Właściwości farmakokinetyczne
Modafen Grip 200 mg + 5 mg

Właściwości farmakokinetyczne preparatu Modafen Grip

Produkt leczniczy Modafen Grip zawiera dwie substancje czynne: ibuprofen (200 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (5 mg), które charakteryzują się odmiennymi właściwościami farmakokinetycznymi. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis procesów wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania obu substancji aktywnych.¹

Farmakokinetyka ibuprofenu

Wchłanianie

Ibuprofen po podaniu doustnym charakteryzuje się dobrą i szybką absorpcją z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest stosunkowo szybko – po około 45 minutach od momentu podania na czczo. Gdy lek przyjmowany jest z posiłkiem, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia wydłuża się do około 1-3 godzin.²

Warto zauważyć, że przy podaniu doodbytniczym (które nie dotyczy preparatu Modafen Grip) ibuprofen wchłania się wolniej, a maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest po około 2 godzinach od aplikacji.³

Obecność pokarmu w przewodzie pokarmowym w minimalnym stopniu wpływa na biodostępność ibuprofenu.⁴

Dystrybucja

Ibuprofen wiąże się z białkami osocza, jednakże wiązanie to ma charakter odwracalny. Substancja przenika przez barierę łożyskową oraz jest wydzielana do mleka kobiecego, jednak w niewielkich ilościach – poniżej 1 µg/ml.⁵

Metabolizm i wydalanie

Ibuprofen jest stosunkowo szybko metabolizowany w wątrobie. Wydalanie zachodzi głównie przez nerki z moczem, przede wszystkim w postaci metabolitów lub ich połączeń. Niewielka część ibuprofenu jest wydalana z żółcią do kału.⁶

Biologiczny okres półtrwania ibuprofenu wynosi około 2 godzin. Całkowite wydalenie substancji z organizmu następuje w ciągu 24 godzin od przyjęcia ostatniej dawki. W przypadku zaburzeń wydalania może dojść do kumulacji leku w organizmie.⁷

Farmakokinetyka fenylefryny chlorowodorku

Wchłanianie i biodostępność

Fenylefryna charakteryzuje się wysokim efektem pierwszego przejścia, wynoszącym około 60%. Z tego powodu jej biodostępność ogólnoustrojowa po podaniu doustnym kształtuje się na poziomie około 40%.⁸

Maksymalne stężenia fenylefryny w osoczu (Cmax) obserwuje się między 1 a 2 godziną od momentu przyjęcia leku.⁹

Okres półtrwania i dawkowanie

Okres półtrwania fenylefryny w osoczu wynosi od 2 do 3 godzin. Przy stosowaniu doustnym jako środek zmniejszający przekrwienie błony śluzowej nosa, fenylefryna jest zazwyczaj przyjmowana w odstępach 4-6 godzinnych, co wiąże się z jej profilem farmakokinetycznym.¹⁰

Porównanie właściwości farmakokinetycznych substancji czynnych Modafen Grip