Właściwości farmakokinetyczne
Nifuroksazyd Gedeon Richter 220 mg/5 ml

Nifuroksazyd charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, wynoszącym 10–20% podanej dawki, co skutkuje niską biodostępnością systemową. Ta farmakokinetyka umożliwia miejscowe działanie przeciwbakteryjne w świetle jelita, kluczowe w terapii ostrych biegunek infekcyjnych. Po podaniu doustnym w formie zawiesiny (220 mg/5 ml, NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER) substancja czynna utrzymuje wysokie stężenie w jelicie, minimalizując jednocześnie ekspozycję ogólnoustrojową i potencjalne działania niepożądane.

Właściwości farmakokinetyczne nifuroksazydu

Nifuroksazyd jest substancją aktywną o specyficznych właściwościach farmakokinetycznych, które determinują jego zastosowanie w leczeniu ostrych biegunek infekcyjnych. Poniżej przedstawiono szczegółową charakterystykę procesów farmakokinetycznych tego związku na podstawie dostępnych danych.

Wchłanianie

Po podaniu doustnym nifuroksazyd charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Tylko 10–20% podanej dawki ulega absorpcji do krążenia ogólnego. Ta stosunkowo niska biodostępność jest korzystna z punktu widzenia miejscowego działania leku w świetle jelita, gdzie wywiera swój efekt przeciwbakteryjny. 1

Dystrybucja

Ze względu na ograniczone wchłanianie, nifuroksazyd osiąga niskie stężenia systemowe. Produkt leczniczy NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER w postaci zawiesiny doustnej (220 mg/5 ml) dostarcza substancję czynną, która działa głównie miejscowo w świetle jelita, co jest istotne w kontekście leczenia ostrych biegunek infekcyjnych. 2

Metabolizm

Nifuroksazyd podlega intensywnym procesom biotransformacji. Wchłonięta frakcja leku jest w znacznym stopniu metabolizowana w organizmie. W krwiobiegu dominują metabolity nifuroksazydu, a nie forma macierzysta substancji czynnej. 3

Eliminacja

Ze względu na ograniczone wchłanianie, znaczna część podanej dawki nifuroksazydu (80-90%) jest wydalana z kałem w postaci niezmienionej. Ta właściwość zapewnia utrzymanie wysokiego stężenia substancji czynnej w świetle jelita, co ma kluczowe znaczenie dla skuteczności przeciwbakteryjnej leku. Metabolity powstałe z wchłoniętej frakcji są eliminowane głównie z moczem. 4

Charakterystyka farmakokinetyczna produktu leczniczego

Produkt NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER (220 mg/5 ml) w postaci zawiesiny doustnej o jasnożółtej barwie i bananowym zapachu wykazuje charakterystyczny profil farmakokinetyczny. Ograniczone wchłanianie substancji czynnej z przewodu pokarmowego zapewnia miejscowe działanie przeciwbakteryjne w świetle jelita przy jednoczesnym ograniczeniu efektów ogólnoustrojowych. 5

Parametr farmakokinetyczny Wartość/Charakterystyka
Wchłanianie z przewodu pokarmowego 10-20% podanej dawki
Biodostępność Niska (10-20%)
Metabolizm Intensywny metabolizm wchłoniętej frakcji
Główne cząsteczki w krwiobiegu Metabolity nifuroksazydu
Eliminacja niewchłoniętej frakcji Z kałem (80-90%)
Eliminacja wchłoniętej frakcji Głównie z moczem, w postaci metabolitów
Zawartość substancji czynnej w produkcie 220 mg nifuroksazydu w 5 ml zawiesiny

Przedstawiony profil farmakokinetyczny nifuroksazydu wskazuje, że jest to substancja działająca przede wszystkim miejscowo w przewodzie pokarmowym, co jest korzystne w leczeniu ostrych biegunek infekcyjnych. Ograniczone wchłanianie systemiczne minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, natomiast zachowane wysokie stężenie w świetle jelita zapewnia skuteczne działanie przeciwbakteryjne. 6

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl