Dawkowanie i sposób podawania
Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37-370 MBq/ml
Ortofosforan sodu znakowany P-32 (Na₂H³²PO₄) jest radiofarmaceutykiem podawanym wyłącznie dożylnie, stosowanym w leczeniu czerwienicy prawdziwej, leukemii oraz przerzutów nowotworowych do kości. W terapii czerwienicy prawdziwej zalecane dawki wynoszą 74-111 MBq/m² powierzchni ciała, z maksymalną dawką pojedynczą 185 MBq i absolutną 250 MBq; możliwe jest podanie drugiej dawki zwiększonej o 25% po 3 miesiącach, jeśli objawy utrzymują się. W leczeniu leukemii dawki wynoszą 37-74 MBq podawane co tydzień, aż do uzyskania pożądanego poziomu redukcji leukocytów, monitorowanego morfologią krwi. W terapii przerzutów do kości stosuje się dawki 370-555 MBq co 3-4 miesiące, z efektem przeciwbólowym pojawiającym się po kilku tygodniach, szczególnie gdy inne metody leczenia zawiodły.
Dawkowanie leku Ortofosforan sodu, Na₂H³²PO₄
Preparat Ortofosforan sodu, Na₂H³²PO₄, do wstrzykiwań przeznaczony jest wyłącznie do podania dożylnego. Aktywność podawanego radiofarmaceutyku jest zależna od prowadzonej terapii i jednostki chorobowej.1
Dawkowanie w czerwienicy prawdziwej
W przypadku czerwienicy prawdziwej zaleca się stosowanie dawki wynoszącej 74-111 MBq na metr kwadratowy powierzchni ciała pacjenta. Należy zwrócić uwagę, aby całkowita dawka nie przekraczała 185 MBq. Alternatywna metoda dawkowania zakłada podanie początkowej dawki 111 MBq, a następnie, jeśli po 3 miesiącach obserwacji objawy choroby utrzymują się, należy zastosować drugą dawkę, zwiększoną o 25% w stosunku do pierwszej. W terapii czerwienicy prawdziwej pojedyncza dawka nie powinna przekraczać 250 MBq.2
Dawkowanie w leukemii
W leczeniu leukemii Ortofosforan sodu, Na₂H³²PO₄ podaje się w dawce 37-74 MBq w odstępach tygodniowych. Terapię kontynuuje się do momentu osiągnięcia pożądanego poziomu redukcji liczby białych krwinek. Zakończenie terapii powinno nastąpić po uzyskaniu satysfakcjonującego efektu klinicznego, wyrażonego normalizacją parametrów morfologii krwi.3
Dawkowanie w przerzutach nowotworowych do kości
W terapii przerzutów nowotworowych do kości, zwłaszcza w przypadku leczenia przeciwbólowego, rekomendowane jest stosowanie dawek wynoszących od 370 do 555 MBq. Podania radiofarmaceutyku można powtarzać w odstępach 3-4 miesięcznych. Terapia radiofarmaceutykiem P-32 jest wskazana głównie w przypadkach, gdy inne metody leczenia, takie jak terapia hormonalna, chemioterapia czy radioterapia okazały się nieskuteczne. Należy poinformować pacjenta, że efekt przeciwbólowy może wystąpić po kilku tygodniach od podania radiofarmaceutyku i objawia się poprawą samopoczucia oraz zmniejszonym zapotrzebowaniem na leki przeciwbólowe.4
Schemat dawkowania
| Wskazanie | Dawkowanie | Maksymalna dawka | Odstępy między dawkami | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Czerwienica prawdziwa | 74-111 MBq/m² powierzchni ciała | 185 MBq (dawka pojedyncza) 250 MBq (dawka absolutna) |
Min. 3 miesiące | Druga dawka +25% jeśli utrzymują się objawy po 3 miesiącach |
| Leukemia | 37-74 MBq | Nie określono | Co tydzień | Do uzyskania pożądanego poziomu redukcji krwinek białych |
| Przerzuty nowotworowe do kości (leczenie przeciwbólowe) | 370-555 MBq | Nie określono | 3-4 miesiące | Efekt przeciwbólowy widoczny po kilku tygodniach od podania |
Sposób podawania
Ortofosforan sodu, Na₂H³²PO₄ podaje się wyłącznie drogą dożylną. Radiofarmaceutyk występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań o aktywności 37-370 MBq/ml. Podanie powinno być przeprowadzone przez wykwalifikowany personel medyczny, z zachowaniem zasad ochrony radiologicznej.5
W trakcie wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na wcześniejsze leczenie przeciwnowotworowe pacjenta, w tym terapię hormonalną, chemioterapię i radioterapię, gdyż radiofarmaceutyk jest wskazany głównie w przypadkach niepowodzenia tych metod terapeutycznych.6
Podczas prowadzenia terapii ortofosforanem sodu znakowanym P-32 konieczne jest monitorowanie parametrów morfologii krwi pacjenta, szczególnie w przypadku leukemii, gdzie terapia prowadzona jest do osiągnięcia pożądanego poziomu redukcji białych krwinek.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37
- Działania niepożądane – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37
- Interakcje leku – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37
- Profil bezpieczeństwa leku – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37
- Przeciwwskazania – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37
- Przedawkowanie – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37
- Skład i postać leku – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37
- Właściwości farmakokinetyczne – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37
- Wskazania do stosowania – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37