Interakcje leku
Tamiron 0,4 mg

Tamsulosyny chlorowodorek (Tamiron 0,4 mg) wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które należy uwzględnić w terapii. Silne inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol, zwiększają AUC tamsulosyny o 2,8 raza i Cmaks o 2,2 raza, co jest przeciwwskazane u pacjentów z wolnym metabolizmem CYP2D6. Paroksetyna, silny inhibitor CYP2D6, podnosi Cmaks i AUC odpowiednio o 1,3 i 1,6 raza, jednak zmiany te nie są klinicznie istotne. Cymetydyna i furosemid wpływają na stężenie tamsulosyny w osoczu (odpowiednio wzrost i spadek), lecz bez konieczności modyfikacji dawki. Diklofenak i warfaryna mogą zwiększać eliminację tamsulosyny, co wymaga monitorowania efektu terapeutycznego. Jednoczesne stosowanie z innymi antagonistami receptorów α1-adrenergicznych może nasilać działanie hipotensyjne, co wymaga unikania lub ścisłej kontroli ciśnienia tętniczego.

Pobierz ChPL PDF Tamiron – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 0,4 mg
  1. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
    1. Interakcje wpływające na stężenie tamsulosyny
    2. Interakcje z inhibitorami enzymatycznymi
    3. Interakcje z lekami wpływającymi na eliminację tamsulosyny
    4. Interakcje z innymi antagonistami receptora α1-adrenergicznego
    5. Brak wpływu na wolne frakcje innych leków
  2. Interakcje tamsulosyny z alkoholem
  3. Tabela interakcji tamsulosyny chlorowodorku
    1. Interakcje u dzieci i młodzieży
    2. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. objawy ze strony dolnych dróg moczowych związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego
Substancja czynna
  1. tamsulosyna
Kategoria leku
  1. antagoniści receptora alfa1-adrenergicznego
  2. leki urologiczne

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Tamsulosyny chlorowodorek (Tamiron 0,4 mg) wykazuje określony profil interakcji lekowych, który należy uwzględnić podczas prowadzenia farmakoterapii. Badania kliniczne wykazały, że nie obserwowano interakcji podczas jednoczesnego stosowania tamsulosyny chlorowodorku z atenololem, enalaprylem lub teofiliną.1

Interakcje wpływające na stężenie tamsulosyny

Istnieje szereg leków wpływających na stężenie tamsulosyny w organizmie. Cymetydyna powoduje zwiększenie stężenia tamsulosyny w osoczu, natomiast furosemid wywołuje jego zmniejszenie. Należy jednak podkreślić, że pomimo tych zmian, stężenie tamsulosyny pozostaje na prawidłowym poziomie, co nie wymaga modyfikacji dawkowania leku.2

Interakcje z inhibitorami enzymatycznymi

Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje tamsulosyny z inhibitorami układu cytochromu P450. Jednoczesne stosowanie tamsulosyny chlorowodorku z silnymi inhibitorami CYP3A4 może prowadzić do znacznie zwiększonej ekspozycji na tamsulosynę. Badania wykazały, że ketokonazol (silny inhibitor CYP3A4) powoduje zwiększenie pola pod krzywą (AUC) i maksymalnego stężenia w osoczu (Cmaks) tamsulosyny chlorowodorku odpowiednio o współczynnik 2,8 i 2,2.3

Z tego powodu tamsulosyny chlorowodorku nie należy podawać w skojarzeniu z silnymi inhibitorami CYP3A4 u pacjentów o wolnym metabolizmie z udziałem cytochromu CYP2D6. Dodatkowo zaleca się zachowanie ostrożności przy stosowaniu tamsulosyny chlorowodorku w skojarzeniu z silnymi i umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4 u wszystkich pacjentów.4

W przypadku inhibitorów CYP2D6, badania wykazały, że paroksetyna (silny inhibitor CYP2D6) powoduje zwiększenie Cmaks i AUC tamsulosyny odpowiednio o współczynnik 1,3 i 1,6. Wzrosty te nie są jednak uznawane za klinicznie istotne.5

Interakcje z lekami wpływającymi na eliminację tamsulosyny

Warto odnotować, że niektóre leki mogą wpływać na szybkość eliminacji tamsulosyny. Diklofenak i warfaryna mogą zwiększać szybkość eliminacji tamsulosyny z organizmu, co potencjalnie może prowadzić do zmniejszenia jej stężenia terapeutycznego.6

Interakcje z innymi antagonistami receptora α1-adrenergicznego

Jednoczesne stosowanie tamsulosyny z innymi antagonistami receptora α1-adrenergicznego może prowadzić do nasilonego działania hipotensyjnego i w konsekwencji do obniżenia ciśnienia tętniczego krwi. Należy unikać takiego połączenia lub stosować je pod ścisłą kontrolą lekarską z regularnym monitorowaniem ciśnienia tętniczego.7

Brak wpływu na wolne frakcje innych leków

Badania in vitro wykazały, że wiele leków nie wpływa na stężenie wolnej frakcji tamsulosyny w ludzkim osoczu. Do grupy tej należą: diazepam, propranolol, trichlorometazyd, chlormadynon, amitryptylina, diklofenak, glibenklamid, symwastatyna i warfaryna. Analogicznie, tamsulosyna nie zmienia stężenia wolnych frakcji diazepamu, propranololu, trichlorometazydu i chlormadynonu.8

Interakcje tamsulosyny z alkoholem

W dostępnych danych charakterystyki produktu leczniczego Tamiron 0,4 mg brak jest bezpośrednich informacji dotyczących interakcji tamsulosyny z alkoholem. Mimo to, należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego przyjmowania tamsulosyny i alkoholu, ponieważ:

  • Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne tamsulosyny, co może prowadzić do nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego krwi i objawów ortostatycznych takich jak zawroty głowy czy omdlenia
  • Zarówno tamsulosyna, jak i alkohol mogą powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia koordynacji, co może zwiększać ryzyko upadków i urazów
  • Metabolizm alkoholu i tamsulosyny zachodzi częściowo przy udziale tych samych enzymów wątrobowych, co teoretycznie może prowadzić do interakcji farmakokinetycznych

Ze względu na potencjalne ryzyko nasilenia działań niepożądanych, zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu podczas terapii tamsulosyną.

Tabela interakcji tamsulosyny chlorowodorku

Lek/Substancja Typ interakcji Efekt interakcji Poziom istotności Zalecenie kliniczne
Ketokonazol i inne silne inhibitory CYP3A4 Farmakokinetyczna Zwiększenie AUC o 2,8 raza i Cmaks o 2,2 raza Wysoki Przeciwwskazane u pacjentów o wolnym metabolizmie CYP2D6; ostrożność u pozostałych pacjentów
Cymetydyna Farmakokinetyczna Zwiększenie stężenia tamsulosyny w osoczu Niski Nie wymaga dostosowania dawki
Furosemid Farmakokinetyczna Zmniejszenie stężenia tamsulosyny w osoczu Niski Nie wymaga dostosowania dawki
Paroksetyna i inne silne inhibitory CYP2D6 Farmakokinetyczna Zwiększenie Cmaks o 1,3 raza i AUC o 1,6 raza Niski Uznawane za klinicznie nieistotne, obserwacja pacjenta
Diklofenak, Warfaryna Farmakokinetyczna Zwiększenie szybkości eliminacji tamsulosyny Umiarkowany Monitorowanie efektu terapeutycznego tamsulosyny
Inni antagoniści receptora α1-adrenergicznego Farmakodynamiczna Nasilone obniżenie ciśnienia tętniczego krwi Wysoki Unikać jednoczesnego stosowania
Atenolol, Enalapryl, Teofilina Brak interakcji Brak klinicznie istotnych efektów Brak Można stosować bez ograniczeń
Diazepam, Propranolol, Trichlorometazyd, Chlormadynon Brak wpływu na wolne frakcje Bez wpływu na stężenie wolnej frakcji tamsulosyny i tych leków Brak Można stosować bez ograniczeń
Amitryptylina, Glibenklamid, Symwastatyna Brak wpływu na wolne frakcje Bez wpływu na stężenie wolnej frakcji tamsulosyny Brak Można stosować bez ograniczeń
Alkohol Potencjalna farmakodynamiczna Potencjalne nasilenie działania hipotensyjnego Umiarkowany Ostrożność, zalecane ograniczenie spożycia

Interakcje u dzieci i młodzieży

Należy podkreślić, że badania dotyczące interakcji tamsulosyny z innymi lekami przeprowadzono wyłącznie u dorosłych. Brak jest danych na temat potencjalnych interakcji lekowych u dzieci i młodzieży.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl