Przedawkowanie – Neosine 250 mg/5 ml

Przedawkowanie
Neosine 250 mg/5 ml

Neosine w postaci syropu zawiera 250 mg inozyny pranobeksu na 5 ml i jest stosowany w terapii wybranych infekcji wirusowych. W przypadku przedawkowania, które nie zostało dotąd klinicznie udokumentowane, głównym zagrożeniem jest hiperurykemia, czyli wzrost stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi. Badania toksyczności na modelach zwierzęcych potwierdzają ten efekt jako dominujący. Ponadto, ze względu na obecność substancji pomocniczych takich jak sacharoza (3315 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, glikol propylenowy (512 mg/5 ml) oraz sód (10,3 mg/5 ml), istnieje ryzyko dodatkowych objawów toksycznych, szczególnie u pacjentów z cukrzycą lub innymi schorzeniami metabolicznymi.

Pobierz ChPL PDF Neosine – Syrop – 250 mg/5 ml

Wskazania

Substancja czynna

inozyna pranobeks

Kategoria leku

Przedawkowanie leku Neosine

Neosine w postaci syropu 250 mg/5 ml, zawierający jako substancję czynną inozynę pranobeks, jest lekiem stosowanym w terapii określonych schorzeń wirusowych. Przedawkowanie tego produktu leczniczego wymaga szczególnej uwagi ze strony personelu medycznego, mimo że dotychczas nie odnotowano przypadków klinicznych przedawkowania tego leku.¹

Spodziewane efekty przedawkowania

Bazując na dostępnych danych z badań toksyczności przeprowadzonych na modelach zwierzęcych, głównym skutkiem przedawkowania inozyny pranobeksu może być wyraźny wzrost stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi. Jest to najbardziej prawdopodobny efekt niepożądany, jaki można zaobserwować w przypadku przedawkowania tego produktu leczniczego.²

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku podejrzenia przedawkowania leku Neosine, należy zastosować leczenie objawowe i wspomagające.³ Zaleca się monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi ze względu na prawdopodobieństwo jego zwiększonego stężenia. W zależności od wartości hiperurykemii należy rozważyć wdrożenie odpowiedniego postępowania mającego na celu obniżenie stężenia kwasu moczowego.

Skład produktu leczniczego a ryzyko przedawkowania

Należy pamiętać, że lek Neosine syrop zawiera w 5 ml dawce 250 mg inozyny pranobeksu (kompleksu zawierającego inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3).⁴ Produkt zawiera również substancje pomocnicze, które w przypadku znacznego przedawkowania mogą stanowić dodatkowe ryzyko, szczególnie u pacjentów z określonymi schorzeniami (np. cukrzyca – ze względu na zawartość sacharozy).

Objawy przedawkowania	Opis	Uwagi dotyczące mechanizmu
Hiperurykemia	Zwiększone stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi	Główny spodziewany efekt przedawkowania, potwierdzony w badaniach na zwierzętach
Potencjalne objawy związane z substancjami pomocniczymi	W przypadku znacznego przedawkowania możliwe objawy związane z nadmierną podażą substancji pomocniczych	5 ml syropu zawiera 3315 mg sacharozy, 11,07 mg metylu parahydroksybenzoesanu, 1,23 mg propylu parahydroksybenzoesanu, 512 mg glikolu propylenowego oraz 10,3 mg sodu

Monitorowanie pacjenta po przedawkowaniu

W przypadku przedawkowania leku Neosine zaleca się następujące postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne:

Monitorowanie parametrów życiowych pacjenta
Kontrola stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi
W przypadku znacznego zwiększenia stężenia kwasu moczowego – rozważenie wdrożenia leczenia obniżającego jego poziom
Obserwacja pacjenta pod kątem ewentualnych innych objawów niepożądanych
Zapewnienie odpowiedniego nawodnienia pacjenta

Biorąc pod uwagę profil bezpieczeństwa leku Neosine oraz fakt, że dotychczas nie odnotowano przypadków klinicznych przedawkowania, można przypuszczać, że ryzyko wystąpienia ciężkich powikłań jest stosunkowo niskie.⁵

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.