową (20 mg). Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m2.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćTelmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami odpływu żółci. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby można stosować jedynie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania telmisartanu podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa w okresie karmienia piersią, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Podczas stosowania telmisartanu mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez telmisartan, dlatego zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednak u osób starszych z zaburzoną czynnością nerek należy zachować ostrożność i monitorować parametry nerkowe. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek zaleca się okresowe kontrolowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wymagających hemodializoterapii zaleca się mniejszą dawkę początkową (20 mg). Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m2. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Telmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami odpływu żółci. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby można stosować jedynie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania