Profil bezpieczeństwa leku
Telmisartan Genoptim 80 mg

Telmisartan Genoptim wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa podczas laktacji, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializoterapii wskazane jest rozpoczęcie terapii od dawki 20 mg, natomiast u osób z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek konieczne jest monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Przeciwwskazane jest łączenie telmisartanu z aliskirenem u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m². W przypadku zaburzeń czynności wątroby lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością i zaburzeniami odpływu żółci, a u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami nie należy przekraczać dawki 40 mg/dobę.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. choroba miażdżycowa
  2. choroba niedokrwienna serca
  3. choroba tętnic obwodowych
  4. cukrzyca typu 2
  5. nadciśnienie tętnicze
  6. udar mózgu
Substancja czynna
  1. telmisartan
Kategoria leku
  1. antagoniści receptora angiotensyny II
  2. leki przeciwnadciśnieniowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie zaleca się stosowania produktu Telmisartan Genoptim w trakcie karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas laktacji, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas stosowania Telmisartan Genoptim mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji Telmisartan Genoptim z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Lek może być stosowany w tej grupie pacjentów bez dodatkowych środków ostrożności.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wymagających hemodializoterapii zaleca się podawanie mniejszej dawki początkowej (20 mg). U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m².

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Telmisartan Genoptim jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz zaburzeniami odpływu żółci. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować jedynie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zachować ostrożność Nie zaleca się stosowania Telmisartan Genoptim podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się wybór innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas laktacji, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.
Prowadzenie pojazdów Zachować ostrożność Podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji Telmisartan Genoptim z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Lek może być stosowany w tej grupie pacjentów bez dodatkowych środków ostrożności.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zachować ostrożność U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wymagających hemodializoterapii zaleca się mniejszą dawkę początkową (20 mg). U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania, ale zaleca się monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m².
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Zachować ostrożność Przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i zaburzeniami odpływu żółci. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować jedynie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 24.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: